【Zoom開催セミナー:見逃し視聴あり】医療機器ビジネスを成功に導く薬事戦略/薬機法入門講座

☆薬事戦略立案のために必要な薬機法をきちんと固める入門講座! ☆医療機器の薬機法対応に詳しくないプロジェクトマネージャーや薬事・保険適用担当者を対象に分かりやすく解説!新任者研修の一環としてもご活用ください!

セミナー趣旨

医療機器ビジネスを成功させるにはビジネス戦略に即した薬事戦略が肝要であり、ビジネス・マネタイズ戦略を実現する最適な薬事戦略の策定が必要である。そのためには薬機法と関連制度の仕組みを把握した上で薬事戦略を立案し、ステークホルダーと協働することが欠かせない。本講は医療機器の薬機法対応に詳しくないプロジェクトマネージャーや薬事・保険適用の担当者などを対象に、薬機法と関連制度及び手続きをわかりやすく解説する。

■本テーマ関連法規・ガイドラインなど
薬機法(医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律)

■講演中のキーワード
医療機器、薬機法、承認、認証、許可

習得できる知識

○薬機法がなぜ存在するか
○医療機器とは何か
○薬機法に従うことの意味
○薬事戦略の必要性 等

セミナープログラム

1. 医療機器の特性
 a. 他の工業製品との相違点・類似点
 b. 厚生労働大臣の承認が与えられないのはどんなときか
 c. リスク・ベネフィットバランス

2. 薬機承認と保険適用
 a. コスト・ベネフィットバランス
 b. 申請書の「使用目的、又は効果」が最重要

3. 薬機法の成り立ち
 a. 過去の薬害事件
 b. 技術の高度化
 c. 法で医療機器を規制する意味

4. 薬機法の対象となる医療機器
 a. 薬機法上の定義
 b. 医療機器・非医療機器の例
 c. 薬機法の規制対象
 d. クラス分類
 e. 一般的名称
 f. クラス分類で異なる規制の内容

5. 薬機法の概略
 a. 医療機器に関連する法・規格
 b. 薬機法の目的
 c. 薬機法の特徴
 d. 薬機法の体系

6. 業許可の取得
 a. 規制体制 
 b. 業許可の種類
 c. 製造販売業
 d. 製造業 
 e. 販売業、貸与業
 f. 修理業

7. 規制当局
 a. 厚生労働省
 b. 都道府県
 c. PMDA
 d. 登録認証機関

8. 製品の許認可取得 (製品登録)
 a. クラス分類と許認可(製品登録)
 b. 申請区分(新、改良、後発)
 c. 申請書と資料
 d. 承認審査フロー
 e. 専門協議
 f. 特例承認
 g. 承認審査手数料と期間
 h. 認証フロー
 i. 認証機関一覧
 j. 認証機関選定のポイント

9. 市販後の安全対策
 a. 添付文書
 b. GVPと不具合報告
 c. 使用成績評価 (製造販売後調査)
 d. 広告規制

10. 承認関係優遇制度
 a. 希少疾病用医療機器制度
 b. 先駆的医療機器指定制度
 c. 特定用途医療機器指定制度
 d. 条件付き早期承認制度
 e. 医療ニーズの高い医療機器の早期導入検討会
 f. 変更計画確認手続制度 (IDATEN)

11. 行政との相談
 a. PMDA相談の位置づけ
 b. PMDA相談の区分 
 c. PMDA相談の進め方
 d. PMDA相談業務実施のポイント
 e. PMDAレギュラトリーサイエンス総合・戦略相談
 f. 厚生労働省相談
 g. 認証機関相談 
 h. 都道府県相談

12. 基準と産業規格
 a. 医療機器の各種基準
 b. 承認基準・認証基準
 c. JIS, ISO
 d. 信頼性に関する基準 G(X)P

セミナー講師

RAaRBP 代表 松下真澄 先生

■経歴
現職: RAaBP (ラルブ、フリーランスコンサルタント)
経歴:
オリンパス株式会社
・医療機器・体外診断薬の開発・臨床試験・薬事申請・保険適用
・薬事申請部門のマネージャー
・薬事・保険適用戦略に関する行政との交渉
・工業会で薬事法改正に関与、認証基準・JISを21本作成
株式会社Lily MedTech
・超音波画像診断装置の臨床試験、薬事、保険適用の責任者
帝人ファーマ株式会社
・在宅医療機器の薬事・保険適用戦略の指導者
HOYA株式会社ペンタックス ライフケア事業部
・内視鏡及び関連製品の薬事部長

■専門および得意な分野・研究
医療機器の薬事・保険適用をメインに戦略立案を行い、事業化に向けて支援

セミナー受講料

【オンラインセミナー(見逃し視聴なし)】1名47,300円(税込(消費税10%)、資料付)
 *1社2名以上同時申込の場合、1名につき36,300円

【オンラインセミナー(見逃し視聴あり)】1名52,800円(税込(消費税10%)、資料付)
 *1社2名以上同時申込の場合、1名につき41,800円

*学校法人割引;学生、教員のご参加は受講料50%割引。

受講について

  • 配布資料はPDF等のデータで送付予定です。受取方法はメールでご案内致します。(開催1週前~前日までには送付致します)
    ※準備の都合上、開催1営業日前の12:00までにお申し込みをお願い致します。(土、日、祝日は営業日としてカウント致しません。)
  • 受講にあたってこちらをご確認の上、お申し込みください。
  • Zoomを使用したオンラインセミナーです
    →環境の確認についてこちらからご確認ください
  • 申込み時に(見逃し視聴有り)を選択された方は、見逃し視聴が可能です
    →こちらをご確認ください

※セミナーに申し込むにはものづくりドットコム会員登録が必要です

開催日時


10:30

受講料

47,300円(税込)/人

※本文中に提示された主催者の割引は申込後に適用されます

※銀行振込、コンビニ払い

開催場所

全国

主催者

キーワード

医療機器・医療材料技術   医薬品・医療機器等規制   医薬品・医療機器・化粧品等品質管理基準(G*P(GMPなど)、QMS)

※セミナーに申し込むにはものづくりドットコム会員登録が必要です

開催日時


10:30

受講料

47,300円(税込)/人

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キーワード

医療機器・医療材料技術   医薬品・医療機器等規制   医薬品・医療機器・化粧品等品質管理基準(G*P(GMPなど)、QMS)

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