新薬の薬価算定ルールと薬価申請プロセスの実際【東京会場限定セミナー】

セミナー趣旨

　新薬の算定ルールに関しては、2年に1回改定がなされています。
算定ルールも変更されているので、最新の薬価算定基準を元にお話させていただきます。
　基本的な話が中心になるかと思いますが、薬価算定基準についての解釈や、実際に薬価交渉をする際のスケジュールを元に注意点などをお話させていただきます。

受講対象・レベル

新薬の薬価算定について興味がある方

習得できる知識

新薬の薬価基準収載希望書、希望資料、算定資料が作成することができ、当局と薬価交渉をすることが可能となります。

セミナープログラム

　１．薬価申請をするまでの承認から中医協までのスケジュールについて
　　　1-1．新薬の収載が年４回から７回に変更になりました。
　　　1-2．薬価交渉の準備をいつから始めればいいのか、他部署との役割分担について

　２．薬価算定の基本的なルール
　　　2-1．各種算定方法について（類似薬効比較方式、原価計算方式）
　　　2-2．加算を取得した製剤について
　　　2-3．過去の事例から学ぶべきこと
　　　2-4．剤形間比・規格間比について

　３．実際に運用される際の注意点について
　　　3-1．薬価算定用資料の作成について気を付けるべきこと
　　　3-2．製剤を正しく理解してもらうためにするべきこと
　　　3-3．事前相談・事前ヒアリングで用いる資料についての作成の際の注意点

キーワード：
薬価算定,薬価申請,中医協,新薬収載,類似薬効比較方式,原価計算方式,薬価加算,薬価交渉

セミナー講師

EIKA Company合同会社 代表 岡 英二 氏

【略歴】
外資系製薬会社においてMR、薬価交渉、コンプライアンスの経験を得たのちに、薬価交渉のコンサルティングとして2017年に独立。今までに数十件の薬価交渉、保険適用申請の案件に携わる。

セミナー受講料

49,500円（税込、資料付）
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