製法変更時のプロセスバリデーションの実施基準とその手順

セミナー趣旨

プロセスバリデーション」は、医薬品のみならず医療機器や化粧品製造においても重点管理項目の一つです。本講座では、プロセスバリデーションの要求項目と実務について説明するとともに、変更時のプロセスバリデーションにおいて何を管理し、どのようなアウトプットを出す必要があるのかを、実例を交えて紹介致します。併せて、プロセスバリデーションを行う際の前提となる設備のクオリフィケーションや洗浄バリデーションについても説明し、全体像としてのバリデーションマスタープラン作成手順について理解を深めます。

習得できる知識

・バリデーションの全体像を理解できます。
・医薬品ＧＭＰ、ＩＳＯ１３４８５におけるプロセスバリデーションガイダンスの要求事項を知ることができます。
・プロセスバリデーションの目的、要求内容、記録様式の例を理解し、実際に運用できるようになります。
・プロセスバリデーションを行う際のノウハウ、統計的手法、ツールを習得できます。
・設備のクオリフィケーション、変更時の再バリデーション、洗浄バリデーションについて、プロセスバリデーションとの繋がりを理解できます。
・変更管理とは何か、どのような手順が必要なのかを理解し、運用できるようになります。

セミナープログラム

１．バリデーションとは何か
　1-1　バリデーション全般と実施内容
　1-2　プロセスバリデーションの意義、目的
　1-3　医薬品ＧＭＰにおけるプロセスバリデーションの要求事項
　1-4　医療機器（ＩＳＯ１３４８５）におけるプロセスバリデーションの要求事項

２．プロセス設計
　2-1　デザインレビューとは何か
　2-2　プロセス設計の計画と実施
　2-3　設計開発におけるリスクアセスメント手法

３．設備のクオリフィケーション（適格性評価）
　3-1　クオリフィケーションとは何か
　3-2　クオリフィケーションの手法（ＤＱ，ＩＱ，ＯＱ）
　3-3　クオリフィケーションの実施例

４．文書化および記録
　4-1　データインテグリティ（ＤＩ）とは何か
　4-2　データインテグリティに求められること
　4-3　プロセスバリデーションにおける記録の作成

５．設備の適格性評価（Equipment Qualification）
　5-1　設備の適格性評価の目的
　5-2　設備の要求事項、ガイダンス
　5-3　設備の適格性評価の進め方

６．洗浄バリデーション
　6-1　洗浄バリデーションとは何か
　6-2　汚染物質の特定とリスク
　6-3　汚染物質の洗浄方法と検出方法
　6-4　汚染の許容限度
　6-6　洗浄バリデーションの実例

７．プロセスバリデーション
　7-1　プロセスバリデーションは何故必要か
　7-2　プロセスバリデーションの考え方
　7-3　期待される結果とは何か
　7-4　プロセスバリデーションの実例（計画書と報告書）
　7-5　統計的手法
　7-6　年次製品品質照査（ＡＰＱＲ）
　7-7　バリデーションマスタープランとバリデーションマスターレポート

８．変更管理
　8-1　変更管理とは何か
　8-2　変更管理の要求事項とプロセスバリデーションの位置付け
　8-3　変更管理の手順
　8-4　変更管理におけるリスクアセスメント

９．バリデーションマスタープラン（ＶＭＰ）とバリデーションマスターレポート（ＶＭＲ）
　9-1　ＶＭＰ，ＶＭＲとは何か
　9-2　ＶＭＰ，ＶＭＲにおけるプロセスバリデーションの位置付け
　9-3　ＶＭＰ，ＶＭＲの作成手順と実施例

【質疑応答】

セミナー講師

(株)Office貴席　代表取締役　松本博明　氏

専門分野：品質マネジメントシステム全般（医薬品、医療機器、食品、化粧品、化学品ど

【略歴】
1986年4月　 旭化成工業株式会社入社　ライフサイエンス総合研究所
2002年4月　 旭化成株式会社医薬生産センター医薬工場品質管理課　課長
2007年10月　旭化成ファインケム株式会社品質保証部　部長
2021年5月　 QMSコンサルティング会社「株式会社Office貴席」を設立

[業界での関連活動]
・ISPE Guide : 「Cleaning Validation Lifecycle Applications, Methods, and Controls」執筆タスクチーム日本代表
・日本ISPE　Containment COP　会員

セミナー受講料

1名につき 55,000円（消費税込、資料付）
〔1社2名以上同時申込の場合のみ1名につき49,500円〕

受講について

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