「医薬品・医療機器・化粧品等技術」のセミナー検索結果
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ゲノム編集技術の基礎および創薬研究での利用のポイント
全国49,5002024-06-12 -
起泡・消泡の基礎および評価のポイント
全国33,0002024-06-18 -
医療機器に関する法的問題を理解するためのはじめの一歩 ~薬機法を含め医療機器に関する法律知識を幅広く手軽に入手されたい方に~
全国31,9002024-05-27 -
マイクロ流体デバイスの基礎から生体模倣システムの概説
全国41,8002024-05-23 -
免疫性血栓性血小板減少性紫斑病の歴史、病態、治療の新たな展開と残された課題
全国49,5002024-06-21 -
マイクロ流体デバイス技術を用いた生体模倣システム(MPS)の技術動向と培養条件や材料要求特性・集積化検討
全国49,5002024-05-15 -
mRNA/LNP(脂質ナノ粒子)医薬品コース【A・Bコース・セット受講】
全国71,5002024-05-27 -
医薬品開発におけるグローバルマーケットを見据えた知財戦略と出願・権利化選定/評価
全国49,5002024-05-21 -
【入門編】基礎から学ぶラボと製造におけるCSVとデータインテグリティの実務速習
全国55,0002024-05-28 -
【中級】メディカルライティング講座PMDA審査官から高評価が得られるメディカルライティング
全国49,5002024-05-28 -
バイオ医薬品で起こる蛋白質凝集メカニズム、凝集体形成防止・製剤安定化に関する取組み方、品質管理、ストラテジー
全国55,0002024-05-28 -
再製造単回使用医療機器(R-SUD)規制の理解と承認申請に向けた方策について
全国49,5002024-05-29 -
原薬におけるMF登録・記載・適合性調査・照会対応とプロセスバリデーション結果を基にしたMFへの落し込み
全国49,5002024-05-29 -
非GLP試験における信頼性確保<計画書・試験の記録(生データ)・報告書/逸脱と品質レベル>
東京都49,5002024-05-29 -
再生医療等製品/細胞治療製品における規制要件の理解と申請書作成のポイント(入門講座)
全国49,5002024-05-29 -
希少疾患の臨床開発・承認申請戦略 〜開発計画・被験者リクルートの課題解決と試験デザイン〜
全国60,5002024-05-23 -
薬機法の実務を考慮した医薬品特許戦略の新たな視点-パテントリンケージを中心に-
全国49,5002024-05-30 -
GCP監査の基礎と効果的な監査実施<QMS/リモート環境/治験DX、DCTなどをふまえて>
全国49,5002024-05-30 -
中東主要国の薬事規制比較と現地対応手法
全国49,5002024-04-26 -
【手順書付き】ユーザビリティエンジニアリング要点セミナー
全国44,0002024-05-15