＜企業規模の違い・現場の視点で考える＞ICH Q8/Q9が求めるQbD/QRMに基づく製剤開発手順と実験計画法の活用

‐QbDの取り組みは企業形態で変わるか‐
QRM：品質リスクマネジメント　QbD：クオリティ・バイ・デザイン

時間やコストが限られているなど自社の状況を踏まえて、どのような取り組みが適しているか、またそこにある課題や限界への理解が深まる。

＜第1部：『Quality by Designに基づく医薬品（製剤）開発の手順と課題』＞
QbD/QRMに基づく製剤開発に焦点を当て、企業規模や形態の違いでQbD/ QRMの取り組みにどのような違いがあるのか、 またそれを克服するためにどのような方法があるかを解説

＜第2部：『医薬品(製剤)開発におけるDoEの活用～基礎から分かり易く解説～』＞
ICH Q8ガイドラインの目的とする製剤や工程の化学的な理解につながる実験計画法(Desing of Experiment, DoE)について解説

 

日時

【ライブ配信受講(アーカイブ配信付)】 2026年4月20日（月）  10:30～16:30
【アーカイブ配信受講】 2026年5月13日（水）  まで受付 (配信期間：2026年5月13日～26日    受講可能な形式：【ライブ配信(アーカイブ配信付)】 or 【アーカイブ配信】

【項目】※クリックするとその項目に飛ぶことができます

    セミナー趣旨

    今日、医薬品（製剤）開発は、品質リスクマネジメント（QRM）とQuality by Design（QbD）の手順に基づいて行われている。具体的な手順は、ICH Q8製剤開発に関するガイドライン、ICH Q9医薬品品質リスクマネジメントガイドラインに紹介されているが、これを言葉通りに実施すると、いろいろな課題が見えてくる。特に、製剤開発に時間的な余裕がある新薬開発と、時間もコストも限られている中小製薬企業や後発医薬品開発、そして医薬品開発に不慣れなベンチャー企業における開発では、おのずとQbD/QRMの取り組みも変わってくる。また、そこには　製剤・プロセスの科学的な理解の一助としての計量化学的な取り扱い、そして会社が持っている知識の活用が必要になっている
    本セミナーでは、２人の講師により、このQbD/QRMに基づく製剤開発に焦点を当て、企業形態の違いでQbD/ QRMの取り組みにどのような違いがあるのか、またそれを克服するためにどのような方法があるかを第１部の講演として紹介し、その上でICH Q8ガイドラインの目的とする製剤や工程の化学的な理解につながる実験計画法(Desing of Experiment, DoE)について、第２部で紹介する。この１部、２部の説明を通して、自社の状況を踏まえてどのような取り組みが適しているか、またそこにある課題や限界への理解が深まると期待される。

    ■Keywords■
    QbD、QRM、実験計画法、暗黙知、変更管理、信頼性の基準、CPV(Continued Process Verification)

    習得できる知識

    ・QbD/QRMに基づく製剤開発手順
    ・QbD/QRMを支える知識管理と暗黙知
    ・QbDにおけるDoEの活用
    ・ライフサイクルを通した品質保証の考え方とQbDの係わり

    セミナープログラム

    ■第1部：10:30～14：30
    『Quality by Designに基づく医薬品（製剤）開発の手順と課題』

    １．    医薬品開発（製剤）手法の歴史
    　1.1    歴史から見る品質保証への取り組み‐GMPからValidation、そして・・‐
    　1.2    Quality by Testingの限界と米国が直面した問題
    　1.3    ICHガイドラインがもたらした開発手順の変化とインパクト

    ２．Quality by Design（QbD）に基づく製剤開発手順
    　２.1 QbD/QRMに基づく製剤開発の具体的な手順
    　２.2 QbD/QRMに基づく製剤開発成功のKey‐知識管理と暗黙知の活用‐
    　２.3 改定されたICH　Q9ガイドライン‐何が問題だったのか？‐
    　２.４DoEはQbDにおける必須要素か
    　２.５QbDは、開発製造現場の問題を解決できたのか‐残された課題‐

    ３．現場の視点から見たQbDに基づく医薬品開発
    　3.1 新薬開発企業におけるQbDの取り組み
    　3.2 中小製薬企業や後発医薬品企業から見たQbDの取り組み　
    　3.3ベンチャー企業から見たQbDの取り組み
    　3.4製造現場の視点から見たQbDへの期待と課題

    ４．QbDに基づく取り組みと知識管理　　
    　4.1 知識管理・暗黙知・品質システムの係わり
    　4.2 製造源における暗黙知の活用‐SOPにどう落とし込むか‐
    　4.3 最後の砦は、Quality Culture！‐Quality Cultureですべてが決まる！‐

    ５．まとめ

    □質疑応答□

    ■第2部：14:45～16:15　 『医薬品(製剤)開発における実験計画法(DoE)の活用～基礎から分かり易く解説～』

    １．直交表による多因子実験の立案と解析
        1.1    Fisherの３原則
        1.2    直交表の成り立ち・最小の実験数で最大の効果を得る
        1.3    因子の割り付け・因子の割り付けにはルールがある
    　1.4    品質特性に影響するリスク因子の同定・分散分析を活用する

    ２．応答曲面法の基礎と応用
        2.1    応答曲面の作成・因子-特性間の相関関係をモデル化する
        2.2    デザインスペース(DS)の設定・応答曲面を重ね合わせてDSを求める
        2.3    最適条件の探索・複数の品質特性を同時に最適化する

    ３．まとめ 

    □質疑応答□

    ■全体の質疑応答：16:15～16:30 両講師による質疑応答

    セミナー講師

    ■第1部（10:30～14：30）※途中12：00～13:00の昼食時間を挟みます。
    『Quality by Designに基づく医薬品(製剤)開発の手順と課題』

    （株）パームエックステラピューティクス 顧問 博士（薬学）​ 宮嶋 勝春 氏
    ※製薬企業、受託製造企業などにて製剤開発、技術移管、ProcessValidation、査察対応などに従事後、現職

    【専門/主な業務】
    製剤開発（内服固形製剤、DDS製剤など）、製剤の技術移管、医薬品製造工場におけるGMP及び査察対応

    【称号】
    2015年5月　製剤の達人　（日本薬剤学会）
    【学協会の活動】
    •1999年〜2000年 日本薬学会 評議員
    •2002年〜2004年 ISPE日本支部 理事
    •2011年〜2016年 製剤機械技術学会 理事
    •2016年〜2020年 日本薬剤学会 評議員


    ■第2部（14:45～16:15） 『医薬品（製剤）開発における実験計画法(DoE)の活用～基礎から分かり易く解説～』

    ■ 星薬科大学　名誉教授　薬学博士　高山 幸三　氏
    【専門／主な業務】
    製剤及び統計に関する講義と演習を担当．実験計画法を基盤とした固形製剤の処方および
    製造プロセスの最適化に関する研究を実施．

    ■全体の質疑応答（16:15～16:30） 両講師による質疑応答

    セミナー受講料

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    定価：本体50,000円＋税5,000円
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    　2名様以降の受講者は、申込み前にE-Mail案内登録をお済ませください。
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    ※請求書（クレジットカード決済の場合は領収書)）は、代表者にS&T会員マイページにて発行いたします（PDF）。
    ※請求書および領収証は1名様ごとに発行可能です。
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    ▼1名受講：44,000円 (E-Mail案内登録価格 42,020円 )　

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    　  定価：本体40,000円＋税4,000円
    　  E-Mail案内登録価格：本体38,200円＋税3,820円
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    ※お申込みの際、備考欄に【テレワーク応援キャンペーン希望】と記載のうえお申込みください。
    ※他の割引は併用できません。

    主催者

    開催場所

    全国

    備考

    配布資料
    PDFテキスト(印刷可・編集不可)
    　　※開催2日前を目安に、弊社HPのマイページよりダウンロード可となります。
             なお、アーカイブ配信受講の場合は、配信日になります。

    オンライン配信
    ZoomによるLive配信　►受講方法・接続確認（申込み前に必ずご確認ください）
    アーカイブ配信　►受講方法・視聴環境確認（申込み前に必ずご確認ください）

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    開催日時


    10:30 ～

    受講料

    55,000円（税込）/人

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    ※銀行振込

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