Excelスプレッドシートの運用管理・バリデーション方法と信頼性確保/当局指摘事例

規制当局査察におけるスプレッドシートに関する実際の指摘事項から学ぶ

スプレッドシート信頼性担保のポイントとは?
信頼性の確保されたスプレッドシートの開発、CSV手法、運用管理方法
スプレッドシートに関する規制当局の指摘事例、運用管理面におけるポイント
データインテグリティの視点からスプレッドシートの対応

【項目】※クリックするとその項目に飛ぶことができます

    セミナー趣旨

     製薬企業等において汎用されるExcelスプレッドシートは、その用途によってはコンピュータ化システムバリデーション(CSV)対応が要求される。本講演ではCSVの基礎を振り返り、信頼性の確保されたスプレッドシートの開発、CSV手法、運用管理方法を説明する。また、スプレッドシートに関する規制当局の指摘事例、運用管理面におけるポイントを紹介するとともに、データインテグリティの視点からスプレッドシートの対応についても概説する。

    習得できる知識

    ・ER/ES・CSVの基礎
    ・データインテグリティの基礎
    ・スプレッドシートの開発およびバリデーションの基礎
    ・スプレッドシートにおけるデータインテグリティ要件対応ポイント

    セミナープログラム

    1.ER/ES・CSVの基礎のおさらい
     1.1 ER/ES規制要件の概要
     1.2 バリデーションの意義とは?
     1.3 CSV規制関連の概要(PIC/S Annex11、厚労省適正管理ガイドライン)
     1.4 CSV手法(厚労省適正管理ガイドライン、GAMP5)

    2.スプレッドシートの管理方針、作成、バリデーション、運用管理
     2.1 スプレッドシートの目的別管理方針
     2.2 スプレッドシートのバリデーションの必要性
     2.3 スプレッドシートのバリデーション方針
     2.4 スプレッドシートのカテゴリ分類
     2.5 システムアセスメント
     2.6 スプレッドシートの開発方法およびCSV手法における流れ・ポイント
       ・開発・検証の手順
       ・目的・内容の決定
       ・開発計画書、仕様書、バリデーション計画書等の作成
       ・スプレッドシートの開発(作成)
       ・バリデーション報告書の作成
       ・SOP作成
       ・CSV効率化の可能性・ポイント
     2.7 スプレッドシートの運用管理方法

    3.スプレッドシートに関する実際の指摘事項から学ぶ
     3.1 規制当局査察における指摘事例からポイントを押さえる
     3.2 指摘事例から見えてくる運用管理のポイントとは?

    4.スプレッドシートのデータインテグリティ(DI)対応とは?
     4.1 各規制当局のデータインテグリティガイダンスの最新動向
     4.2 主なデータインテグリティ要件の振り返り
     4.3 スプレッドシートにおけるデータインテグリティ対応のポイント!

    5.スプレッドシート信頼性担保のポイント~まとめ
     5.1 現実的なCSV対応の検討
     5.2 現実的な運用管理の検討

    □質疑応答□

    セミナー講師

    電子規制対応アドバイザー   MBA 蜂谷 達雄 氏

    [業界での関連活動] ISPE GAMP COP(GAMP Japan Forum)サブリーダ―

    【略歴】
    CMC領域の品質部門にて、治験薬の規格及び試験方法、物化性の検討に従事しつつ、開発品の承認申請資料作成、さらに関連品質保証対応にも携わる。当該品質関連業務の傍ら、ER/ES・CSV対応の全社対応のメンバーとして、主にCMC領域のER/ES・CSV対応を主導。

    全社ER/ES・CSV対応体制確立のための専門対応部門に設置当初より所属し、全社体制・手順等の確立、グローバル対応体制構築等に従事。その後、新規全社体制のもと、主にCMC/GMP領域でのER/ES・CSV対応に従事。システム導入から廃棄に至る各フェーズでのER/ES・CSV対応およびデータインテグリティ対応を推進。最新規制動向を踏まえた現場目線での効率的な対応を目指している。

    また、所属するISPE GAMP Japan Forumでは事務局担当として、運営・調整等に携わるとともに、CSV・データインテグリティ等の検討を推進している。

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    全国

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    キーワード

    医薬品技術   DI/CSV(医薬品・医療機器等データマネジメント)   医薬品・医療機器・化粧品等品質管理基準(G*P(GMPなど)、QMS)

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