分析法バリデーション超入門講座

セミナー趣旨

　分析法バリデーションは医薬品の承認申請時に必須のものですが、それ以外でも普段用いている分析法が本当に「使える」状態なのかを知るための手段でもあります。

　本セミナーでは、分析法バリデーションについて、初学者でも学びやすいように身近な例も挙げながらポイントとなる事項を簡潔にわかりやすく解説し、その統計学的な背景についても概説します。
　また、このほど改訂される分析法バリデーション(ICH Q2)ガイドライン、分析法の開発とライフサイクルに関する新たなガイドラインがICH Q14等の最新のガイドラインの動向も合わせて紹介いたします。

習得できる知識

〇 分析法バリデーションの基礎知識
〇 分析法バリデーションの統計学的背景
〇 分析法開発とライフサイクルの考え方

セミナープログラム

　１．分析バリデーションの基礎知識
　　1-1. 分析法バリデーションとは
　　1-2. 分析法バリデーションの適用と種類
　　1-3. ICHガイドラインとその他の公的文書
　　　1-3-1. ICH Q2ガイドライン
　　　1-3-2. ICH Q14ガイドライン
　　　1-3-3. 日本薬局方

　２．分析能パラメーター
　　2-1. 分析能パラメーターの種類と適用範囲
　　　2-1-1. 精度と真度
　　　2-1-2. 特異性・選択性
　　2-2. 報告値範囲
　　2-3. 稼動範囲
　　　2-3-1. 検量線（レスポンス）
　　　2-3-2. 下限値（DL・QL）

　３．分析バリデーションの統計学的アプローチ
　　3-1. 統計学の基本的解説
　　3-2. 精度評価の統計学的背景
　　3-3. 多変量解析を応用した分析法

　４．これからの分析法バリデーション
　　4-1. ICH Q2ガイドライン改訂に伴う主な変更点
　　4-2. ICH Q14ガイドライン分析法開発の新パラダイム

　【質疑応答】

キーワード：
医薬品,分バリ,統計,GMP,品質管理,講習会,QC,研修,講習

セミナー講師

国立医薬品食品衛生研究所　客員研究員　薬学博士　香取　典子 氏

【専門】
レギュラトリーサイエンス、分析化学、薬剤学、薬物動態学

【経歴】
1980年　東北大学大学院薬学研究科修士課程卒
1980年　国立衛生試験所（現 国立医薬品食品衛生研究所）　薬品部
2011年　薬品部　第三室長
2023年-現在　国立医薬品食品衛生研究所　客員研究員
その他：星薬科大学　非常勤講師、PMDA 専門委員（品質分野）、バイオアナリシスフォーラム（JBF）副代表、日本PDA評議員

【主な著作】
「ゼロから学ぶ　分析法バリデーション」（2023年 じほう）

セミナー受講料

49,500円（税込、資料付）
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　 2名同時申込の場合計49,500円（2人目無料：1名あたり24,750円）で受講できます。
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