【中止】GMP省令改正後の具体的なデータインテグリティ対応・指摘事例と各手順書への落とし込み

セミナー趣旨

　今回のGMP省令改正では、昨今のGMPを取り巻く課題解決のための改正事項としてのポイントがいくつかあり、その一つには文書及び記録の完全性（データインテグリティ）の確保が含まれる。
　本セミナーでは、データインテグリティ対応の本質は何であるかという基礎の部分を押さえた上で、電子および紙データの運用管理のポイントを解説する。さらに、これまでのGMP領域にみられる主な当局指摘事項を振り返るとともに文書体系への落とし込みについても触れたい。

セミナープログラム

1. そもそもデータインテグリティとは？
   • なぜ今「データインテグリティ」なのか？
   • 「不正」VS「不備」
2. 各規制当局の「データインテグリティ」動向
   • 主な規制当局ガイダンスの概要
3. データインテグリティ対応の主なポイント
   • 生データ、メタデータ
   • ALCOA＋
   • データガバナンス
   • 監査証跡
   • オリジナルデータ・真正コピー
     ほか
4. GMP省令改正に伴い要求されるデータインテグリティ対応
   • 省令改正において要求されるデータインテグリティの背景とは？
   • データインテグリティに対する行政サイドからの期待とは？
   • GMP省令が求めるデータインテグリティのポイント！
5. 監査証跡レビューの実対応のポイント
   • レビューの目的・意味・位置づけ
   • タイミングは？実施者は？レビューすべき内容は？
   • 対応例
6. GMP省令改正対応データインテグリティにおける電子データの運用管理
   • システム設計（アクセス管理・運用、監査証跡、バックアップ、時刻管理）
   • 生成（オリジナルデータ、ダイナミックデータ（動的データ）/スタティックデータ（静的データ））
   • 処理・保存・運用管理（再処理/再測定、クロマト分析、一貫性のある管理、データレビュー）
   • システム更新（保存期間、データ移行）
7. GMP省令改正対応データインテグリティにおける紙データの運用管理
   • 手書き記録の際のポイント（同時性の確保、修正方法等）
   • 簡易機器（天秤、pH計等）からの印字データ
   • データ・記録のレビュー～保管管理
   • 生データ（オリジナルデータ）の取扱い
8. データインテグリティ関連の当局指摘事例
   • 当局指摘事例の典型事例の解説：ここを押さえろ！
9. データインテグリティ対応の主な実務対応ポイント
   • データガバナンス対応
   • ISPE“GAMP Records and Data Integrity”GUIDEの利用
10. 現場の気になる対応ポイントあれこれ！
    • データインテグリティの取り組み方法
    • アクセス管理（セキュリティ管理、権限の割り当て）
    • 研究領域でのデータインテグリティ
    • CMC（治験薬GMP）領域でのデータインテグリティ
    • 工程管理試験データの取扱い・データインテグリティ
    • 申請資料の信頼性基準とデータインテグリティ
    • クラウドコンピューティングのデータインテグリティ
    • 業務プロセス委託時のデータインテグリティ
    • スプレッドシートのデータインテグリティ
    • クロマトグラムにおけるデータインテグリティの注意点
    • 装置に拠るデータインテグリティ対応が困難な場合の対応　ほか

□質疑応答□

セミナー講師

大日本住友製薬(株) 信頼性保証本部 信頼性保証推進部 信頼性企画グループ 電子情報管理担当
主席部員 MBA　蜂谷 達雄 氏

セミナー受講料

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55,000円( E-mail案内登録価格52,250円 )
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2名で 55,000円 (2名ともE-mail案内登録必須／１名あたり定価半額27,500円)

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※同一法人内(グループ会社でも可)による2名同時申込みのみ適用いたします。
※3名様以上のお申込みの場合、１名あたり定価半額で追加受講できます。
※請求書（PDFデータ）は、代表者にE-mailで送信いたします。
※請求書および領収証は1名様ごとに発行可能です。
　(申込みフォームの通信欄に「請求書１名ごと発行」と記入ください。)
※他の割引は併用できません。

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１名申込みの場合：35,200円 ( E-Mail案内登録価格 33,440円 )
※１名様でLive配信/WEBセミナーをお申込みの場合、上記キャンペーン価格が自動適用になります。
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受講について

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