「医薬品・医療機器・化粧品等品質管理基準(G*P(GMPなど)、QMS)」のセミナー検索結果
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【超入門・中級編】CSVセミナー 2日間コース
全国77,0002024-06-19 -
PIC/S GMP Annex I改定セミナー
全国33,0002024-06-11 -
PIC/S GMP Annex1を踏まえた滅菌製品・無菌医薬品の微生物試験とバリデーションのポイント
全国49,5002024-06-28 -
仮想医薬品例示で基本レギュレーションを理解し、効率的にCMC申請資料を作成するポイント
全国49,5002024-06-26 -
バリデーション入門<Zoomによるオンラインセミナー:見逃し視聴あり>
全国41,8002024-06-17 -
【Zoom開催オンラインセミナー:見逃し視聴あり】"見落としやすい"滅菌バリデーションの留意点および押さえておきたい実務対応+α
全国47,3002024-06-18 -
【Zoomによるオンラインセミナー】CSVの進め方徹底理解・実践セミナー~基本の考え方からいまさら聞けない既存システムのCSV対応まで/実践的効率的なCSV手法とは?~
全国41,8002024-06-18 -
GMP海外査察対応のポイント~FDA査察を事例とした、海外当局査察の印象を良くする/スムーズにする方法~<Zoomによるオンラインセミナー:見逃し視聴あり>
全国41,8002024-06-18 -
【Zoom開催セミナー:見逃し視聴あり】<微生物管理の基本を押さえた>微生物迅速試験法及びエンドトキシン試験法の実際~最新の知見に基づいた留意すべきポイント~
全国47,3002024-06-19 -
米国FDA化粧品規制近代化法(MoCRA)のポイントと対応上の留意点<Zoomによるオンラインセミナー:見逃し視聴あり>
全国41,8002024-06-19 -
医薬品の工場、製造施設・設備、倉庫における防虫管理~管理プログラムの開発と課題への対処~<Zoomによるオンラインセミナー:見逃し視聴あり>
全国47,3002024-06-24 -
<新任者向け/復習にも最適です>医療機器に関する薬機法入門セミナー~製造・販売や承認制度、QMSの流れ~<Zoomによるオンラインセミナー:見逃し視聴あり>
全国41,8002024-06-21 -
医療機器の生物学的安全性試験(好評第19回)-薬事申請を踏まえた試験実施(委託)と留意点-<Zoomによるオンラインセミナー:見逃し視聴あり>
全国47,3002024-06-26 -
GCP-SOP作成(演習付き)★好評第2回~遵守しやすいSOP作成法とSOPを遵守してもらうためには~<Zoomによるオンラインセミナー:見逃し視聴あり>
全国41,8002024-06-26 -
医療機器開発から製造販売承認申請におけるメディカルライティングテクニック
全国55,0002024-07-05 -
GCP実践講座
全国49,5002024-07-11