「医療機器」関連のセミナー一覧
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医薬品と医療機器の早期承認取得のための PMDA戦略策定のポイント
全国49,5002024-05-29 -
欧州医療機器規則(MDR)において要求されている市販後活動とその要求事項
全国49,5002024-05-29 -
プレフィルドシリンジ製剤の設計開発と材質特性・規制から見る課題解決 ー薬物と容器の相互作用/PIC/S-GMP Annex-1/MDR/QMSー
全国49,5002024-05-30 -
EOG滅菌のリスク（安全性・品質）と代替滅菌法事例
全国55,0002024-06-06 -
医療・ヘルスケア領域の新規事業に係る法的留意点と対策
33,220オンデマンド -
【２０２２年最新版】デジタル時代のヘルスケアビジネスの立ち上げ方
33,300オンデマンド -
医療・ヘルスケア分野におけるデータ利活用に関するルールと実務
33,220オンデマンド -
ISO 13485:2016が要求する医療機器サンプルサイズの根拠を伴う統計学的手法≪Excelによるサンプルサイズの厳密計算法と実計算例≫
全国66,0002024-05-16 -
薬機法の実務を考慮した医薬品特許戦略の新たな視点－パテントリンケージを中心に－
全国49,5002024-05-30 -
医療・ヘルスケアのためのウェアラブル・バイオセンサ及び高感度ガスセンサ技術の基礎と最新動向、展望まで ＜東京会場セミナー＞
東京都41,8002024-06-07 -
医療機関のためのバーゲニングパワー（価格交渉能力）向上セミナー
33,200オンデマンド -
滅菌製品の微生物(バイオバーデン)測定試験の基礎およびバリデーション要求と管理要求対応のポイント
全国55,0002024-06-13 -
改正GMP省令下における教育訓練責任者（トレーナー）の育成
全国44,0002024-06-24 -
ISO 13485:2016に対応した医療機器設計開発での統計手法の適用とサンプルサイズ決定方法
全国44,0002024-06-27 -
医療機関が取り組むべき情報セキュリティ対策２０２３
33,900オンデマンド
