<2日間講座>医療機器のFDA/QSR監査とQMSR改正対応へのポイント―日米の違いと対応方法―

~QMSR改正対応にむけた規制等の要求比較から実践的対応~

世界の医療機器の品質マネジメントシステムの規格として、ISO13485が存在していますが、日米欧において、その規制の考え方の違い、文化の違いにより、その解釈と具体的な要求内容は異なっています。

日本の監査ではOKだが、欧米ではNGになるといった経験のある製造業者さんも少なからずおられると思います。

本セミナーでは、<1日目>要求概論編として、3極による規制の相違と文化の違いにより、上記の疑問にお答えし、<2日目>実践編として、グローバルに対応する品質マネジメントシステムの構築にむけて、QMSRにおける主な改正点と、FDA監査官向けの監査ガイダンス(QSIT)を中心に、ISO(特に薬機法を対象としたISO)とは異なる、FDAの規制要求事項の理解とその対応方法についてご解説いたします。

※本ページ申込みの場合、【2日間】のセット​受講となります。
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日時

<1日目>【Live配信】 2023年2月22日(水) 13:00~16:30
<2日目>【Live配信】 2023年3月22日(水) 13:00~16:30
<1日目>【アーカイブ受講】 2023年3月31日(金) まで受付(視聴期間:3/6~4/13)
<2日目>【アーカイブ受講】 2023年3月31日(金) まで受付(視聴期間:3/31~4/13)
※Live配信受講者には、特典(無料)として「アーカイブ配信」の閲覧権が付与されます。

セミナープログラム

【1日目】<要求概論編>
1.QSRとISO13485との違い
 1.1 日欧米の医療機器規制の違い
 1.2 QSR要求
 1.3 QMSRへの主な変更点
 1.4 QMSRとISO13485の差分概論

2.QSRとISO13485との差分解説
 2.1 用語の定義
 2.2 品質システム
 2.3 設計管理
 2.4 文書管理
 2.5 購買管理
 2.6 識別およびトレーサビリティ
 2.7 製造および工程管理
 2.8 受入れ活動
 2.9 不適合品管理
 2.10 是正処置および予防処置
 2.11 包装およびラベリングの管理
 2.12 取扱い、保管、流通および据付け
 2.13 記録
 2.14 附帯サービス
 2.15 統計的手法

【2日目】<実践編>
1.QSRとISO13485との違い
 1.1 日欧米の医療機器規制の違い
 1.2 QSR要求
 1.3 QMSRへの主な変更点
 1.4 QMSRとISO13485の差分概論

2.FDA査察
 2.1 QSITの要求と準備
  2.1.1 トップマネジメント
  2.1.2 設計開発
  2.1.3 製造
  2.1.4 CAPA
 2.2 指摘事項の対応
  2.2.1 Form 483
  2.2.2 Warning Letter


 □質疑応答□

  <ご参加の皆さまへ>
このセミナーでは、より有意義なセミナーにさせていただくため、皆さまから、①現場でのお困りの事例や、②判断がつかずお悩みの事例、または、③社内で判断に困っておられる事例などを募集いたします。

セミナー講師

mk DUO合同会社 肘井 一也 氏 
【経歴・主なご専門】
20年以上、メーカー(オリンパス㈱)で医療機器(主に治療機器)の企画、開発、設計、各国規制を含めたマーケティングを経験。その後、㈱UL Japanを経てDEKRA Certification Japan㈱に移り、医療機器の安全試験、日本製品の海外輸出、海外製品の日本導入等をサポート。現在は、コンサルタント会社mkDUOを起業し、医療機器の企画、開発、設計や認証機関でのサポート経験を生かし、メーカーの視点から、また認証機関の視点から、医療機器に特化した海外・国内規制へのコンサルティングを行う。

mk DUO合同会社 吉田 緑 氏 
【経歴・主なご専門】
 国内の医療機器開発受託機関や米系医療機器メーカー薬事部にて幅広い分野の医療機器に携わるとともに、承認・認証申請業務に従事。 その後、DEKRA Certification Japan(株)に移り、日本製品の海外輸出、海外製品の日本導入等をサポート。
 現在は、コンサルタント会社mkDUOにて、医療機器の薬事申請や認証機関での薬事・品質マネジメントシステムサポート経験を活かし、メーカーの視点から、また認証機関の視点から、医療機器に特化した海外・国内規制へのコンサルティングを行う。

セミナー受講料

※お申込みと同時にS&T会員登録をさせていただきます(E-mail案内登録とは異なります)。

79,200円( E-mail案内登録価格75,240円 )
E-Mail案内登録なら、2名同時申込みで1名分無料
2名で 79,200円 (2名ともE-mail案内登録必須/1名あたり定価半額39,600円)

【1名分無料適用条件】
※2名様ともE-mail案内登録が必須です。
※同一法人内(グループ会社でも可)による2名同時申込みのみ適用いたします。
※3名様以上のお申込みの場合、1名あたり定価半額で追加受講できます。
※請求書(PDFデータ)は、代表者にE-mailで送信いたします。
※請求書および領収証は1名様ごとに発行可能です。
 (申込みフォームの通信欄に「請求書1名ごと発行」と記入ください。)
※他の割引は併用できません。

※テレワーク応援キャンペーン(1名受講)【Live配信/WEBセミナー受講限定】
1名申込みの場合:56,320円 ( E-Mail案内登録価格  53,460円 )
※1名様でLive配信/WEBセミナーを受講する場合、上記特別価格になります。
※他の割引は併用できません。

受講について

Zoom配信の受講方法・接続確認

  • 本セミナーはビデオ会議ツール「Zoom」を使ったライブ配信となります。PCやスマホ・タブレッドなどからご視聴・学習することができます。
  • 申込み受理の連絡メールに、視聴用URLに関する連絡事項を記載しております。
  • 事前に「Zoom」のインストール(または、ブラウザから参加)可能か、接続可能か等をご確認ください。
  • セミナー開催日時に、視聴サイトにログインしていただき、ご視聴ください。
  • セミナー中、講師へのご質問が可能です。
  • 以下のテストミーティングより接続とマイク/スピーカーの出力・入力を事前にご確認いただいたうえで、お申込みください。
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アーカイブ配信の受講方法・視聴環境確認

  • 当日のセミナーを、後日にお手元のPCやスマホ・タブレッドなどからご視聴・学習することができます。
  • 会場での録画終了後から営業日で10日以内を目安に視聴開始のご案内をお知らせします。
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  • 視聴期間は営業日で10日間です。ご視聴いただけなかった場合でも期間延長いたしませんのでご注意ください。
  • セミナーに関する質問に限り、後日に講師にメールで質問可能です。
    (テキストに講師の連絡先が掲載されている場合のみ)
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配布資料

  • PDFデータ/印刷可

講師のプロフィール

医療機器の規制および開発、製造が専門分野です。規制を能動的に活用することで、市場性および高い品質を満足した製品をいち早く市場導入することをサポートします。

肘井 一也

専門家専門家A ひじい かずや / 東京都 / mk DUO合同会社

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開催日時


13:00

受講料

79,200円(税込)/人

※本文中に提示された主催者の割引は申込後に適用されます

※銀行振込 または、当日現金でのお支払い

開催場所

全国

主催者

キーワード

医薬品・医療機器等規制   医療機器・医療材料技術   医薬品・医療機器・化粧品等品質管理基準(G*P(GMPなど)、QMS)

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