【中止】治験薬GMP入門セミナー～三極対応のポイントとGDPを考慮した出荷以降の品質管理まで～＜会場開催セミナー＞

治験薬の製造、品質管理の基礎からGDPを考慮した出荷後の取扱いまで幅広く解説！ 

セミナー講師

 医薬研究開発コンサルテイング 代表取締役　 橋本 光紀 先生

■ご経歴1966年3月　九州大学薬学部修士課程修了1966年4月　三共株式会社 生産技術研究所入社1970年4月～1973年3月　東京工業大学向山光昭教授へ国内留学 理学博士号1976年9月　M.I.T.Prof.Hecht研へ海外留学1977年9月　U.C.I.Prof.Overman研へ海外留学(1年間)1989年7月　国際開発部勤務1992年3月～1997年12月　Sankyo Pharma GmbH(ミュンヘン)研究開発担当責任者2002年6月　三共化成工業株式会社 研究開発担当常務取締役2006年6月　退任2006年10月　医薬研究開発コンサルテイング設立2010年12月　創薬パートナーズを8名で立ち上げ■ご専門および得意な分野・ご研究有機合成、スケールアップ、プロセス化学、GMP関係、バリデーション関係、ICH/PIC/S関係、製薬業界の動向、ジェネリック医薬品、原薬変更の同等性評価、実験ノートの書き方、生データとデータインテグリティ、晶析(結晶多形)関係■本テーマ関連学協会でのご活動日本プロセス化学会監事、編集委員日本薬学会会員

セミナー受講料

1名47,300円(税込（消費税10％）、資料付)＊1社2名以上同時申込の場合、1名につき36,300円＊学校法人割引；学生、教員のご参加は受講料50％割引。

受講について

• 感染拡大防止対策にご協力下さい。
• セミナー会場での現金支払いを休止しております。
• 新型コロナウイルスの感染防止の一環として当面の間、昼食の提供サービスは中止させて頂きます。
• 配布資料は、当日セミナー会場でのお渡しとなります。
• 希望者は講師との名刺交換が可能です。
• 録音・録画行為は固くお断り致します。
• 講義中の携帯電話の使用はご遠慮下さい。
• 講義中のパソコン使用は、講義の支障や他の方の迷惑となる場合がありますので、極力お控え下さい。場合により、使用をお断りすることがございますので、予めご了承下さい。(＊PC実習講座を除きます。)

セミナー趣旨

  医薬品開発は、臨床試験を如何に効率よく進めることが出来るかにかかっている。その為には、治験薬を計画通りに供給することが必須である。治験薬製造に関しては製法が確立していない時期でもあり、設備もマルチ製造設備を使用するケースが主で、製造法の取扱いが実験室レベルでの管理で間に合わせている状況がみられる。しかし、医薬品としての品質は臨床段階からGMPの規制がかかっており、安易な取り扱いはデータの信頼性を損なうばかりでなく、開発にブレーキを掛ける事態となることを忘れてはいけない。更に最近は、GDPの観点から輸送期間における品質管理と偽造薬対策が厳しく問われるようになった。如何に効率よく治験薬を製造し、確実に配送していくべきか、多くのチェックポイントがある中で抑えておくべき重要なポイントについて解説する。

セミナープログラム

1．GMPとは　1-1.GMPの基本　1-2.GMPの歴史　1-3.GMPの三原則と記録　1-4.経営者の責任と従業員の責任　1-5.品質保証体制の確立2．ICHとは　2-1.ICHにより何が変わったか　2-2.ICHQ8、Q9、Q10、Q11とCAPAについて3．PIC/Sについて　3-1.PIC/Sとは　3-2.PIC/Sの動きと日本の対応　3-3.サイトマスターファイル(SMF)とは4．新薬開発状況と欧米における承認状況　4-1.欧米における領域別承認状況　4-2.国内における開発状況5．治験薬GMPとは：なぜ治験薬GMPが必要なのか　5-1.治験薬の3原則　5-2.治験薬GMPとGCPの位置づけ　5-3.Q7ガイドラインの治験薬　5-4.治験薬GMPと医薬品GMPの主な相違点と共通点6．Annex13(治験薬製造)の要旨と留意点　6-1.Annex13とは　6-2.Annex13(治験薬製造)のポイント　6-3.Annex13の活用7．治験薬製造の参考になる法やガイドライン　7-1.国際標準として　7-2.日本　7-3.アメリカ　7-4.欧州　7-5.三極におけるGMP要件の違い8．治験薬GMPにおける治験薬製造、品質管理上の留意点　8-1.目的　8-2.考え方　8-3.治験薬品質の一貫性と同等性　8-4.開発段階での変更管理　8-5.治験薬製造における留意点　8-6.治験薬の品質管理における留意点：バリデーションとベリフィケーション　8-7.治験薬GMPのポイントと対応策9．適格性評価とは：なぜ必要か、その進め方は　9-1.DQ設計時適格性評価　9-2.IQ:据付時適格性評価　9-3.OQ:運転時適格性評価　9-4.PQ:稼働時適格性評価10．治験薬に関する文書11．手順書等に関する留意点とポイント12．治験薬受託製造の留意点13．治験薬の出荷承認手順14．教育訓練の必要性と実施上の留意点15．変更管理と逸脱管理16．治験薬GMPに関するQ&A17．生データ・実験ノートの留意点18．GDP(Good Distribution Practice)とは　18-1.GDPの必要性：なぜGDPが要求されるようになったか　18-2.GDPの概要　18-3.治験薬におけるGDP　18-4.GDPに関する規制当局(日本、米国、EU,WHO、PIC/S)の動き　18-5.偽造薬問題　18-6.医薬品適正流通(GDP)ガイドラインのポイント19．遺伝毒性不純物(変異原性)　19-1.遺伝毒性及びがん原性に関する不純物の分類及び管理措置　19-2.アラート構造の例　19-3.バルサルタン問題　19-4.ニトロソアミン類の問題と対応20．製薬企業の最近の動向21．まとめ＜終了後、質疑応答＞

※途中、お昼休みと小休憩を挟みます。