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医療機器薬機法入門2025年度版~各業態の概要、QMS、届出・認証・承認申請の進め方、医療機器の開発プロセス等について包括的に解説~
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医薬品開発のための非臨床試験
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米国治験の実践(2025)~CRO・SMOの上手な選定・管理と患者エンロールのノウハウ~
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