「変更管理」関連のセミナー一覧
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GMP事例集（2022年版）徹底解説シリーズコース
全国132,0002023-08-24 -
＜1日速習＞医薬品GMP入門～改正GMP省令に基づき、現場で生かせるGMP理解のポイントを初歩から実践まで、わかりやすく具体的に解説～
全国47,3002024-01-19 -
医薬品製造における規格値、許容範囲の決め方～関連法令の基本解説、スケールアップ、数値の根拠、製法確立、不純物の取り扱い(特に遺伝毒性不純物、元素不純物)～
全国47,3002024-01-23 -
海外製品・導入品の国内申請におけるCTD-Q（CMC申請資料）作成の留意点
全国49,5002023-12-13 -
製薬企業のためのQA担当者育成講座
全国55,0002023-12-22 -
原薬製造プロセスでのパラメータ設定と変更/逸脱管理をふまえた許容値幅設定の考え方
全国55,0002024-02-16 -
【中級編】CSVセミナー
全国55,0002023-12-13 -
医薬品品質システム（PQS）対応のためのＧＭＰ文書・記録の見直し
全国55,0002024-01-26 -
物流現場を標準化するセミナー ～活動を続ける根気が現場を変える～
11,000オンデマンド -
開発段階における治験薬GMP-QA業務と有効期間設定・変更管理
全国49,5002023-12-18 -
治験薬GMP 入門講座
全国55,0002024-01-29 -
QA部門必修の承認書と製造実態・記録類との齟齬確認と点検方法
全国55,0002024-01-30 -
原薬におけるMF登録・記載・適合性調査・照会対応とPV結果を基にしたMFへの落し込み【オンデマンド配信】
49,500オンデマンド -
GMP・GQPにおけるQA部員に対する教育訓練（GMP文書・記録類の照査）入門講座
全国55,0002024-01-25
