導入移行にむけたCSAの理解/CSVとの比較【オンデマンド配信】

~今後、医薬品企業においてもCSVからCSAに移行することが見込まれる~

CSAを取り組む上でのポイントとは?
昨年FDAから公開されたCSAドラフトガイダンスを解説すると共に、これまでのバリデーション(CSV)との違いなども解説

日時

視聴期間:主催者でお申込み受付後、10営業日(期間中は何度でも視聴可)
【オンデマンド配信受講】 2024年2月28日(水) まで申込受付中  /視聴時間:4時間49分 /収録日:2023年7月31日

セミナー趣旨

 医療機器の製造や品質システムで使用されるコンピュータシステムのソフトウェアは、これまで、ソフトウェアバリデーションの枠組みでその信頼性を確立してきたが、近年、リスクベースアプローチでコンピュータソフトウェア保証(CSA: Computer Software Assurance)が提唱されている。
 本講座では、昨年FDAから公開されたCSAドラフトガイダンスを解説すると共に、これまでのバリデーション(CSV)との違いなども解説する。

セミナープログラム

1.コンピュータソフトウェアの信頼性に関する経緯

2.FDA ソフトウェアバリデーションガイダンス
 ・目的
 ・適用範囲
 ・ソフトウェアバリデーションの内容
 ・ソフトウェアバリデーションの原則
 ・アクティビティとタスク
 ・自動プロセス機器と品質システムのソフトウェアバリデーション

3.CSVガイドライン(コンピュータ化システム適正管理ガイドライン)
 ・GAMP
 ・ライフサイクルモデル
 ・カテゴリ分類(ソフトウェア、ハードウェア)
 ・適正管理ガイドラインにおけるライフサイクルモデル
 ・カテゴリ分類と対応例
 ・開発、検証業務の概要
 ・スプレッドシートの取り扱い
 ・サプライヤを活用した対応

4.FDA CSAドラフトガイダンス
 ・CSAの背景
 ・CSAの適用範囲
 ・CSAとは
 ・CSAにおけるリスクの枠組み
 ・事例

5.CSAを取り組む上でのポイント

6.まとめ

セミナー講師

(株)島津アクセス 技術本部 ネットワークサポート室 マネージャー 荻本 浩三 氏 

[業界での関連活動]
日本PDA製薬学会 ERES委員会 委員長
ISPE 会員
 
【略歴】
1985年~2021年3月 (株)島津製作所
分析機器や医用機器、半導体機器等のソフトウェアの研究・開発
分析システムの開発・サポート
顧客のGMP,CSV,データインテグリティなど法規制・ガイドラインへの対応のサポート
2021年4月~ (株)島津アクセス
分析システムのサポート
顧客のGMP,CSV,データインテグリティなど法規制・ガイドラインへの対応のサポート

セミナー受講料

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55,000円( E-mail案内登録価格52,250円 )
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※3名様以上のお申込みの場合、1名あたり定価半額で追加受講できます。
※請求書(PDFデータ)は、代表者にE-mailで送信いたします。
※請求書および領収証は1名様ごとに発行可能です。
 (申込みフォームの通信欄に「請求書1名ごと発行」と記入ください。)
※他の割引は併用できません。

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1名申込みの場合:40,150円 ( E-Mail案内登録価格 38,170円 )
※WEBセミナーには「アーカイブとオンデマンド」が含まれます。
※1名様でお申込み場合、キャンペーン価格が自動適用になります。
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受講について

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配布資料

  • PDFテキスト(印刷可・編集不可)

申込締日:2024/03/01

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開催日時

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受講料

55,000円(税込)/人

※本文中に提示された主催者の割引は申込後に適用されます

※銀行振込 または、当日現金でのお支払い

開催場所

全国

主催者

キーワード

医療機器・医療材料技術   DI/CSV(医薬品・医療機器等データマネジメント)   医薬品・医療機器・化粧品等品質管理基準(G*P(GMPなど)、QMS)

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