
ファーマコビジランス研修および薬害教育における実施事例と企業ロールモデル
~研修・教育時に必ず押さえておきたいポイント~
有害事象収集・副作用報告漏れの事例をふまえた実務上での留意点
■各製薬企業における有害事象の当局報告漏れを契機に、欧米では全従業員に対するファーマコビジランス研修が法的要件となり、外資系企業では義務化されている。さらに、我が国では薬害被害問題を契機に各製薬企業においてもその実施が義務化されている。
本講習ではこれらの研修・教育をどのように行っていくか、具体的なロールモデルを 紹介・解説し、各製薬企業における研修に役立つようにする。
日時
【Live配信受講】 2025年6月27日(金) 13:00~16:30
【アーカイブ配信受講】 2025年7月11日(金) まで受付(配信期間:7/11~7/25)
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
習得できる知識
・国内外の副作用の報告漏れの歴史
・ファーマコビジランス研修の目的・実施の根拠
・ファーマコビジランス研修の対象事業者
・モデルとなる全従業員へのファーマコビジランス研修の例
・薬害の歴史
・薬害から会社を守る事の重要性
・データインテグリティの重要性
セミナープログラム
1.1. ファーマコビジランス研修の目的
1.2. 薬害教育の目的
1.3. データインテグリティについて
2. モデルとなるファーマコビジランス研修
2.1. はじめに
2.2. 有害事象として収集すべき症例
2.3. 企業として有害事象を把握した場合の対応
2.4. 事例3問:安全管理統括部門への報告の要否
2.5. 起こり得る有害事象
2.6. 連絡先
3. モデルとなる薬害教育
3.1. はじめに
3.2. 学校教育における「薬害教育」教本
3.3. 薬害の事例
3.4. 薬害とは
3.5. どうすれば薬害が起こらない社会になるだろう?
3.6. 参考:ファーマコビジランスの役割
3.7. 会社の取り組み(提案)
□質疑応答□
セミナー講師
GVP,GQPコンサルタント
別井 弘始氏
製薬企業における安全管理責任者として、症例評価、RMPの作成・管理、PBRERの作成・管理、企業合併に伴うファーマコビジランスの業務プロセスの統合、ファーマコビジランスの業務委託化を実施した。
1985年1月に厚生省 (現:厚生労働省) に入省した。その間、医薬品の審査、GMP査察官、医薬品の輸入監視、安全対策、希少疾病用医薬品の開発助成など、医薬品分野の業務を幅広く担当した。最後は、PMDAの安全部長として勤務した。
【ご経歴】
1981年4月~1984年12月 日本専売公社中央研究所 研究員
1985年1月~2007年7月 国家公務員
(2005年9月~2007年7月 (独) 医薬品医療機器総合機構 (PMDA) 安全部長等、20部署程度)
2007年7月~2009年7月 日本香料工業会
2009年7月~2014年9月 サノフィ株式会社 安全管理責任者等
2014年10月~2015年12月 テバ・エーピーアイ株式会社 製造管理責任者
2015年12月~2017年6月 ゲルべ・ジャパン株式会社 安全管理責任者
2017年6月~2021年3月 マイランEPD合同会社/マイラン製薬 安全管理責任者
2021年4月~2024年9月 サンバイオ株式会社 品質保証責任者、安全管理責任者
セミナー受講料
49,500円 ( E-Mail案内登録価格 46,970円 )
1名分無料適用条件
※同一法人内(グループ会社でも可)による2名同時申込みのみ適用いたします。
※請求書(クレジットカード決済の場合は領収書)は、代表者にS&T会員マイページにて発行いたします(PDF)。
※請求書および領収証は1名様ごとに発行可能です。
(申込みフォームの通信欄に「請求書1名ごと発行」と記入ください。)
※他の割引は併用できません。
2名で49,500円 (2名ともS&T会員登録必須/1名あたり定価半額24,750円)
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E-Mail案内登録価格:本体34,400円+税3,440円
※1名様でオンライン配信セミナーを受講する場合、上記特別価格になります。
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※他の割引は併用できません。
受講料
49,500円(税込)/人