【医療機器】洗浄バリデーションセミナー

33,000 円(税込)

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開催日 13:30 ~ 16:30 
主催者 サイエンス&テクノロジー株式会社
キーワード 医薬品・医療機器・化粧品等品質管理基準(G*P(GMPなど)、QMS)   医療機器・医療材料技術   医薬品・医療機器等規制
開催エリア 全国
開催場所 オンライン配信セミナー

~どのようにプロセスバリデーションを実施し記録作成すればよいのか~

 受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ 

>> 洗浄バリデーションでは、計画書、記録書、報告書を揃える必要がある。   いったいどのような手順でプロセスバリデーションを実施し、記録を作成すれば良いのか。 【ここがポイント】 ■ 医療機器における洗浄バリデーション■ 洗浄バリデーションの実施方法、記録方法■ 洗浄バリデーション手順書配布 ■ 洗浄バリデーション計画書・報告書の作成方法■ 短時間で要点を理解!! 本セミナーでは、洗浄バリデーション手順書を配布し、具体的な計画書、記録書、報告書の作成方法を分かりやすく解説します。

セミナー講師

(株)イーコンプライアンス 代表取締役 村山 浩一 氏略歴1986年4月 日本ディジタルイクイップメント株式会社(日本DEC) ソフトウェアサービス部 入社   ・GCP管理システム、症例データ管理システム企画・開発担当     (現ClinicalWorks/GCP/CDM)   ・改正GCP(J-GCP)に対応した標準業務手順書作成コンサルティング   ・製薬業界におけるドキュメント管理システム導入コンサルティング1999年1月 日本ディジタルイクイップメント株式会社 退社1999年2月 日本アイ・ビー・エム株式会社 コンサルティング事業部 入社   ・NYのTWG(The Wilkerson Group)で製薬業界に特化したコンサルタントとして研修   ・製薬企業におけるプロセス リエンジニアリング担当   ・Computerized System Validation(CSV)、21 CFR Part11 コンサルティング2001年7月 IBM認定主幹コンサルタント   ・アイビーエム・ビジネスコンサルティングサービス株式会社へ出向     マネージング・コンサルタント2004年7月 日本アイ・ビー・エム株式会社 退社2004年8月 株式会社イーコンプライアンス 設立現在に至る。主な活動医薬品業界・医療機器業界を担当し30年以上のキャリアをもつ。医薬品企業・医療機器企業における、コンピュータ化システムの品質保証(CSV、Part11対応)をはじめ、リスクマネジメント、CAPA(是正処置および予防処置)、QMS構築支援、FDA査察対応等のコンサルテーションなどを幅広く展開している。サイエンス&テクノロジー株式会社におけるセミナー開催多数。主な著書実践ベンダーオーディット実施の手引き(2008年)イーコンプライアンス刊コンピューターシステムバリデーション・厚労省ER/ES指針・21 CFR Part 11「社内監査の手引き」(2009年)イーコンプライアンス刊GAMP5,Annex11,厚労省CSV指針を基礎から解説【超入門シリーズ1】コンピュータバリデーション(2009年)イーコンプライアンス刊【厚労省新ガイドライン対応シリーズ】医薬品・医薬部外品製造販売業者における「コンピュータ化システム適正管理ガイドライン」対応準備の手引き(2010年)イーコンプライアンス刊GAMP 5, FDA, ANNEX 11 に対応した【改定版】コンピュータバリデーション実施の手引き(2011年)イーコンプライアンス刊対応のためのガイドラインサンプル付【改定版】厚労省ER/ES指針対応実施の手引き(2011年)イーコンプライアンス刊【要点をわかりやすく学ぶ】製薬・医療機器企業におけるリスクマネジメント(2015年)サイエンス&テクノロジー刊【要点をわかりやすく学ぶ】PIC/S GMP Annex15 適格性評価とバリデーション(2015年)サイエンス&テクノロジー刊

セミナー受講料

※お申込みと同時にS&T会員登録をさせていただきます(E-mail案内登録とは異なります)。

33,000円※当セミナーは、定価のみでの販売となります。

受講、配布資料などについて

Zoom配信の受講方法・接続確認

  • 本セミナーはビデオ会議ツール「Zoom」を使ったライブ配信となります。PCやスマホ・タブレッドなどからご視聴・学習することができます。
  • 申込み受理の連絡メールに、視聴用URLに関する連絡事項を記載しております。
  • 事前に「Zoom」のインストール(または、ブラウザから参加)可能か、接続可能か等をご確認ください。
  • セミナー開催日時に、視聴サイトにログインしていただき、ご視聴ください。
  • セミナー中、講師へのご質問が可能です。
  • 以下のテストミーティングより接続とマイク/スピーカーの出力・入力を事前にご確認いただいたうえで、お申込みください。≫ テストミーティングはこちら 

配布資料PDFテキスト(印刷可)特典【手順書サンプルに関する注意事項】セミナーで配布する手順書サンプルはあくまでも講義内容を補うためのものです。また必ずしも関連するすべての手順書・様式等を配布することをお約束するものではありません。万が一、記載内容等に間違いがあった場合、当社は一切責任を負いません。配布した手順書を自社で発行される場合は、自己責任でお願いいたします。

手順書等を正式に発行される場合は、有償版をご購入いただくことを推奨いたします。有償版ご購入の場合、1年間の無料更新をご提供いたします。(修正や規制要件の改正などに対応いたします。)またご質問に定義ご回答いたします。その他注意事項※講義中の録音・撮影はご遠慮ください。

セミナー趣旨

医療機器における洗浄バリデーションに関しては、ISO 13485やGHTFガイダンスなどでも要求は存在しません。しかしながら、ISO 13485の7.5.2 製品の清浄性には以下の要求事項があります。組織は、次に示す事項のいずれかに該当する場合、製品の清浄性または汚染の管理に対する要求事項を文書化する。a)製品が、滅菌またはその使用に先立ち、組織によって洗浄される場合b)製品が、非滅菌で供給され、滅菌またはその使用に先立ち洗浄される場合c)製品は滅菌または使用に先立ち洗浄されないが、使用時の清浄性が重要である場合d)製品は滅菌されずに使用されるが、使用時の清浄性が重要である場合e)製造工程内で製品から副資材が除去されることになっている場合ISO 13458の要求を満たし、最終製品の品質に影響を与えることなく洗浄の完全性を保証し、汚染(残留物)を取り除くことが求められます。一方において、FDAはプロセスバリデーションにおいて汚染を測定し、確実に除去することを要求しています。最終製品の品質に影響がある場合、洗浄プロセスとしてのバリデーションが必要となります。また滅菌を実施する前にも洗浄は大切です。 その理由は滅菌前のバイオバーデンを減少させ、滅菌時間を短縮し、滅菌を確実とするためです。洗浄バリデーションでは、計画書、記録書、報告書を揃える必要があります。いったいどのような手順でプロセスバリデーションを実施し、記録を作成すれば良いのでしょうか。本セミナーでは、洗浄バリデーション手順書を配布し、具体的な計画書、記録書、報告書の作成方法を分かりやすく解説します。

セミナープログラム

1. はじめに・バリデーションの考え方の誕生・バリデーションとベリフィケーションの違い2. 洗浄バリデーション概要・洗浄バリデーションの重要性・微生物の死滅曲線・洗浄が不十分なために薬剤耐性菌による院内感染が発生した事例・洗浄バリデーションの要点3. 洗浄バリデーションの規制要求・洗浄バリデーションに関する規制要求・ISO13485:20167.5.6 製造及びサービス提供に関するプロセスのバリデーション・ISO13485:2016 Practical guide7.5.6 製造及びサービス提供に関するプロセスのバリデーション・ISO13485:20166.4.2 汚染管理・ISO13485:2016 Practical guide6.4.2 汚染管理・ISO13485:20167.5.2 製品の清浄性・改正QMS省令の構成・QMS省令第81条の2の2 工程管理・QMS省令逐条解説(薬生監麻発0326第4号)97.第81条の2の2(工程管理)関係・R-SUDの洗浄バリデーションに係るガイドライン等4. 医療機関における洗浄・医療機関における洗浄手法・ドイツ滅菌学会(DGSV)等の策定したガイドライン・医療機関における内視鏡の洗浄・滅菌5. 再製造単回使用医療機器概要・再製造単回使用医療機器(R-SUD)とは?・再製造とは?・再製造単回使用医療機器の製造業・R-SUDは承認申請時の添付資料に洗浄バリデーションの結果の添付が必須・洗浄に関する各種ガイドライン(例)6. 再製造単回使用医療機器洗浄ガイドライン・再製造単回使用医療機器に係る事業者向け洗浄ガイドライン及び質疑応答集(Q&A)について1.はじめに・再製造単回使用医療機器に係る事業者向け洗浄ガイドライン及び質疑応答集(Q&A)について2.ガイドラインの対象・再製造単回使用医療機器に係る事業者向け洗浄ガイドライン及び質疑応答集(Q&A)について3.ガイドラインの位置づけ・再製造単回使用医療機器に係る事業者向け洗浄ガイドライン及び質疑応答集(Q&A)について4.留意すべき事項・再製造単回使用医療機器に係る事業者向け洗浄ガイドライン及び質疑応答集(Q&A)について表1.内視鏡の洗浄後の残留物質に関する許容値(AAMI TIR30) (*1)・再製造単回使用医療機器に係る事業者向け洗浄ガイドライン及び質疑応答集(Q&A)について表2.鋼製小物を対象にした洗浄後の残留タンパク質の許容値及び目標値・再製造単回使用医療機器に係る事業者向け洗浄ガイドライン及び質疑応答集(Q&A)について表3.実使用器械を対象とした清浄性評価許容値・再製造単回使用医療機器に係る事業者向け洗浄ガイドライン及び質疑応答集(Q&A)について4.留意すべき事項7. ASTM F3127-16ガイドライン・医療機器の洗浄バリデーションに関する規格・ASTM F3127-161. Scope 範囲・ASTM F3127-162. Referenced Documents 参考資料・ASTM F3127-163. Terminology 用語・ASTM F3127-164. Summary of Practice 実践の概要・ASTM F3127-165. Significance and Use 重要性および使用・ASTM F3127-166. General Requirements 一般的要件・ASTM F3127-167. Cleaning Validation Approach 洗浄バリデーションアプローチ・ASTM F3127-168. Analytical Methods 分析方法・ASTM F3127-169. Sample Size サンプルサイズ  □質疑応答□※内容は予告なく変更する場合があります。予めご了承下さい。