Excelスプレッドシートの作成、バリデーション、運用管理と指摘事例

スプレッドシートにおけるデータインテグリティ要件対応ポイント
最新規制動向を踏まえた現場目線での効率的な対応とは?

セミナー趣旨

製薬企業等において汎用されるExcelスプレッドシートは、その用途によってはコンピュータ化システムバリデーション(CSV)対応が要求される。本講演ではCSVの基礎を振り返り、信頼性の確保されたスプレッドシートの開発、CSV手法、運用管理方法を説明する。
 また、スプレッドシートに関する規制当局の指摘事例を検証し、運用管理面におけるポイントを紹介するとともに、データインテグリティの視点からスプレッドシートの対応法についても概説する。

習得できる知識

・ER/ES・CSVの基礎
・データインテグリティの基礎
・スプレッドシートの開発およびバリデーションの基礎
・スプレッドシートにおけるデータインテグリティ要件対応ポイント

セミナープログラム

1.ER/ES・CSVの基礎のおさらい
 1.1 ER/ES規制要件の概要
 1.2 バリデーションの意義とは?
 1.3 CSV規制関連の概要(PIC/S Annex11、厚労省適正管理ガイドライン)
 1.4 CSV手法(厚労省適正管理ガイドライン、GAMP5)

2.スプレッドシートの管理方針、作成、バリデーション、運用管理
 2.1 スプレッドシートの目的別管理方針
 2.2 スプレッドシートのバリデーションの必要性
 2.3 スプレッドシートのバリデーション方針
 2.4 スプレッドシートのカテゴリ分類
 2.5 システムアセスメント
 2.6 スプレッドシートの開発方法およびCSV手法における流れ・ポイント
  ・開発・検証の手順
  ・目的・内容の決定
  ・開発計画書、仕様書、バリデーション計画書等の作成
  ・スプレッドシートの開発(作成)
  ・バリデーション報告書の作成
  ・SOP作成
  ・CSV効率化の可能性・ポイント
 2.7 スプレッドシートの運用管理方法
 
3.スプレッドシートに関する実際の指摘事項から学ぶ
 3.1 規制当局査察における指摘事例からポイントを押さえる
 3.2 指摘事例から見えてくる運用管理のポイントとは?

4.スプレッドシートのデータインテグリティ(DI)対応とは?
 4.1 各規制当局のデータインテグリティガイダンスの最新動向
 4.2 主なデータインテグリティ要件の振り返り
 4.3 スプレッドシートにおけるデータインテグリティ対応のポイント!

5.スプレッドシート信頼性担保のポイント〜まとめ
 5.1 現実的なCSV対応の検討
 5.2 現実的な運用管理の検討

【質疑応答】

セミナー講師

住友ファーマ(株) 信頼性保証本部 信頼性保証推進部信頼性 企画グループ 主席部員 電子情報管理担当 蜂谷 達雄 氏

【専門分野】
 ・電子的規制(ER/ES・CSV)対応
 ・データインテグリティ(DI)対応
 ・CMC/GMP領域業務プロセスの電子化推進
 ・CMC/GMP領域での品質保証/品質管理対応
 ・CMC申請関連文書の信頼性保証対応

【略歴】
長年、CMC品質部門にて規格及び試験方法・物化性の研究、治験薬の品質保証および薬事対応等に従事。並行しCMC領域のER/ES・CSV対応を主導。全社推進部門に移り、社内体制再構築・手順制定、CMC/GMP領域でのER/ES・CSV対応および業務プロセスの電子化対応、査察対応にも従事。
現在、社内ER/ES・CSVおよびDI対応の推進・支援、業務プロセス電子化推進とともに、社内電子規制ガバナンス体制の維持対応に従事している。
最新規制動向を踏まえた現場目線での効率的な対応を目指している。

セミナー受講料

1名につき 55,000円(消費税込、資料付)
〔1社2名以上同時申込の場合のみ1名につき49,500円〕

受講について

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※セミナーに申し込むにはものづくりドットコム会員登録が必要です

開催日時


10:00

受講料

55,000円(税込)/人

※本文中に提示された主催者の割引は申込後に適用されます

※銀行振込、会場での支払い

開催場所

全国

主催者

キーワード

医薬品技術   DI/CSV(医薬品・医療機器等データマネジメント)   医薬品・医療機器・化粧品等品質管理基準(G*P(GMPなど)、QMS)

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