医薬品ライセンス契約のドラフティングと紛争回避・解決のポイント

セミナー趣旨

　ライセンス契約は製薬業界におけるごく典型的な契約類型ですが、ライセンサーとライセンシーとの先鋭的な利害対立に由来する諸々の論点があり、条項の解釈をめぐって当事者間に紛争が生じることも少なくありません。
　本セミナーでは、まず第１部において、一般的な英文ライセンス契約に含まれる典型条項（ただし、紛争関連条項は第２部に回します。）に関する基本的な考え方を解説すると共に、製薬業界の実務に沿った実践的なドラフティングの指針を提供いたします。
　次に第２部においては、ライセンス契約に関する紛争について、①それをできる限り未然に防ぐためのヒントや方策、及び、②契約準拠法や紛争解決に関する定めなど、いざ紛争が発生した場合に備えるための契約条項のドラフティングに関する留意点について解説します。さらに、③実際に紛争が発生した場合にどのような手続が行われることになるかを知っていただくために、例として、国際商業会議所（ICC）の仲裁規則に基づく仲裁手続の流れを概説いたします。

セミナープログラム

第1部　医薬品ライセンス契約のドラフティングのポイント

• 知的財産ライセンスの本質
• 許諾範囲
• 許諾技術の実施確保
• ガバナンス
• 経済的条件
• 知的財産権の取扱い
• 表明保証
• 秘密保持
• 譲渡・支配権の変動
• 契約期間・解約

第2部　医薬品ライセンス契約の紛争回避・解決のポイント

• 国際契約紛争に対する予防と準備
• 紛争関連条項のポイント
• 国際契約紛争の手続−ICC仲裁手続

セミナー講師

外国法共同事業 ジョーンズ・デイ法律事務所　弁護士、米国ニューヨーク州弁護士　伊藤　晴國　氏

セミナー受講料

1名につき 55,000円（税込・資料付）
〔1社2名以上同時申込の場合のみ1名につき49,500円〕

受講について

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