改正QMSRの施行時期とどのように査察を実施するのか?
ISO 13485 更新時の対応とISO認証、MDSAPへの影響  

■QMSR本文では明確に文書化されていない要求事項を含め、
 初心者の方でも理解できるかたちで要求事項と関連する米国の医療機器規制について解説!

 

日時

【Live配信受講】 2024年5月17日(金)  13:00~16:30
【アーカイブ配信受講】 2024年5月28日(火)  まで受付(配信期間:5/28~6/10)
  受講可能な形式【Live配信】or【アーカイブ配信】
※Live(Zoom)配信受講者には、特典(無料)として「アーカイブ配信」の閲覧権が付与されます。

セミナー趣旨

QMSRは2024年1月31日に公布されました。一見ISO13485と同レベルの要求事項になったようにみえますが、基本的な要求事項はQSRと変わっていません。そのような誤解を招かないよう、QMSR本文では明確に文書化されていない要求事項を含め、初心者の方でも理解できるかたちでQMSRの要求事項と関連する米国の医療機器規制について解説します。

習得できる知識

▽関連する米国の医療機器規制の概要
▽QMSRへの変更の理由
▽QMSR作成の原則との要求事項の基本的な考え方
▽必須なQMSRのポイント

セミナープログラム

1.改正の経緯と目的
 ・必要な“継続的な改善”とは?
 ・“最小負担原則”とは?

2.米国の医療機器規制の歴史と概要
 ・医療機器規制の歴史
 ・医療機器規制の体系
 ・関連する医療機器規則(MDR、UDIなど)

3.FDAから見たQSR(現行)とISO13485の相違
4.QMSRへの改訂の原則
 ・適用範囲はQSRから変更されているか?
 ・実質的に同等な要求事項に関するISO 13485 参照による21 CFR 820 のスリム化  
 ・他規則と矛盾する場合の考え方

5.ポイント解説
 ・リスクマネジメント活動拡大の文書化
 ・マネージメントレビュとトップマネジメントの役割は?
 ・どの従業員にどのような教育が必要か?
 ・要求される妥当性確認の範囲と用語“検証”との相違
 ・修正、リワークなど不適合に対する処置の違いは?
 ・製品に使用されるプロセスエージェントとは?
 ・ラベリングとラベルの違いとその要求事項とは?

6.今後
 ・改正QMSRの施行時期とどのように査察を実施するのか?
 ・ISO 13485 更新時の対応とISO認証、MDSAPへの影響

 □質疑応答□

セミナー講師

ミックインターナショナル(株)  シニアコンサルタント 大原 澄夫 氏

略歴
元 日機装株式会社: メディカル部門に配属され、主に滅菌医療機器の開発に従事。設計開発責任者として、ISO9001、CEマーキング取得、FDA510(k)申請、査察等に対応。その間、医器工(現在のMT Japan)で、透析関係のISO委員、JIS作成委員に従事。海外勤務を経て、帰国後品質管理部長等を歴任。
主な研究・業務
ユーザビリティエンジニアリング/プロセスバリデーション/品質システムに使用されるソフトウェアなどリスクマネジメント関連内容に対して、社内/社外教育。品質システム(MDD/QSR)への適合性確認。
業界での関連活動
透析関連ISO委員、医機連の技術委員、MT Japan-UDI対策研究会委員など。

セミナー受講料

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受講、配布資料などについて

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  • セミナー中、講師へのご質問が可能です。
  • 以下のテストミーティングより接続とマイク/スピーカーの出力・入力を事前にご確認いただいたうえで、お申込みください。
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配布資料
PDFテキスト(印刷可・編集不可)

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※セミナーに申し込むにはものづくりドットコム会員登録が必要です

開催日時


13:00

受講料

49,500円(税込)/人

※本文中に提示された主催者の割引は申込後に適用されます

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開催場所

全国

主催者

キーワード

医療機器・医療材料技術   医薬品・医療機器・化粧品等品質管理基準(G*P(GMPなど)、QMS)   海外事業進出

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