2日コース （第1回 or 第2回の選択受講可）
【第1回 基礎・制度理解編】4/4開催「基礎（制度の要点の理解と保険収載戦略上の要点）」 【第2回 実践・戦略編】4/11開催「保険収載戦略（実践）」
■元厚労省技官 が可能な範囲で事例を示しつつ解説します！ ■令和6年度診療報酬改定の内容を折り込みつつ、 保険収載戦略を考える上での医療機器の保険制度の要点を中心に。■医療機器ソフトウエア、遺伝子関連技術、再生医療等の 従来と異なる特徴を持つ医療機器の保険収載上の重要ポイントです。
日時
第1回【Live配信受講】 2024年4月4日（木） 13:30～17:00第1回【アーカイブ配信受講】 2024年4月15日（月） まで受付（配信期間：4/15～4/26）
第2回【Live配信受講】 2024年4月11日（木） 13:30～17:00第2回【アーカイブ配信受講】 2024年4月22日（月） まで受付（配信期間：4/22～5/8）
セミナー講師
薬事コンサルタント 法務博士（専門職） 河原 敦 氏【主な経歴】 静岡県庁 厚生労働省医薬食品局 日本メドトロニック(株)【主な研究・業務】 医療機器製造販売業者に対する薬事承認取得、保険適用取得戦略、薬事法に関連する問題対応に対するコンサルティング
セミナー受講料
※お申込みと同時にS&T会員登録をさせていただきます(E-mail案内登録とは異なります)。
【全コース受講】60,500円( E-mail案内登録価格57,470円 )E-Mail案内登録なら、2名同時申込みで1名分無料2名で 60,500円 (2名ともE-mail案内登録必須／１名あたり定価半額30,250円)【1日のみの受講・両日共通】49,500円( E-mail案内登録価格57,470円 )E-Mail案内登録なら、2名同時申込みで1名分無料※お申し込みの際、備考欄に受講されるコース名をご記入ください。
【1名分無料適用条件】※2名様ともE-mail案内登録が必須です。※同一法人内(グループ会社でも可)による2名同時申込みのみ適用いたします。※3名様以上のお申込みの場合、１名あたり定価半額で追加受講できます。※請求書（PDFデータ）は、代表者にE-mailで送信いたします。※請求書および領収証は1名様ごとに発行可能です。 (申込みフォームの通信欄に「請求書１名ごと発行」と記入ください。)※他の割引は併用できません。
テレワーク応援キャンペーン(1名受講)【Live配信/WEBセミナー受講限定】【全コース受講】1名申込みの場合：受講料( 定価 46,200円／E-Mail案内登録価格 43,890円 )※１名様でLive配信/WEBセミナーを受講する場合、上記特別価格になります。※他の割引は併用できません。【1日のみの受講・両日共通】1名申込みの場合：受講料( 定価 37,400円 )
配布資料PDFテキスト(印刷可・編集不可)その他注意事項※講義中の録音・撮影はご遠慮ください。
受講、配布資料などについて
Zoom配信の受講方法・接続確認
- 本セミナーはビデオ会議ツール「Zoom」を使ったライブ配信となります。PCやスマホ・タブレッドなどからご視聴・学習することができます。
- 申込み受理の連絡メールに、視聴用URLに関する連絡事項を記載しております。
- 事前に「Zoom」のインストール(または、ブラウザから参加)可能か、接続可能か等をご確認ください。
- セミナー開催日時に、視聴サイトにログインしていただき、ご視聴ください。
- セミナー中、講師へのご質問が可能です。
- 以下のテストミーティングより接続とマイク/スピーカーの出力・入力を事前にご確認いただいたうえで、お申込みください。≫ テストミーティングはこちら
アーカイブ配信の受講方法・視聴環境確認
- 当日のセミナーを、後日にお手元のPCやスマホ・タブレッドなどからご視聴・学習することができます。
- 会場での録画終了後から営業日で10日以内を目安に視聴開始のご案内をお知らせします。
- S&T会員マイページ（無料）にログインいただき、ご視聴ください。
- 視聴期間は営業日で10日間です。ご視聴いただけなかった場合でも期間延長いたしませんのでご注意ください。
- セミナーに関する質問に限り、後日に講師にメールで質問可能です。（テキストに講師の連絡先が掲載されている場合のみ）
- 動画視聴・インターネット環境をご確認ください以下の視聴環境および視聴テストを事前にご確認いただいたうえで、お申込みください。セキュリティの設定や、動作環境によってはご視聴いただけない場合がございます。≫ 視聴環境 ≫ 視聴テスト【ストリーミング（HLS）を確認】
配布資料PDFテキスト(印刷可・編集不可)その他注意事項※講義中の録音・撮影はご遠慮ください。
セミナー趣旨
- ～満足する内容での保険適用を獲得するために～ 製品の開発・導入計画時から市販後に至るまでの総合的な保険収載戦略の重要性が高まっている“戦略をどうするか”で変わる！
- 医療機器ソフトウエア、遺伝子関連技術、再生医療をはじめとする新たな技術を活用した医療機器の開発も盛んに行われており、それらの医療機器の保険上の評価には様々な論点が存在医療機器の保険収載戦略策定において必要とされる上記事項の要点とは？
セミナープログラム
【第1回 基礎・制度理解編】（4/4開催） 「基礎（制度の要点の理解と保険収載戦略上の要点）」
【概要】近年の保険財政及び少子化対策の財源問題等から、医療機器の保険上の評価が非常に厳しいものとなっている。このような医療機器業界を取り巻く環境では、薬事承認・保険適用・診療報酬改定に関するより深い総合的な理解と、製品の開発・導入計画時から市販後に至るまでの総合的な保険収載戦略の重要性が高まっている。 第1回では、医療機器の保険収載戦略策定における重要事項に関し、令和6年度診療報酬改定の内容を折り込みつつ、保険収載戦略を考える上での医療機器の保険制度の要点を中心に解説する。【得られる知識】▼医療機器の保険制度の要点▼保険適用希望を行う際や診療報酬改定要望を行う際の要点▼保険適用希望・要望時に必要とされる資料等とその作成上の要点
【プログラム】
１．医療機器の保険収載制度と保険収載戦略との関係の総論 ・医療保険制度の概要 ・厚生労働省の組織-厚生労働省組織令等を踏まえた理解 ・健康保険法から見る保険制度の特徴 ・医療機器の保険適用・材料価格の決定プロセス ・保険適用希望審議における学会との関係 ・特定保険医療材料、機能区分の定義 ・特定保険医療材料の材料価格 ・診療報酬本体部分（技術料）の設定の概要 ・外保連試案、医療経済評価研究等の医師の技術料評価手法の概要 ・医療経済評価の議論の要点 ・費用対効果評価の議論の要点 ・チャレンジ申請の要点 ・医療機器の薬事承認の区分と保険適用の関係 ・医療機器の薬事承認の内容・範囲と保険適用の関係 ・医療機器の承認の条件と保険適用の関係 ・薬事承認申請に添付する資料と保険適用希望に添付する資料との関係 ・機能区分の新設・定義変更 ・技術料の評価と材料価格との関係 ・医療関係学会との関係 ・令和6年度診療報酬改定の影響等２．医療機器の保険収載戦略（1）−特定保険医療材料としての保険収載上の重要ポイント− ・類似機能区分比較方式と原価計算方式 ・類似機能区分の選定の留意点 ・医療経済上の有用性の資料収集の留意点 ・原価計算の留意点 ・外国価格に関する資料作成の留意点 ・特定保険医療材料の材料価格評価の状況３．医療機器の保険収載戦略（2）−技術料に包括される機器の保険収載上の重要ポイント− ・関連する既存技術との関係 ・医療関係団体、医療関係学会との関係 ・医師等の技術料の評価 ・医学管理料などその他の診療報酬項目との関係 ・準用点数と診療報酬改定 ・準用点数の設定状況と診療報酬改定時の再評価の状況４．診療報酬改定・材料価格改定への対応 ・診療報酬改定（技術料及び材料価格改定）のプロセス ・内科系学会社会保険連合（内保連）と外科系学会社会保険委員会連合（外保連）要望のプロセス ・医療機器業界からの要望プロセスと個別材料価格の改定要望 （医療機器に関係する技術料の改定要望、不採算再算定及び機能区分分割要望に関する手続き等） ・材料価格改定上での厚生労働省内の議論のポイント ・材料価格調査上の問題点□質疑応答□
【第2回 実践・戦略編】（4/11開催） 「保険収載戦略（実践）」
【概要】医療機器業界を取り巻く環境では、薬事承認・保険適用・診療報酬改定に関するより深い総合的な理解と、製品の開発・導入計画時から市販後に至るまでの総合的な保険収載戦略の重要性が高まっている。また、多種多様な医療機器の保険収載ではその特性に応じた保険収載戦略は重要であり、特に医療機器ソフトウエアをはじめとする新たな技術を活用して開発された医療機器では様々な論点が存在し、それに応じた適切な対応が必須である。第2回では、医療機器の保険収載戦略策定における重要事項に関し、令和6年度診療報酬改定の内容を折り込みつつ、総合的な保険収載戦略を考える上での医療機器の保険制度と保険制度と関連する薬事制度等の関係について実務的要点を説明しつつ、それぞれの要点への対応に関して可能な限り具体的な内容を織り交ぜつつ解説する。【得られる知識】▼保険適用希望を行う際や診療報酬改定要望を行う際の要点▼保険適用希望・要望時に必要とされる資料等とその作成上の要点▼満足する内容での保険適用を獲得するためのプロジェクト計画策定上の重要事項▼難易度の高い製品の特徴とその対応の要点
【プログラム】
１．「基礎（制度の要点の理解）」の要点（概要）２．薬事承認取得・保険適用の連続した戦略の必要性 ・薬事承認（治験等の臨床評価を含む）と保険適用の一体となった戦略策定 ・薬事承認の内容（条件付承認、リバランス通知に基づく承認等）と保険適用の一体となった戦略策定 ・プロジェクトの初期評価の重要性 ・各行政手続の段階に応じたポイント ・次世代製品を考慮した戦略 ・製品導入にあたっての優先順位決定時の要点 ・販売後の臨床エビデンスの収集と保険上の再評価の獲得３．保険収載において議論が生じやすい医療機器の保険収載戦略 −医療機器ソフトウエア、遺伝子関連技術、再生医療等の従来と異なる特徴を持つ医療機器の保険収載上の重要ポイント− ・保険制度との関係（新技術の特徴と制度の親和性） ・薬事評価等との関係（必要な承認事項、エビデンス等） ・プログラム医療機器の評価に関する中医協の議論の概要 ・令和6年度診療報酬改定におけるプログラム医療機器等に関係する重要事項４．評価療養・患者申出療養・選定療養 ・評価療養の概要（評価療養の種類とその概要） ・選定療養の概要（近年の選定療養の議論等） ・先進医療の手続の概要 ・先進医療からの保険収載５．包括評価制度の概要 ・DPC制度の概要とDPCの点数評価の概要 ・医療機器の保険収載への影響６．まとめ ・財政等、保険制度を取り巻く状況 ・まとめ□質疑応答□
