医療機器の日欧米広告表示規制の理解と実務上の留意点

各国ラベリング要求の類似性・相違性を踏まえた上で、規制違反を起こさない広告作りについて解説。 

セミナー講師

 mk DUO合同会社 COO   吉田 緑 先生

■ご経歴国内の医療機器開発受託機関や米系医療機器メーカー薬事部にて幅広い分野の医療機器に携わるとともに、承認・認証申請業務に従事。その後、DEKRA Certification Japan(株)に移り、日本製品の海外輸出、海外製品の日本導入等をサポート。現在はコンサルタント会社mkDUOにて、医療機器の薬事申請や認証機関での薬事・品質マネジメントシステムサポート経験を活かし、メーカーの視点から、また認証機関の視点から、医療機器に特化した海外・国内規制へのコンサルティングを行う。■ご専門分野・ご研究医療機器各国規制、品質マネジメントシステム

セミナー受講料

【オンラインセミナー（見逃し視聴なし）】：1名36,300円(税込（消費税10％）、資料付)＊1社2名以上同時申込の場合、1名につき25,300円

【オンラインセミナー（見逃し視聴あり）】：1名41,800円(税込（消費税10％）、資料付)＊1社2名以上同時申込の場合、1名につき30,800円

＊学校法人割引；学生、教員のご参加は受講料50％割引。

受講について

• 配布資料はPDF等のデータで送付予定です。受取方法はメールでご案内致します。（開催1週前～前日までには送付致します）※準備の都合上、開催1営業日前の12:00までにお申し込みをお願い致します。（土、日、祝日は営業日としてカウント致しません。）
• 受講にあたってこちらをご確認の上、お申し込みください。
• Zoomを使用したオンラインセミナーです→環境の確認についてこちらからご確認ください
• 申込み時に（見逃し視聴有り）を選択された方は、見逃し視聴が可能です→こちらをご確認ください

セミナー趣旨

  広告・プロモーションマテリアルは、各国で認可された医療機器の意図する目的に沿ったものであることが要求されています。この基本要求に加え、欧米に比べて日本ではより具体的な広告規制・指針が示されています。日本では違反事例を示しながら、広告規制を解説します。

習得できる知識

・ラベリング、広告の定義・日米欧ラベリング要求の類似性・相違性

セミナープログラム

0.GHTF／IMDRF／ラベリング原則　0.1　ラベリングとは1.米国の広告規制　1.1　FDAガイドラインに基づく広告規制要求　1.2　広告の該当性　1.3　関連規制・ガイドライン2.欧州の広告規制　2.1　MDR第7条に基づく広告規制要求　2.2　広告の該当性　2.3　関連規制・ガイドライン3.日本の広告規制　3.1　薬機法に基づく広告規制要求　3.2　広告の該当性　3.3　違反事例と罰則　3.4　関連規制・ガイドライン4.広告マテリアル作成上の留意点（質疑応答）