《日本一わかりやすい》超入門改正QMS省令セミナー

セミナー趣旨

セミナープログラム

１．QMS省令とは
　・医療機器品質マネジメントシステム（QMS）規格の歴史
　・ISO 13485（医療機器の品質マネジメント）とは
　・QMS省令とは
　・一部改正手法について
　・改正が遅れた理由
　・2014年11月25日施行QMS省令改正（2014年一部改正）
　・改正QMS省令（2021）とISO 13485の関係
　・改正QMS省令の構成
　・QMS省令におけるPDCAモデル（第二章 医療機器等の製造管理及び品質管理に係る基本的要求事項）
　・QMS省令におけるPDCAモデル
　・一般的な医療機器企業のプロセス概要改正QMS省令 第五節 製品実現
　・一般的な医療機器企業のプロセス概要改正QMS省令 第六節 測定、分析及び改善
　・改正QMS省令 目次

２．改正QMS省令の要点
　・改正QMS省令の要点
　・改正QMS省令で頻回登場する用語
　・QMS省令の主語に関する留意点
　・登録製造所へのQMS省令の適用
　・QMS省令の留意点
　・QMS省令の主な改正点
　・リスクベースドアプローチについて
　・QMS省令の主な改正点
　・品質管理監督システム（QMS）に使用するソフトウェア
　・QMS省令の主な改正点
　・「使用性」について
　・QMS省令の主な改正点
　・医療機器総括製造販売責任者について
　・改正QMS省令における手順書作成要求事項の新旧対比
　・改正QMS省令における文書化要求事項の新旧対比

３．ISO 13485:2016との相違点
　・改正QMS省令とISO 13485:2016（JIS Q 13485：2018）の主な相違点
　・ソフトウエアのバリデーション要求の相違
　・改正QMS省令とISO 13485:2016（JIS Q 13485：2018）の主な相違点
　・QMS省令とJIS Q 13485：2018の用語比較
　・UDIについて
　・UDIについて　～法改正後の制度（検討中）（令和４年１２月１日施行）～

４．第1章 総則
　・第一章　総則趣旨
　・第一章　総則定義
　・第一章　総則適用の範囲

５．第2章 第一節 通則
　・第二章　医療機器等の製造管理及び品質管理に係る基本的要求事項第一節 通則 適用
　・適用除外について
　・非適用について

６．第2章 第二節 品質管理監督システム
　・QMS省令におけるPDCAモデル（第二章 医療機器等の製造管理及び品質管理に係る基本的要求事項）
　・第二章　医療機器等の製造管理及び品質管理に係る基本的要求事項第二節 品質管理監督システム 品質管理監督システムに係る要求事項
　・第二章　医療機器等の製造管理及び品質管理に係る基本的要求事項第二節 品質管理監督システム 品質管理監督システムの確立
　・第二章　医療機器等の製造管理及び品質管理に係る基本的要求事項第二節 品質管理監督システム 品質管理監督システムの業務
　・第二章　医療機器等の製造管理及び品質管理に係る基本的要求事項第二節 品質管理監督システム 品質管理監督システムの管理監督
　・第二章　医療機器等の製造管理及び品質管理に係る基本的要求事項第二節 品質管理監督システム 外部委託
　・第二章　医療機器等の製造管理及び品質管理に係る基本的要求事項第二節 品質管理監督システム ソフトウェアの使用
　・第二章　医療機器等の製造管理及び品質管理に係る基本的要求事項第二節 品質管理監督システム 品質管理監督システムの文書化
　・第二章　医療機器等の製造管理及び品質管理に係る基本的要求事項第二節 品質管理監督システム 品質管理監督システム基準書
　・第二章　医療機器等の製造管理及び品質管理に係る基本的要求事項第二節 品質管理監督システム 製品標準書
　・第二章　医療機器等の製造管理及び品質管理に係る基本的要求事項第二節 品質管理監督システム 品質管理監督文書の管理
　・第二章　医療機器等の製造管理及び品質管理に係る基本的要求事項第二節 品質管理監督システム 記録の管理

７．第2章 第三節 管理監督者の関与
　・QMS省令におけるPDCAモデル（第二章 医療機器等の製造管理及び品質管理に係る基本的要求事項）
　・第二章　医療機器等の製造管理及び品質管理に係る基本的要求事項第三節 管理監督者の責任 管理監督者の関与
　・第二章　医療機器等の製造管理及び品質管理に係る基本的要求事項第三節 管理監督者の責任 製品受領者の重視
　・第二章　医療機器等の製造管理及び品質管理に係る基本的要求事項第三節 管理監督者の責任 品質目標
　・第二章　医療機器等の製造管理及び品質管理に係る基本的要求事項第三節 管理監督者の責任 品質管理監督システムの計画の策定
　・第二章　医療機器等の製造管理及び品質管理に係る基本的要求事項第三節 管理監督者の責任 責任及び権限
　・第二章　医療機器等の製造管理及び品質管理に係る基本的要求事項第三節 管理監督者の責任 管理責任者
　・第二章　医療機器等の製造管理及び品質管理に係る基本的要求事項第三節 管理監督者の責任 内部情報伝達
　・第二章　医療機器等の製造管理及び品質管理に係る基本的要求事項第三節 管理監督者の責任 管理監督者照査
　・第二章　医療機器等の製造管理及び品質管理に係る基本的要求事項第三節 管理監督者の責任 管理監督者照査に係る工程入力情報
　・第二章　医療機器等の製造管理及び品質管理に係る基本的要求事項第三節 管理監督者の責任 管理監督者照査に係る工程出力情報

８．第2章 第四節 資源の管理監督
　・QMS省令におけるPDCAモデル（第二章 医療機器等の製造管理及び品質管理に係る基本的要求事項）
　・第二章　医療機器等の製造管理及び品質管理に係る基本的要求事項第四節 資源の管理監督 資源の確保
　・第二章　医療機器等の製造管理及び品質管理に係る基本的要求事項第四節 資源の管理監督 品質業務従事者の能力
　・第二章　医療機器等の管理及び品質管理に係る基本的要求事項第四節 資源の管理監製造督 能力、認識及び教育訓練
　・第二章　医療機器等の製造管理及び品質管理に係る基本的要求事項第四節 資源の管理監督 業務運営基盤
　・第二章　医療機器等の製造管理及び品質管理に係る基本的要求事項第四節 資源の管理監督 作業環境

９．第2章 第五節 製品実現
　・QMS省令におけるPDCAモデル（第二章 医療機器等の製造管理及び品質管理に係る基本的要求事項）
　・第二章　医療機器等の製造管理及び品質管理に係る基本的要求事項第五節 製品実現 製品実現計画
　・第二章　医療機器等の製造管理及び品質管理に係る基本的要求事項第五節 製品実現 要求事項の明確化
　・第二章　医療機器等の製造管理及び品質管理に係る基本的要求事項第五節 製品実現 製品要求事項の照査
　・第二章　医療機器等の製造管理及び品質管理に係る基本的要求事項第五節 製品実現 情報等の交換
　・第二章　医療機器等の製造管理及び品質管理に係る基本的要求事項第五節 製品実現 設計開発
　・第二章　医療機器等の製造管理及び品質管理に係る基本的要求事項第五節 製品実現製品 設計開発への工程入力情報
　・第二章　医療機器等の製造管理及び品質管理に係る基本的要求事項第五節 製品実現 設計開発からの工程出力情報
　・第二章　医療機器等の製造管理及び品質管理に係る基本的要求事項第五節 製品実現 設計開発照査
　・第二章　医療機器等の製造管理及び品質管理に係る基本的要求事項第五節 製品実現 設計開発の検証
　・第二章　医療機器等の製造管理及び品質管理に係る基本的要求事項第五節 製品実現 設計開発バリデーション
　・第二章　医療機器等の製造管理及び品質管理に係る基本的要求事項第五節 製品実現 設計移管業務
　・第二章　医療機器等の製造管理及び品質管理に係る基本的要求事項第五節 製品実現 設計開発の変更の管理
　・第二章　医療機器等の製造管理及び品質管理に係る基本的要求事項第五節 製品実現 設計開発に係る記録簿
　・第二章　医療機器等の製造管理及び品質管理に係る基本的要求事項第五節 製品実現 購買工程
　・第二章　医療機器等の製造管理及び品質管理に係る基本的要求事項第五節 製品実現 購買情報
　・第二章　医療機器等の製造管理及び品質管理に係る基本的要求事項第五節 製品実現 購買物品等の検証
　・第二章　医療機器等の製造管理及び品質管理に係る基本的要求事項第五節 製品実現 製造及びサービス提供の管理
　・第二章　医療機器等の製造管理及び品質管理に係る基本的要求事項第五節 製品実現 製品の清浄管理
　・第二章　医療機器等の製造管理及び品質管理に係る基本的要求事項第五節 製品実現 設置業務
　・第二章　医療機器等の製造管理及び品質管理に係る基本的要求事項第五節 製品実現 附帯サービス業務
　・第二章　医療機器等の製造管理及び品質管理に係る基本的要求事項第五節 製品実現 滅菌医療機器等の製造管理に係る特別要求事項
　・第二章　医療機器等の製造管理及び品質管理に係る基本的要求事項第五節 製品実現 製造工程等のバリデーション
　・第二章　医療機器等の製造管理及び品質管理に係る基本的要求事項第五節 製品実現 滅菌工程及び無菌バリアシステムに係る工程のバリデーション
　・第二章　医療機器等の製造管理及び品質管理に係る基本的要求事項第五節 製品実現 識別
　・第二章　医療機器等の製造管理及び品質管理に係る基本的要求事項第五節 製品実現 追跡可能性の確保
　・第二章　医療機器等の製造管理及び品質管理に係る基本的要求事項第五節 製品実現 製品受領者の物品等
　・第二章　医療機器等の製造管理及び品質管理に係る基本的要求事項第五節 製品実現 製品の保持
　・第二章　医療機器等の製造管理及び品質管理に係る基本的要求事項第五節 製品実現 設備及び器具の管理
　・校正と検証の違いについて
　・第二章　医療機器等の製造管理及び品質管理に係る基本的要求事項第五節 製品実現 設備及び器具の管理

１０．第2章 第六節 測定、分析及び改善
　・QMS省令におけるPDCAモデル（第二章 医療機器等の製造管理及び品質管理に係る基本的要求事項）
　・第二章　医療機器等の製造管理及び品質管理に係る基本的要求事項第六節　測定、分析及び改善 測定、分析及び改善
　・第二章　医療機器等の製造管理及び品質管理に係る基本的要求事項第六節　測定、分析及び改善 製品受領者の意見
　・第二章　医療機器等の製造管理及び品質管理に係る基本的要求事項第六節　測定、分析及び改善 苦情処理
　・第二章　医療機器等の製造管理及び品質管理に係る基本的要求事項第六節　測定、分析及び改善 厚生労働大臣等への報告
　・第二章　医療機器等の製造管理及び品質管理に係る基本的要求事項第六節　測定、分析及び改善 内部監査
　・第二章　医療機器等の製造管理及び品質管理に係る基本的要求事項第六節　測定、分析及び改善 工程の監視及び測定
　・第二章　医療機器等の製造管理及び品質管理に係る基本的要求事項第六節　測定、分析及び改善 製品の監視及び測定
　・第二章　医療機器等の製造管理及び品質管理に係る基本的要求事項第六節　測定、分析及び改善 植込医療機器固有の要求事項
　・第二章　医療機器等の製造管理及び品質管理に係る基本的要求事項第六節　測定、分析及び改善 不適合製品の管理
　・第二章　医療機器等の製造管理及び品質管理に係る基本的要求事項第六節　測定、分析及び改善 出荷前の不適合製品に対する措置
　・第二章　医療機器等の製造管理及び品質管理に係る基本的要求事項第六節　測定、分析及び改善 出荷後の不適合製品の処理
　・第二章　医療機器等の製造管理及び品質管理に係る基本的要求事項第六節　測定、分析及び改善 製造し直し
　・第二章　医療機器等の製造管理及び品質管理に係る基本的要求事項第六節　測定、分析及び改善 データの分析
　・第二章　医療機器等の製造管理及び品質管理に係る基本的要求事項第六節　測定、分析及び改善 改善
　・第二章　医療機器等の製造管理及び品質管理に係る基本的要求事項第六節　測定、分析及び改善 是正措置
　・第二章　医療機器等の製造管理及び品質管理に係る基本的要求事項第六節　測定、分析及び改善 予防措置

※内容は予告なく変更になる可能性があります。

セミナー講師

(株)イーコンプライアンス 代表取締役　村山 浩一　氏
略歴
1986年4月 日本ディジタルイクイップメント株式会社（日本DEC）　ソフトウェアサービス部　入社
   ・GCP管理システム、症例データ管理システム企画・開発担当
     （現ClinicalWorks/GCP/CDM）
   ・改正GCP（J-GCP）に対応した標準業務手順書作成コンサルティング
   ・製薬業界におけるドキュメント管理システム導入コンサルティング
1999年1月 日本ディジタルイクイップメント株式会社　退社
1999年2月 日本アイ･ビー･エム株式会社　コンサルティング事業部　入社
   ・NYのTWG（The Wilkerson Group）で製薬業界に特化したコンサルタントとして研修
   ・製薬企業におけるプロセス　リエンジニアリング担当
   ・Computerized System Validation(CSV)、21 CFR Part11 コンサルティング
2001年7月 IBM認定主幹コンサルタント
   ・アイビーエム・ビジネスコンサルティングサービス株式会社へ出向
     マネージング・コンサルタント
2004年7月 日本アイ･ビー･エム株式会社　退社
2004年8月 株式会社イーコンプライアンス　設立
現在に至る。
主な活動
医薬品業界・医療機器業界を担当し30年以上のキャリアをもつ。
医薬品企業・医療機器企業における、コンピュータ化システムの品質保証（CSV、Part11対応）をはじめ、リスクマネジメント、CAPA（是正処置および予防処置）、QMS構築支援、FDA査察対応等のコンサルテーションなどを幅広く展開している。
サイエンス＆テクノロジー株式会社におけるセミナー開催多数。
主な著書
実践ベンダーオーディット実施の手引き（2008年）イーコンプライアンス刊
コンピューターシステムバリデーション・厚労省ER/ES指針・21 CFR Part 11「社内監査の手引き」（2009年）イーコンプライアンス刊
GAMP5,Annex11,厚労省CSV指針を基礎から解説【超入門シリーズ1】コンピュータバリデーション
（2009年）イーコンプライアンス刊
【厚労省新ガイドライン対応シリーズ】医薬品・医薬部外品製造販売業者における「コンピュータ化システム適正管理ガイドライン」対応準備の手引き（2010年）イーコンプライアンス刊
GAMP 5, FDA, ANNEX 11 に対応した【改定版】コンピュータバリデーション実施の手引き（2011年）イーコンプライアンス刊
対応のためのガイドラインサンプル付【改定版】厚労省ER/ES指針対応実施の手引き（2011年）イーコンプライアンス刊
【要点をわかりやすく学ぶ】製薬・医療機器企業におけるリスクマネジメント（2015年）サイエンス＆テクノロジー刊
【要点をわかりやすく学ぶ】PIC/S GMP Annex15 適格性評価とバリデーション（2015年）サイエンス＆テクノロジー刊

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定価：本体30,000円＋税3,000円
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