【初心者向け】GVP基礎講座:GVPの運用とGVP関連業務について

~PV業務対応・有害事象の取り扱い・SOPの作成・PVA~

本セミナーは、初心者の方向けに
SOP作成演習・有害事象の取り扱いの実技演習を行い、
PV業務概要について分かりやすく解説致します。

日時

【Live配信受講】 2023年10月23日(月) 13:00~16:30
【アーカイブ配信受講】 2023年11月2日(木) まで受付(配信期間:11/2~11/16)
※Live(Zoom)配信受講者には、特典(無料)として「アーカイブ配信」の閲覧権が付与されます。

セミナー趣旨

安全管理業務を行う上でのGVP省令と、その関連法令について、整える手順書、有害事象の取扱い、また、PVの各部署で担う業務の内容、業務の委託とPVAについて、幅広く理解を深める。

セミナープログラム

1.医薬品医療機器法下の施行規則、GVP省令について

2.安全管理の概要(導入)

3.GVP省令(条文毎)について

4.GVP SOPの作り方

5.有害事象と評価(副作用、重篤性の国際比較、治験薬の場合)

6.安全管理情報の収集、当局報告

7.市販直後調査と市販後調査について

8.安全確保措置(添付文書改定、緊急安全性情報、安全性速報)について

9.医薬品リスク計画(RMP)の概要

10.DSURの概要

11.PBRERの概要

12.その他の安全性定期報告の概要

13.PV業務の委受託とPVAについて

14.コンビネーション製品の副作用・不具合報告について

15.その他、最近の話題から

□ 質疑応答 □

セミナー講師

サンバイオ株式会社 品質保証部長/品質保証責任者
別井 弘始氏

製薬企業における安全管理責任者として、症例評価、RMPの作成・管理、PBRERの作成・管理、安全性データベースのE2B R3導入、企業合併に伴うファーマコビジランスの業務プロセスの統合、ファーマコビジランスの業務委託化を実施した。
国家公務員としては、1985年1月に厚生省(現:厚生労働省)に薬学系上級職として勤務した。その間、医薬品の審査、GMP査察官、医薬品の輸入監視、安全対策、希少疾病用医薬品の開発助成など、医薬品分野の業務を幅広く担当した。最後は、PMDAの安全部長として勤務した。

【略歴】
1.サンバイオ株式会社(2021年4月~現在に至る)品質保証責任者
2.マイラン製薬/マイランEPD合同会社 (2017年6月〜2021年3月):安全管理責任者
3.ゲルべ・ジャパン株式会社 (2015年12月〜2017年6月): 安全管理責任者
4.テバ・エーピーアイ株式会社(2014年10月~2015年12月): 製造管理責任者
5.サノフィ株式会社 (2009年7月〜2014年9月)
1) Affiliate Pharmaceutical Head [2012年6月〜2014年9月]:
   安全管理責任者
2) Deputy Affiliate Pharmaceutical Head [2009年7月〜2012年5月]:
   安全管理責任者、市販後調査等管理責任者
6.日本香料工業会 (2007年7月~2009年7月)
7.国家公務員 (1985年1月~2007年7月)
2005年9月~2007年7月(独)医薬品医療機器総合機構 (PMDA)安全部長等
8.日本専売公社中央研究所 研究員(1981年4月~1984年12月)

セミナー受講料

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※セミナーに申し込むにはものづくりドットコム会員登録が必要です

開催日時


13:00

受講料

49,500円(税込)/人

※本文中に提示された主催者の割引は申込後に適用されます

※銀行振込 または、当日現金でのお支払い

開催場所

全国

主催者

キーワード

医薬品技術   医薬品・医療機器等規制   医薬品・医療機器・化粧品等品質管理基準(G*P(GMPなど)、QMS)

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