非GLP試験における信頼性基準と信頼性確保のポイント＜計画書/報告書作成・記録(生データ)の残し方・申請資料＞

セミナー趣旨

セミナープログラム

第１部：はじめに
    ・非GLP試験に対する規制

第２部：医薬品の申請資料に係る法規制とその背景
  １．規制制定の背景
      1.1 データの偽造・捏造／薬害
      1.2 安全対策・審査体制の強化
  ２．医薬品の法規制
      2.1 医薬品医療機器等法（薬機法）
      2.2 申請資料の信頼性の基準

第３部：非GLP試験の信頼性確保と留意点
  １．手引きと試験実施上の留意点（薬理試験のケース）
      1.1 効力を裏付ける試験の信頼性確保のための手引き（JPMA/JSQA．1999.1.7.）
         ・手引き作成の背景等／手引きとGLPの違い
      1.2 試験を実施する際の留意点
         1) 試験の実施体制
           ・施設・設備、職員、チェック機能（信頼性確保）、手順書等
         2) 試験計画書
           ・計画書の作成、記載内容（恣意性を排除するため、計画段階から明記すべき項目）
           ・計画書の書式、計画の変更
           ・計画書作成・変更時の問題点と対策
         3) 試験の記録：操作の記録、結果の記録、管理の記録
           ・生データの定義、記録の要件、記録の留意事項、記載事項の変更、記録の管理
           ・記録（記録の取り方、ワークシート、データの不採用、データチェック、
　　　　　　　　　ファイリング）の問題点と対策
         4) 試験報告書
           ・報告書の作成、記載項目
           ・第三者による整合性確認のポイント
           ・報告書作成時の問題点と対策
         5) 被験物質等
           ・被験物質の品質確認・記録、被験物質の管理、対照物質・主な試薬
         6) 動物、細胞、生体試料等（試験系）
           ・試験系の品質確認・記録、試験系の管理
         7) 機器
         8) 資料保存
  ２．CMC・薬物動態試験
        ・薬理試験（手引き）との相違点について

第４部：最後に
     ・治験薬概要書とCTD用試験の品質レベルについて

第５部：皆さまから頂いたお悩みの事項、事前質問への回答と解説
※下記の項目に分け、100個近い質問・現場の悩みを42個に纏め、詳しく解説します。    
・試験の実施体制、試験計画書、試験の記録、試験報告書、被験物質等、
  　 動物・細胞・生体試料等、機器、資料保存、その他

       □質疑応答□

セミナー講師

(株)アールピーエム　ドキュメントソリューションズ  アドバイザー　博士（医学）　
　勝　鎌政 氏
【エーザイ(株)にて、研開試験監理部長として非GLP試験担当の信頼性保証業務に従事】

職歴：
エーザイ株式会社にて、23年半、薬理研究（途中3年間、群馬大学医学部微生物学教室派遣）に従事【主任研究員】。
その後、薬理試験担当のQA室を立ち上げ、15年半、非GLP試験担当の信頼性保証業務（途中1年半、申請資料作成部門でアリセプトの申請資料を作成）に従事【研開試験監理部長】。
エーザイ退職後、株式会社スリーエス・ジャパン（合併により株式会社アールピーエムに社名変更）と契約し、ドキュメントソリューションズ アドバイザーとして現在に至る。

業界活動：
日本QA研究会GLP部会、信頼性の基準適用試験検討分科会にて、約24年間、非GLP試験の信頼性確保の在り方を検討するとともに、適合性書面調査事例報告会を開催【6年間分科会長として】。

専門／主な業務：
薬理、信頼性保証、コンサルティング

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