「文書管理」関連のセミナー一覧
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製薬企業のためのQA担当者育成講座
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＜1日速習＞医薬品GMP入門～改正GMP省令に基づき、現場で生かせるGMP理解のポイントを初歩から実践まで、わかりやすく具体的に解説～
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全３回「これは押さえたい」契約実務
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開発段階における治験薬GMP-QA業務と有効期間設定・変更管理
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医薬品製造業者における供給者管理と外部委託の際の留意点
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医薬品品質システム（PQS）対応のためのＧＭＰ文書・記録の見直し
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