GMP・GQPにおけるQA部員に対する教育訓練（GMP文書・記録類の照査）入門講座

≪改正GMP省令・逐条解説対応≫【 QA部門に配属され経験の少ない方々を対象に、事例で解説】GMPマター（手順・記録・観察・ヒアリング）を評価するためには◎どのような予備知識が必要か◎なぜ照査（レビュー）が必要か◎どのようなことに留意して、照査（レビュー）をしなければならいのか☆初心者（転属者・新入社員など）QA部員養成 演習付きセミナーとなっております！☆講師と会話のキャッチボールをしながら進めて参ります。※オンライン会議アプリzoomを使ったWEBセミナーです。ご自宅や職場のノートPCで受講できます。※本セミナーは1/25に延期となりました

セミナー講師

高槻医薬品ＧＭＰ／食品ＩＳＯリサーチ　若山 義兼 氏[元 塩野義製薬(株) 品質保証部]《略歴》　1）2005．5月～現在：　　●高槻医薬品ＧＭＰ／食品ＩＳＯリサーチを起業　　●医薬品・食品品質保証支援センターと顧問契約　　●日本環境認証機構（JACO）と審査員契約　２）経歴　　・1966.4～1970.3：塩野義製薬入社、製造部技術研究・設備課に配属　　・1970.4～1980.3：塩野義製薬　工務課及びエンジニアリング部にて検査機・製剤工程の開発　　・1980.4～1990.3：塩野義製薬　工務課長及びエンジニアリング部にて無菌製剤及び機器の開発　　・1990.4～1992.3：塩野義製薬　エンジニアリング部次長として包装工程及び機器の開発　　・1993.4～1995.3：（出向）シオノギクオリカプス（株）次長としてISO9001担当及び品質監査室長　　・1996.4～2003.03：塩野義製薬　監査・保証部・品質保証部　次長　摂津・赤穂工場・本社QA責任者　　・2003.3：塩野義製薬を定年退職　　・2003.5～2005.4：天野エンザイム（株）品質保証本部 顧問《執筆》◎すぐ使えるGMP・SOPのワードデータ集（サイエンス＆テクノロジー：2015年：CAPAのSOPフォーマット）◎GMP人材の技能教育・資格認定法（技術情報協会：2015年／　分担執筆：GMP監査員の資格認定）等◎化粧品OEM企業に対するGMP監査（情報機構／雜誌GMPPeople：2015年８月～１０月まで連載）◎～医薬品品質システムの参考になる～ISO 9001の改訂動向及び改訂の概要〈GMPGMPプラットフォーム：2015年６月～７月まで、メルマガに投稿〉　　　など

セミナー受講料

55,000円（税込、資料付）■ セミナー主催者からの会員登録をしていただいた場合、1名で申込の場合49,500円、　 2名同時申込の場合計55,000円（2人目無料：1名あたり27,500円）で受講できます。（セミナーのお申し込みと同時に会員登録をさせていただきますので、　  今回の受講料から会員価格を適用いたします。）※ 会員登録とは　 ご登録いただきますと、セミナーや書籍などの商品をご案内させていただきます。　 すべて無料で年会費・更新料・登録費は一切かかりません。　 メールまたは郵送でのご案内となります。　 郵送での案内をご希望の方は、備考欄に【郵送案内希望】とご記入ください。

受講について

Zoomを使ったWEB配信セミナー受講の手順

1. Zoomを使用されたことがない方は、こちらからミーティング用Zoomクライアントをダウンロードしてください。ダウンロードできない方はブラウザ版でも受講可能です。
2. セミナー前日までに必ず動作確認をお願いします。
3. 開催日直前にWEBセミナーへの招待メールをお送りいたします。当日のセミナー開始10分前までに招待メールに記載されている視聴用URLよりWEB配信セミナーにご参加ください。

• セミナー資料は開催前日までにお送りいたします。
• 無断転載、二次利用や講義の録音、録画などの行為を固く禁じます。

セミナー趣旨

　改正GMP省令が2021年8月から施行された。今、GMPの脆弱性で日本の製造所がFDAの警告状を多く受け、かつ健康被害まで起きるなど各社のGMPの見直し、あるいは再構築が求められている。問題のあった製造所では製造業及び製造販売業QAが機能していないとの指摘を受けており、実際QAがもう少ししっかりしていれば防げたのではないかと思う。これまで以上にQAの能力が問われているなか、　状況を改善するためにQA部門の設置が義務つけられた。また、GQP省令の見直しもされているところである。　医薬品の品質保証は、医薬品製造販売業（GQP）及び製造業（GMP）の品質部門によるGMPマター（GMP文書及び記録類）の照査（レビュー）に左右される。2021年８月から施行になった改正GMP省令では、品質保証部門の設置と品質保証業務が遵守事項なった。このような状況を踏まえ、GQP及びGMPともにQA部員の養成が急務といわれている。　このセミナーでは、QA部門において経験の少ない方々を対象に、GMPマターを評価するためには、どのような予備知識が必要か、なぜ照査（レビュー）が必要か、どのようなことに留意して、照査（レビュー）をしなければならいのかの基礎及び事例を解説します。

習得できる知識

１改正GMP省令を踏まえたQAの役割及び責任と権限の理解２．GQP及びGMPにおける品質保証業務及び相互の連携の仕方のポイント３．GMPマター評価における品質保証及び品質照査のキーワードの習得４．品質照査（レビュー）する上で必要な予備知識の習得５．品質照査（レビュー）する上で必要性の習得６．GMPマター（GMP文書及び記録類）の照査（レビュー）の“コツ”

セミナープログラム

第一部「効果的な品質保証（QA）のために」

　製造販売業者及び製造業の最大の責務は、”市場に出荷する製品に対する品質保証（製品保証）“である。このためのキーポイントについて解説します。　●品質システムの五つのキーワードを正しく理解することである。　　【1】品質方針Policy　　【2】品質計画Plan　　【3】品質評価QC　　【4】品質保証QA　　【5】改善QI　　●品質保証のための二つのキーワードを正しく理解することである。　　【1】「品質要求事項（Requirements For Quality）」　　【2】「実証（Demonstration）」　●品質照査レビューのための三つのキーワードを正しく理解することである。　　【1】「適切性評価」→事務的レビュー　　【2】「妥当性評価」→技術的レビュー　　【3】「有効性評価」→技術的レビュー　●PIC/S-GMP及びEU-GMPガイドにおけるQAの責務を正しく理解することである。　　・Authorised Person(AP)の責務　　・Qualified Person（QP)の責務　　　●ＧＱＰとＧＭＰとは相互に品質保証を補完しあう関係にある。　　・製造販売業及び製造業におけるQAの立場を相互補完する関係

第二部「改正GMP省令を踏まえたQAの役割」

　改正GMP省令では、品質保証を担う組織（QA)が新たに新設された。「品質保証に係る業務を担う組織（QA)」とは、”製造部門及び品質管理に係る業務を担う組織が行う業務を保証“することを目的として設置される。QAの主要な業務について概説する。　　●改正GMP省令の目的（改正GMPは何を改善するたに改訂したのか？　　●医薬品品質システム運用の目的及びQAの役割　　●製造所での承認事項の遵守におけるQAの役割　　●製造管理業務におけるQAの役割　　●製品品質照査におけるQAの役割　　●安定性モニタリングに係る業務におけるQAの役割　　●原料等の供給者の管理におけるQAの役割　　●外部委託業者の管理におけるQAの役割　　●製造所からの出荷の管理におけるQAの役割　　●バリデーション管理におけるQAの役割　　●変更管理におけるQAの役割　　●逸脱管理におけるQAの役割　　●文書管理におけるQAの役割　　●製造販売業者との連絡業務におけるQAの役割

第三部「品質照査（レビュー）の留意点：GMPマターを評価するために必要なる予備知識」

　QAの責務の一つは製造販売業及び製造業ともにGMPマターの照査（レビュー）・評価である。　　●QAレビューの定義を知る　　●品質保証QAに係る用語の定義及びQAレビューの意義を知る　　●検証、妥当性確認、適格性評価の意味を知る（用語）　　●技術的レビューの目的を知る　　●技術的レビューに必要な専門的知識を知る。　　●文書・記録の完全性（ＡＬＣＯＡ＋）知る　　●一変・軽微変更を知る　　● ISOと融合した効果的なGMPの運用を知る　　●信頼性保証を知る　　●Quality management systemを知り、GMPレビューを理解する 

第四部「製造販売業及び製造業ともにQAの責務は、GMPマターの照査（レビュー）・評価である。GMPマターを評価するためには、なぜ照査（レビュー）が必要かを理解する。」

　　●自己点検の目的に応じたGMPレビューが必要性を理解する　　●無菌GMPを知ることにより、GMPレビューの必要性を理解する．　　●リスクマネジメントを知り、GMPレビューを理解する　　● 記録レビューの一般原則を知り、GMPレビューを理解する　　● 製造記録における逸脱（ズレや矛盾点）は詳しくし精査し、GMPレビューを理解する　　●GMPのリスク管理を知り、GMPレビューを理解する 

第五部「どのようなことに留意して、照査（レビュー）をしなければならいのかを事例を理解する。」

　品質照査は、製造業や製造販売業における品質部門により、ＧＭＰマターの“適切性” “妥当性” “有効性”を判定するために実施される。　　●レビューの運用ルールに関する手順書を知り、GMPビューの“コツ”を理解する／1～2　　●製造記録の運用方法を知り、GMPレビューの“コツ”を理解する／1～2　　●製造装置の評価適格性で、GMPレビューの“コツ”を理解する／1～2　　●洗浄、キャリオーバー、校正でGMPレビューの“コツ”を理解する／1～2　　●工程の運用管理を知り、GMPレビューの“コツ”を理解する／1～６　　●包装表示保管の運用を知り、GMPレビューの“コツ”を理解する／１～2　　●品質管理（試験）の運用を知り、GMPレビューの“コツ”理解する／1～４　　●構造設備の基準及び裏付けを知り、GMPレビューの“コツ”理解する／1～４ □質疑応答□～一部、変更もあること、ご承知ください～

キーワード：医薬品、QA、GMP、GQP、品質保証、PIC/S、セミナー、講習会