「医薬品・医療機器・化粧品等品質管理基準(G*P(GMPなど)、QMS)」のセミナー検索結果
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2024-05-17 締切間近
現在のFDA医療機器QSRCFR820と新規品質システム規制QMSRの違い、及び医療機器製造業者に求められる対応について<Zoomによるオンラインセミナー:見逃し視聴あり>
会場での講義は行いません。 -
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2024-06-25
医薬品の各開発段階に対応した規格設定・Validation、そして安定性評価 ~QbDに基づく医薬品開発とライフサイクルを通した品質検証~
オンライン/みなとみらいグランドセントラルタワー6階 シーエムプラス本社 セミナールーム/オンライン -
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2024-06-20
改定ISO11135要求を満足するEOG滅菌バリデーションの実務解説 ~監査対応や規格要求の取り込み方~
みなとみらいグランドセントラルタワー6階 シーエムプラス本社 セミナールーム / オンライン -
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2024-06-18
GMP海外査察対応のポイント~FDA査察を事例とした、海外当局査察の印象を良くする/スムーズにする方法~<Zoomによるオンラインセミナー:見逃し視聴あり>
会場での講義は行いません。 -
2024-06-18
【Zoomによるオンラインセミナー】CSVの進め方徹底理解・実践セミナー~基本の考え方からいまさら聞けない既存システムのCSV対応まで/実践的効率的なCSV手法とは?~
会場での講義は行いません。 -
2024-06-19
【Zoom開催セミナー:見逃し視聴あり】<微生物管理の基本を押さえた>微生物迅速試験法及びエンドトキシン試験法の実際~最新の知見に基づいた留意すべきポイント~
会場での講義は行いません。 -
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