コンパニオン診断薬およびがんゲノムプロファイリング検査の開発、社会実装、今後の展望

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    受講対象・レベル

    ・製薬企業勤務者
    ・医療機器、体外診断薬メーカー勤務者
    ・臨床医
    ・ゲノム基礎研究者

    必要な予備知識

    ■本テーマ関連法規・ガイドラインなど
    ・コンパニオン診断薬等及び関連する医薬品の承認申請に係る留意事項について
    ・コンパニオン診断薬及び関連する医薬品の開発に関する技術的ガイダンス
    ・コンパニオン診断薬等に該当する体外診断用医薬品の製造販売承認申請に際し留意すべき事項について
    ・遺伝子検査システムに用いるDNAシークエンサー等を製造販売する際の取扱いについて
    ・医薬品横断的なコンパニオン診断を目的とする体外診断用医薬品等の取扱いについて
    ・医薬品横断的コンパニオン診断薬等に関するガイダンス等について
    ・「希少がんを対象として自ら治験を実施する者による医薬品の治験によって開発された特定のバイオマーカーに基づき
       投与される医薬品の承認申請に係る取扱いに関する留意事項」の改正について
    ・バイオ後続品におけるコンパニオン診断薬等の取扱いについて
    ・追加的な侵襲・介入を伴わない既存の医用画像データ等を用いた診断用医療機器の性能評価試験の取扱いについて 

    習得できる知識

    ・日米のコンパニオン診断薬の薬事規制
    ・コンパニオン診断薬とがんゲノムプロファイリング検査の違い
    ・日本のがんゲノム医療における保険適用の現状と課題
    ・日米のコンパニオン診断薬の今後の展開

    セミナープログラム

    1.コンパニオン診断薬の定義
     1-1.米国
     1-2.日本
    2.コンパニオン診断薬の関連行政文書
     2-1.米国
     2-2.日本
    3.コンパニオン診断薬の日米での承認事例
     3-1.ALK
     3-2.PD-L1(最適使用推進ガイドラインを含む)
     3-3.次世代シークエンサーを用いた遺伝子パネル
     3-4.リキッドバイオプシー
     3-5.先発コンパニオン診断薬と後発コンパニオン診断薬各々における開発戦略・薬事承認申請にあたってのポイント
    4.がんゲノム医療中核拠点病院
     4-1.がんゲノム医療中核拠点病院、がんゲノム医療拠点病院、がんゲノム医療連携病院
     4-2.エキスパートパネル
     4-3.C-CAT、がんゲノム医療中核拠点病院等連絡会議ワーキンググループ
     4-4.先進医療、患者申出療養
    5.がんゲノムプロファイリング検査
     5-1.がんゲノムプロファイリング検査とは
     5-2.がんゲノムプロファイリング検査の臨床的意義
     5-3.コンパニオン診断薬とがんゲノムプロファイリング検査の違い
     5-4.固形腫瘍に対するがんゲノムプロファイリング検査の承認事例
     5-5.血液腫瘍に対するがんゲノムプロファイリング検査の承認事例
     5-6.コンパニオン診断薬とがんゲノムプロファイリング検査の保険適用の現状
    6.課題と今後の動向
     6-1.日米における横断的コンパニオン診断薬、米国におけるLDT(Laboratory-developed test)を含む
             コンパニオン診断薬の薬事規制に関する規制緩和の動向

     6-2.日本におけるコンパニオン診断薬とがんゲノムプロファイリング検査の課題
             (3学会タスクフォース、がんゲノム医療中核拠点病院等連絡会議)

     6-3.日本における全ゲノム解析を含むがんゲノム医療の将来像
    7.質疑応答


    *途中、小休憩を挟みます。

    セミナー講師

     京都大学医学部附属病院 医療開発部 部長 教授 MD, PhD    永井 純正 氏

    ■ご経歴
    平成15年3月 東京大学医学部医学科卒業
    平成17年6月 東京大学医学部附属病院 血液・腫瘍内科 医員
    平成22年3月 東京大学大学院医学系研究科博士課程修了(医学博士)
    平成23年10月 独立行政法人医薬品医療機器総合機構 新薬審査第五部審査専門員、コンパニオン診断薬working group
    平成26年11月 東京大学医科学研究所 先端医療研究センター 遺伝子治療開発分野 講師
    平成30年4月 東京大学医学部附属病院 トランスレーショナルリサーチセンター 講師・副センター長
    令和3年4月   京都大学医学部附属病院 先端医療研究開発機構 医療開発部 部長・教授
             京都大学大学院医学研究科 橋渡し研究推進学分野 教授
    ■ご専門および得意な分野・ご研究
    血液内科、臨床腫瘍、コンパニオン診断薬、再生医療、レギュラトリーサイエンス
    本テーマ関連の所属学会
    日本内科学会、日本血液学会、レギュラトリーサイエンス学会、日本遺伝子細胞治療学会、日本癌学会、
    日本臨床腫瘍学会、日本臨床薬理学会、日本臨床試験学会、DIA、ARO協議会

    セミナー受講料

    【オンライン受講(見逃し視聴なし)】:1名 46,200円(税込(消費税10%)、資料付)
    *1社2名以上同時申込の場合、1名につき35,200円

    【オンライン受講(見逃し視聴あり)】:1名 51,700円(税込(消費税10%)、資料付)
    *1社2名以上同時申込の場合、1名につき40,700円

    *学校法人割引:学生、教員のご参加は受講料50%割引。

    主催者

    開催場所

    全国

    受講について

    • 配布資料はPDF等のデータで送付予定です。受取方法はメールでご案内致します。
      (開催1週前~前日までには送付致します)
      ※準備の都合上、開催1営業日前の12:00までにお申し込みをお願い致します。
      (土、日、祝日は営業日としてカウント致しません。)
    • 受講にあたってこちらをご確認の上、お申し込みください。
    • Zoomを使用したオンラインセミナーです
      →環境の確認についてこちらからご確認ください
    • 申込み時に(見逃し視聴有り)を選択された方は、見逃し視聴が可能です
      →こちらをご確認ください

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    開催日時


    13:00

    受講料

    46,200円(税込)/人

    ※本文中に提示された主催者の割引は申込後に適用されます

    ※銀行振込、コンビニ払い

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