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「マネジメント」関連のセミナー一覧

245件中 41～60件目

新QMS省令に追加される要求事項対応とQMSの見直し、システム再構築
東京都

2020-01-31
ＯＯＤＡループの基礎と活用方法
東京都

2019-11-22
＜将来の事業につなげるための＞コア技術の明確な定義、設定プロセスと継続的な強化手法
東京都

2019-11-27
次世代自動車における熱マネジメント技術
東京都

2019-12-10
薬事法と生物多様性に配慮した医薬品特許戦略の新たな視点
東京都

2019-12-13
研究開発体制の再編とイノベーションを生む研究所の作り方
東京都

2020-01-15
変更・逸脱管理実施とOOS・OOT対応および一変申請・軽微変更届の判断基準
東京都

2020-01-22
ヒューマンエラーの原因と未然防止・撲滅のための効果的な対策〜製造/工場、品質管理のための新しいマネジメントスタイル〜
- ヒューマンエラー
東京都

2020-01-22
ISO 9001 内部監査員スキルアップコース
- マネジメント
- ISO9001
大阪府

2020-01-23
ISO 9001 内部監査員スキルアップコース
- マネジメント
- ISO9001
東京都

2020-01-30
医療機器ユーザビリティの概要・要求事項・エンジニアリングプロセスなど〜リスクマネジメントとの関係を含めて、QMS審査員と患者の視点から詳しく解説〜

東京都

2020-02-12
高収益への転換のカギ「品質コストマネジメント」セミナー
東京都

2020-03-03
ボトムアップによる新規事業アイデアの創出と評価の考え方・方法
東京都

2020-03-12
医療機器の「設計開発、製造、申請」入門第三回「日米欧の医療機器に関わる法律を学ぶ」
- 医療機器
- MDD
- FDA
- 海外
- マネジメント
東京都

2019-11-20
医療機器の「設計開発、製造、申請」入門第四回「医療機器の欧州MDR（MDD）について～テクニカルファイル・STED作成ノウハウとCEマーキング認証～」

東京都

2019-11-21
医療機器の製品化・事業化と、QMS構築〜QMSの基礎、効果的なQMS体制構築、適合性調査への対応、ISO13485:2016との関連等〜
- 医療機器
- ISO13485
東京都

2019-11-25
国際共同治験への対応をふまえたSOP作成のポイント
- 治験
- GCP
- マネジメント
- 医薬品
- 医療機器
- ICH E6
東京都

2019-11-28
医薬ライフサイクルマネジメントと特許戦略
東京都

2019-11-29
再生医療等製品における承認審査と規制当局対応
東京都

2019-12-09
苦情処理から製造販売後安全管理（GVP）および是正処置／予防処置（CAPA）まで−薬機法やISO13485:2016をベースに、市販後監視体制（PMS）における苦情処理・有害事象報告、および是正処置／予防処置の取り組み方−

東京都

2020-01-20

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