結晶多型の考え方，多型の制御方法，その分析評価について

セミナー趣旨

結晶多型の例，多型スクリーニング法，結晶多型の分析機器による区別，結晶化の基礎理論と多型制御結晶化について解説します。 

セミナープログラム

１．結晶多型概論

２．結晶化の基礎
　　2.1 溶解度曲線と結晶多型
　　2.2 Van’t Hoff プロットと結晶多型
　　2.3 溶解度測定方法
　　2.4 核形成基礎理論
　　2.5 表面エネルギーとinduction time
　　2.6 Disappearing Polymorphism と事件
　　　　2.6.1 Disappering polymorphism
　　　　2.6.2 Ranitidine 2.6.3 Ritonavir
　　　　2.6.4 Paroxetine hemihydrate 2.6.5 Rotigotine
　　　　2.6.6 DMP-543 2.6.7 LAB687

３．結晶多型の分析機器による区別
　　3.1 X線小角散乱XRD
　　3.2 DSC
　　3.3 Raman，IR 3.4 ATR-IR
　　3.5 集束ビーム反射測定法（FBRM）
　　3.6 粒子画像測定装置（PVM）
　　3.7 その他の機器

４．結晶多型の研究例
　　4.1 Sulfathiazole form　I〜V
　　4.2 Isonicotinamide
　　4.3 Theophyline Form IV

５．Generic 開発と結晶多型（医薬の場合）
　　5.1 規制当局の対応
　　5.2 製剤化途中での結晶多型転移

６．結晶多型のスクリーニングと共結晶
　　6.1 インダクションタイムと結晶化方法
　　6.2 HTSスクリーニング
　　6.3 Capillary 結晶化
　　6.4 溶融晶析
　　6.5 共結晶

7 多型制御結晶化法
　　7.1 冷却晶析
　　　　7.1.1 バッチ晶析の基礎
　　　　7.1.2 セミバッチ晶析の基礎
　　　　7.1.3 連続晶析の基礎（MSMPRとCOBC）
　　　　7.1.4 多型の制御結晶化
　　7.2 溶媒混合晶析

８．当該テーマで良くあるトラブル，質問や相談される事の多いケーススタディ
　　Q1 Late appearing polymorphism, disappearing polymorphismとは
　　Q2 Disappearing polymorphismの事業に与える影響
　　Q3 結晶化で一番多いトラブルは，ろ過不能微細結晶。 その回避方法とは
　　Q4 再結晶プロセスのProcess Analytical Technologyで役に立つ機器とは

　　他

【質疑応答】

キーワード：結集多型 結晶多形 セミナー

セミナー講師

アンリ・コンサルティング 代表 博士(薬学) 森川 安理 氏 
【略歴】　　 1977年4月 旭化成　入社 
　　　　　　　2009-2012年 九州保健福祉大学薬学部 非常勤講師
　　　　　　　2013年3月〜　 技術コンサルタント業開始
※医薬品の開発・製造プロセス，結晶多型，ＧＭＰ関連の講演，執筆多数

セミナー受講料

1名につき55 ,000円（消費税込，資料付）
〔1社2名以上同時申込の場合1名につき49，500円（税込）〕

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