【オンデマンド配信】アクティブターゲティング型DDSの現状と展望―肝実質細胞”以外”の組織・細胞を標的化するためには―

セミナー趣旨

イオン化脂質を用いた脂質ナノ粒子(LNP)の登場により、DDSの性能にブレイクスルーが起こり（2010年）、2018年の世界初siRNA医薬品オンパットロ®が登場し、2020年にはCOVID-19に対するmRNAワクチンが1年以内という超スピードで開発・承認に至りパンデミックを乗り越えることができた。
現在、LNPの性能は日進月歩であり、肝実質細胞を標的とするLNPは完成の域に到達している。
次の課題として、静脈内投与後に肝実質細胞以外の組織・細胞を標的化するための技術開発が競われている。

本セミナーでは、1) 核酸医薬を可能とするための細胞内動態制御法、2)標的化リガンドを用いたアクティブターゲティング、3)標的化リガンドを用いないアクティブターゲティング、について解説する。

習得できる知識

１）1995年に上市されたDoxil®から、2020年に上市されたCOVID-19用mRNAワクチンの開発までの概論

２）核酸医薬を実現するためには細胞内動態制御法という新しいDDS技術が不可欠であること。

３）イオン化脂質は優れた細胞内動態特性を有していること。

４）イオン化脂質の登場によりDDSの性能は飛躍的に進歩し、
　　肝実質細胞を標的とするRNA医薬はゲノム編集を含めて高度なレベルに到達したこと。

５）イオン化脂質のライブラリーのインパクトについて。

６）肝実質細胞以外の組織・細胞へのアクティブターゲティングの技術に関しては、
　　学術レベルでは種々の報告があるものの、未だ臨床レベルには到達していない現状について。

７）アクティブターゲティングの王道として、標的化リガンドを用いた送達法について、
　　がん血管、肝臓血管、肺血管、脂肪血管、がん細胞などへのアクティブターゲティング法について。

８）新しいアクティブターゲティングの戦略として、標的化リガンドを用いない送達法について、
　　肝実質細胞、肝臓血管、肺血管、脾臓B細胞、活性化星細胞、脳、腎臓などへのアクティブターゲティング法について。

９）今後の展望

セミナープログラム

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