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「変更管理」関連のセミナー一覧・研修

11件中 1～11件目

2026/06/19(金)

13:00 ~ 16:30

ICHQ2、Q14ガイドラインを踏まえた分析法バリデーション
- オンライン参加可
- アーカイブ配信

2026/05/22(金)

12:30 ~ 16:30

GMPSOPの英語化とLLM活用によるGMP文書DX戦略−製薬企業の事例−
- オンライン参加可
- アーカイブ配信
- 英語
- GMP
- FDA
- ナレッジ
- 監査
- 報告書
- バリデーション
- 変更管理
- ガバナンス
- 生成AI

2026/04/17(金)
締切間近

10:30 ~ 16:30

＜医薬品製造・GMPの実践講座＞原薬製造プロセスバリデーション実施方法とスケールアップ、MF登録申請～連続生産も考慮したプロセスバリデーションとMF登録への落とし込み、CTD記載方法、照会事項～＜会場受講＞
[東京・大井町]きゅりあん 5階第1講習室

2026/04/14(火)
締切間近

13:00 ~ 16:30

GMPの基礎～特にQC、生データ管理、変更管理（概略）およびOOS・OOT～【WEB受講（Zoomセミナー）】ライブ配信＋アーカイブ配信（7日間、何度でも視聴可）
- オンライン参加可
- アーカイブ配信
- GMP
- QC
- 変更管理
- インテグリティ
- データインテグリティ
- FDA
- 統計
- 品質管理
- 解析
- 分析

2026/04/10(金)
締切間近

10:30 ~ 16:30

化学工場・プラントの事故事例に学ぶ本質的原因の探究と管理・指導側が講じるべき安全対策
- オンライン参加可

2026/05/15(金)

10:00 ~ 16:00

医薬品製造所における逸脱対応とCAPA効率化/終結判断
- オンライン参加可
- アーカイブ配信

人気の「変更管理」セミナー

一変申請・軽微変更の具体的理解と齟齬発見時の対応～製造販売承認書との齟齬による欠品・製品回収を起さないために～
- オンデマンドセミナー
- 変更管理
- GMP
- 医薬品
- 医療
- 海外
- QC
- 広告
- プラント
- 製剤
- GQP

2026/04/10(金)
締切間近

13:00 ~ 16:30

IEC62304でつくる“動く”ソフトウェア開発プロセス～自社QMSに組み込むための実践セミナー～
- オンライン参加可

2026/05/21(木)

13:00 ~ 17:00

「BOM（部品表）構築」基礎の基礎
- オンライン参加可
- BOM
- 部品表
- 生産管理
- 在庫管理
- 購買
- コスト
- 変更管理

2026/05/26(火)

10:30 ~ 16:30

原薬製造プロセスにおける開発段階・承認後に応じた変更管理と同等性確保（変更事例から学ぶ）
- オンライン参加可
- アーカイブ配信
- 変更管理
- 臨床試験
- 実験
- コスト
- 結晶
- 分析
- 撹拌
- 乾燥
- 溶媒
- 監査

一変申請・軽微変更の具体的理解と齟齬発見時の対応～製造販売承認書との齟齬による欠品・製品回収を起さないために～
- オンデマンドセミナー
- 変更管理
- GMP
- 医薬品
- 医療
- 海外
- QC
- 広告
- プラント
- 製剤
- GQP

プレビュー
物流現場を標準化するセミナー～活動を続ける根気が現場を変える～
- オンデマンドセミナー

受講申し込みの多いセミナー

2026/04/15(水)
締切間近

13:00 ~ 17:00

設計審査（DR=DesignReview）50事例による具体的取組み法
- オンライン参加可
- コスト
- クレーム
- 制御
- 金属
- ねじ
- 振動
- 腐食
- 磨耗
- 購買
- 静電気

2026/04/14(火)
締切間近

10:30 ~ 16:30

信頼性加速試験の進め方と設計・寿命予測への活かし方
- オンライン参加可
- アーカイブ配信

2026/04/14(火)
締切間近

10:30 ~ 16:30

リチウムイオン電池のバインダーの基礎と開発動向
- オンライン参加可

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プレビュー
AI活用によるQFD／FMEA(DRBFM)／QAネットワーク作成手順～顧客要求に応える設計から製造まで一貫した品質管理・品質保証体制構築～
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加工法を考慮した図面の書き方【全3回セット】
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【セミナー講師によるスポットコンサル付き】製図と読図　全編
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