~今後、医薬品企業においてもCSVからCSAに移行することが見込まれる~

CSAを取り組む上でのポイントとは?
昨年FDAから公開されたCSAドラフトガイダンスを解説すると共に、これまでのバリデーション(CSV)との違いなども解説

日時

【Live配信受講】 2023年7月31日(月) 10:30~16:30
【アーカイブ配信受講】 2023年8月9日(水) まで受付(配信期間:8/9~8/25)
※Live(Zoom)配信受講者には、特典(無料)として「アーカイブ配信」の閲覧権が付与されます。

【項目】※クリックするとその項目に飛ぶことができます

    セミナー趣旨

     医療機器の製造や品質システムで使用されるコンピュータシステムのソフトウェアは、これまで、ソフトウェアバリデーションの枠組みでその信頼性を確立してきたが、近年、リスクベースアプローチでコンピュータソフトウェア保証(CSA: Computer Software Assurance)が提唱されている。
     本講座では、昨年FDAから公開されたCSAドラフトガイダンスを解説すると共に、これまでのバリデーション(CSV)との違いなども解説する。

    セミナープログラム

    1.コンピュータソフトウェアの信頼性に関する経緯

    2.FDA ソフトウェアバリデーションガイダンス
     ・目的
     ・適用範囲
     ・ソフトウェアバリデーションの内容
     ・ソフトウェアバリデーションの原則
     ・アクティビティとタスク
     ・自動プロセス機器と品質システムのソフトウェアバリデーション

    3.CSVガイドライン(コンピュータ化システム適正管理ガイドライン)
     ・GAMP
     ・ライフサイクルモデル
     ・カテゴリ分類(ソフトウェア、ハードウェア)
     ・適正管理ガイドラインにおけるライフサイクルモデル
     ・カテゴリ分類と対応例
     ・開発、検証業務の概要
     ・スプレッドシートの取り扱い
     ・サプライヤを活用した対応

    4.FDA CSAドラフトガイダンス
     ・CSAの背景
     ・CSAの適用範囲
     ・CSAとは
     ・CSAにおけるリスクの枠組み
     ・事例

    5.CSAを取り組む上でのポイント

    6.まとめ

    □質疑応答□

    セミナー講師

    (株)島津アクセス 技術本部 ネットワークサポート室 マネージャー 荻本 浩三 氏 

    [業界での関連活動]
    日本PDA製薬学会 ERES委員会 委員長
    ISPE 会員
     
    【略歴】
    1985年~2021年3月 (株)島津製作所
    分析機器や医用機器、半導体機器等のソフトウェアの研究・開発
    分析システムの開発・サポート
    顧客のGMP,CSV,データインテグリティなど法規制・ガイドラインへの対応のサポート
    2021年4月~ (株)島津アクセス
    分析システムのサポート
    顧客のGMP,CSV,データインテグリティなど法規制・ガイドラインへの対応のサポート

    セミナー受講料

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    55,000円( E-mail案内登録価格52,250円 )
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    【1名分無料適用条件】
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    1名申込みの場合:40,150円 ( E-Mail案内登録価格 38,170円 )
    ※WEBセミナーには「アーカイブとオンデマンド」が含まれます。
    ※1名様でお申込み場合、キャンペーン価格が自動適用になります。
    ※他の割引は併用できません。

    受講について

    Zoom配信の受講方法・接続確認

    • 本セミナーはビデオ会議ツール「Zoom」を使ったライブ配信となります。PCやスマホ・タブレッドなどからご視聴・学習することができます。
    • 申込み受理の連絡メールに、視聴用URLに関する連絡事項を記載しております。
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    • セミナー開催日時に、視聴サイトにログインしていただき、ご視聴ください。
    • セミナー中、講師へのご質問が可能です。
    • 以下のテストミーティングより接続とマイク/スピーカーの出力・入力を事前にご確認いただいたうえで、お申込みください。
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    開催場所

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    キーワード

    医療機器・医療材料技術   DI/CSV(医薬品・医療機器等データマネジメント)   医薬品・医療機器・化粧品等品質管理基準(G*P(GMPなど)、QMS)

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