医薬品工場の防虫・異物管理 “完全攻略” 実践セミナー~ GMP遵守・品質トラブル未然防止・査察対応に効く最新40項目 ~【WEB受講(Zoomセミナー)】ライブ配信/アーカイブ配信(7日間、何度でも視聴可)
現場で起こる生々しい実例を交えて解説!!
【WEB受講(Zoomセミナー)】ライブ配信/アーカイブ配信(7日間、何度でも視聴可)
セミナー趣旨
異物混入によるトラブルは、企業のブランドイメージを損なうばかりでなく、人体への影響も考えられ、企業存続に関わる場合もあるため、厳格な管理が求められます。
実務経験に基づき豊富な事例を交え、防虫管理や異物管理の極意を伝授します。業者に丸投げでは、設備保全と同じく素人仕事に収まり、「攻めの管理」ができません。虫から建物の気密性(手抜き工事など)も知ることができます。従業員の衛生ルールの遵守結果もわかります。
専門性を持つことで虫と共生して、良い職場を作りましょう。
セミナー後にも個別のご質問・相談可能です。
受講対象・レベル
GMP製造実務者
工程責・製造責任者
品質保証員
医薬品製造管理者
GQP担当者 など
必要な予備知識
GMP概論の知識があれば理解が進みます。
習得できる知識
1)GMP概論
2)防虫管理知識
3)異物対策知識
4)豊富な事例
セミナープログラム
・GMP概論(歴史、世界基準、ポリシー、3原則、ハードとソフト、6サブで監査)
・委託打切り原因(GMP遵守度)
・CCS(汚染戦略)従業員の教育
・医薬品工場で働く前に教えたい事(重要12項目;水、空気、電気、圧空、設備、油、工具、更衣、手洗い、廃水、廃棄物、表示、区分保管、動線)
・ISPE日本本部 防虫防鼠管理の手引き(第2版)
・防虫管理の実例
・新工場立ち上げの経験(1)、(2)
・防虫・防鼠対策のグッツの要点 業者の目
・害虫発生予想カレンダー
・カタラーゼ劣化試験 4℃、25℃
・固形製剤の異物対策
・FDA対応の工場例
・日新化成製 粉末異物検査機器 の紹介/データ含む
・ナムコの異物検査機(FDA対応工場で使用)の紹介
・新日本空調製 D-ライトの紹介
・ある工場の実例(金属異物の調査と防止策)
・ある会社でのCAPA事例
・現場巡回のポイント
・FDA査察対応の改造倉庫(例)・サンプリング室(例)
・倉庫の査察チェックシート(PIC/sGMP)①、②
・クリーンルームの基礎
・マグネットセパレーター(磁石棒)について
質疑・応答
セミナー講師
ヒューマンコネクター 曽根 孝之 先生
元 中外製薬(株)・ニプロ(株)・ニプロファーマ(株)等
中外製薬(株)
藤枝工場(合成)製造・業務・品証
鎌倉工場(製剤):製造
ニプロファーマ(株)
埼玉工場(羽生):品証課長
本社(大阪):信頼性保証本部 経口剤課長・監査リーダー
ニプロ(株)
本社(大阪):ニプロESファーマGQP・製造所管理責任者
※化粧品責任技術者(化粧品製販品責 兼任)含む医薬品化粧品
※医療機器(体外診断用医薬品 製造管理責任者)
※健康食品GMP※元F社の倉庫(GDP担当)
※元NPO-QAセンター個人会員
※クリーンスーツ開発顧問(ガードナー)代表製品:滑らないクリーンブーツ
※GEA・チプトン:双日マシナリーサポーター
専門および得意な分野・研究
*経験した知見(1~8)
1.固形設備のSOP作成(絵図面や画像・動画を使い、ユーザーに分かりやすいもの)
2.固形製剤設備の設備適格性評価(DQ、IQ、OQ、PQ、PV)
3.固形製剤のバリデーション(予測的、変更、洗浄、回顧、同時)
4.固形製剤のトラブル対策
5.ヒューマンエラー撲滅対策
6.衛生管理(特に、防虫・防鼠管理に知識あり)
7.設備・機器のキャリブレーション
8.年次照査
※広範囲の経験(薬機法4職・健康食品・輸送業務)・人脈豊富。経験に自信あり。
セミナー受講料
(消費税率10%込)1名:49,500円 同一セミナー同一企業同時複数人数申込みの場合 1名:44,000円
テキスト:PDF資料(受講料に含む)
受講料
49,500円(税込)/人
※セミナーに申し込むにはものづくりドットコム会員登録が必要です
開催日時
10:00 ~
受講料
49,500円(税込)/人
※本文中に提示された主催者の割引は申込後に適用されます
※銀行振込
開催場所
全国
主催者
キーワード
医薬品技術 クリーンルーム 医薬品・医療機器・化粧品等品質管理基準(G*P(GMPなど)、QMS)
※セミナーに申し込むにはものづくりドットコム会員登録が必要です
開催日時
10:00 ~
受講料
49,500円(税込)/人
※本文中に提示された主催者の割引は申込後に適用されます
※銀行振込
開催場所
全国
主催者
キーワード
医薬品技術 クリーンルーム 医薬品・医療機器・化粧品等品質管理基準(G*P(GMPなど)、QMS)関連セミナー
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2026/01/20(火)
10:00 ~ 16:00
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