創薬における薬物動態スクリーニング-スクリーニングの意味と評価法および数字の見方-

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開催日 13:00 ~ 16:30 
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主催者 サイエンス&テクノロジー株式会社
キーワード 医薬品技術
開催エリア 全国
開催場所 オンライン配信セミナー

~得られたデータの使い方、評価法の課題~

なぜ、そのスクリーニングが行われているのか?得られたデータの使い方は?経験豊富な講師より、スクリーニングの評価法とデータの見方を根本から学ぶ!

セミナー講師

薬物動態塾  /  武蔵野大学 客員教授 加藤 基浩  氏 (元・中外製薬)
 
専門分野:薬物動態全般、薬物速度論、薬物間相互作用、ヒトクリアランス予測、PK/PD解析、バイオ医薬品の薬物動態
 
【略歴】1987年 中外製薬入社 非臨床薬物動態部門配属1995-1997年 東京大学製剤学教室研究生1999年 薬学博士取得2019年 中外製薬退職2005年 日本薬物動態学会奨励賞受賞2019年 日本薬物動態学会創薬貢献・北川賞受賞

セミナー受講料

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49,500円( E-mail案内登録価格46,970円 )E-Mail案内登録なら、2名同時申込みで1名分無料2名で 49,500円 (2名ともE-mail案内登録必須/1名あたり定価半額24,750円)

【1名分無料適用条件】※2名様ともE-mail案内登録が必須です。※同一法人内(グループ会社でも可)による2名同時申込みのみ適用いたします。※3名様以上のお申込みの場合、1名あたり定価半額で追加受講できます。※請求書(PDFデータ)は、代表者にE-mailで送信いたします。※請求書および領収証は1名様ごとに発行可能です。 (申込みフォームの通信欄に「請求書1名ごと発行」と記入ください。)※他の割引は併用できません。

※テレワーク応援キャンペーン(1名受講)【Live配信/WEBセミナー受講限定】1名申込みの場合:35,750円 ( E-Mail案内登録価格 33,990円 )※WEBセミナーには「アーカイブとオンデマンド」が含まれます。※1名様でお申込み場合、キャンペーン価格が自動適用になります。※他の割引は併用できません。

※過去シリーズ受講割もございます。詳しくはお問い合わせください。過去に、同一セミナー、もしくは、同シリーズ(同講師の「教科書にのっていない!薬物動態解析入門シリーズ」)セミナーを受講された方の特別割引を実施いたします。

受講について

Zoom配信の受講方法・接続確認

  • 本セミナーはビデオ会議ツール「Zoom」を使ったライブ配信となります。PCやスマホ・タブレッドなどからご視聴・学習することができます。
  • 申込み受理の連絡メールに、視聴用URLに関する連絡事項を記載しております。
  • 事前に「Zoom」のインストール(または、ブラウザから参加)可能か、接続可能か等をご確認ください。
  • セミナー開催日時に、視聴サイトにログインしていただき、ご視聴ください。
  • セミナー中、講師へのご質問が可能です。
  • 以下のテストミーティングより接続とマイク/スピーカーの出力・入力を事前にご確認いただいたうえで、お申込みください。≫ テストミーティングはこちら

配布資料

  • 製本テキスト(開催前日着までを目安に発送)※セミナー資料はお申し込み時のご住所へ発送させていただきます。※開催まで4営業日~前日にお申込みの場合、セミナー資料の到着が開講日に間に合わない可能性がありますこと、ご了承下さい。

セミナー趣旨

本セミナーでは、薬物動態のスクリーニングの評価法とデータの見方、問題点を学んでいただきます。薬物動態のスクリーニングには、吸収性の評価、代謝安定性の評価、CYP阻害、CYP誘導のリスク評価、トランスポーター評価等があります。なぜ、そのスクリーニングが行われているのか、どういう方法で試験を行っているのか、得られたデータの使い方、評価法の課題について、解説します。創薬ステージによって求められる情報は異なります。多大な時間と費用がかかるため、これらの評価法を理解することは費用対効果を考える上でも重要になります。これから薬物動態を担当される方、もう一度勉強し直したい方、評価法の改善を行いたい方、他部署で数字は見ているが、意味合いをもっと知りたい方、を対象にしています。

受講対象・レベル

<こんな方におすすめ>✔ 薬物動態をもう一度勉強し直したい✔ 評価法の改善を行いたい✔ 他部署で数字は見ているが意味合いをもっと知りたい   <教科書には載ってない!薬物動態解析シリーズ>

~本セミナーは薬物動態解析入門として、【初級~初中級者レベル】の内容を想定しております~<本セミナーシリーズのレベル感の目安>

【レベル1】初心者 新入社員、若手、他部門からの異動※ほぼ未経験者の方
【レベル2】初 級 ・新入社員(薬学系)・若手(数年会社での業務経験あり)、・他部門からの異動者(薬物動態データとアクセスあり)※パラメータに多少馴染んでいる方
【レベル3】初中級 解析業務経験あり※業務経験が実際にあり動かしている方
【レベル4】中 級  簡単なモデリング&シミュレーション経験がある方
【レベル5】中上級 コンパートメントモデル、生理学薬物速度論モデル経験者

セミナープログラム

1. 医薬品の開発の流れシーズ探索、リード化合物探索、最適化合物の合成、開発候補品の選択、非臨床試験第1相試験2. 創薬での評価項目と実験方法、データの見方データってどうやってとっているの?数字の意味は? (1) In vitro試験 膜透過性 (Caco-2、PAMPA)   代謝安定性 (肝ミクロソーム、肝細胞) CYP阻害 (肝ミクロソーム、発現系CYP)  CYP誘導 (ヒト肝細胞、HepaRG)  タンパク結合 (血漿)           トランスポーター (発現系、肝細胞) (2) In vivo PK試験 PK試験   PK/PD試験(Model-informed drug discovery and development(MID3)を意識して) 3. 第一相試験に向けたヒト予測