アジア(ASEAN、東アジア、インドなど)での医薬品申請における各国要求事項の理解と対応≪新規申請を中心に、変更管理、更新まで≫

※本セミナーは都合により、2023年1月25日(水)から2023年3月29日(水)に延期となりました。

~中国を含むアジア諸国での新医薬品の展開について実際の経験/最新の規制動向をふまえ解説~

アジア諸国での新医薬品の展開/薬事規制環境について実際の経験と最新の規制動向をお伝えする!
中国、インド、韓国、台湾、香港、ASEAN諸国(シンガポール、マレーシア、フィリピン、タイ、インドネシア、ベトナム、ブルネイ、ミャンマー、ラオス、カンボジア)

【ここがポイント】
・ACTDとICH-CTDの違いなど、ACTD作成の概要
・アジアで申請する際の要件(特にPart I/Module 1)
・アジアでの申請から承認までの流れ
・アジアで申請する際の注意点

日時

【Live配信受講】 2023年3月29日(水) 10:30~16:30
【アーカイブ配信受講】 2023年4月7日(金) まで受付(配信期間:4/7~4/20)
※Live(Zoom)配信受講者には、特典(無料)として「アーカイブ配信」の閲覧権が付与されます。

【項目】※クリックするとその項目に飛ぶことができます

    セミナー趣旨

     薬事規制環境の目まぐるしい変化は、医薬品産業に関わる誰もが実感しているところではある。一方で、日米欧といった主要マーケットにおける規制の変化を捉えることは、多くのステークスホルダーにとっての関心事であるため、決して高いハードルではないが、多くのアジア諸国における規制の変化を把握しきることは、その運用の実態も含めそのハードルは相対的に高い。今回、それらアジア諸国での新医薬品の展開について実際の経験及び最新の規制動向をお伝えする。

    セミナープログラム

    1.アジアにおける医薬品申請
     
    2.CTDの概要および詳細,ICH CTDとACTDの比較および運用
      ●Part II~IVの構成と注意点
      ●ASEANにおけるICH CTDの取り扱い
     
    3.各国の当局,薬制,申請要件,特徴など
      ●中国
      ●インド
      ●韓国
      ●台湾
      ●香港
     【ASEAN諸国】
      ●シンガポール
      ●マレーシア
      ●フィリピン
      ●タイ
      ●インドネシア
      ●ベトナム
      ●ブルネイ
      ●ミャンマー
      ●ラオス
      ●カンボジア

    4.種々のトピックについての各国対応
      ●参照国
      ●優先審査
      ●サンプル
      ●変更管理
      ●更新
      ●リーフ管理

    □質疑応答□

    セミナー講師

    エーザイ(株) 日本・アジアレギュラトリー&アジアクリニカルオペレーション統括部 アジア開発薬事グループ
    アソシエートディレクター 坂本 博史 氏

    [略歴]
    2002年~2007年 内資製薬企業にて製剤分析を中心にCMC研究に従事
    2007年~2012年 エーザイに就職。分析研究部にて製剤の申請用安定性試験業務に従事
    2012年~2013年 製剤研究部にて開発初期テーマを中心に製剤分析業務に従事
    2013年~現在 アジア開発薬事室/グループにてアジアでの新規・適応追加・変更管理・治験申請業務に従事
    [主な研究・業務]
    中国、アジア(ASEAN、韓国、台湾、香港、マカオ、インド、スリランカ、パキスタン)での新医薬品の承認申請、適応追加及び変更管理を中心とした薬事対応

    セミナー受講料

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    キーワード

    海外事業進出   医薬品・医療機器・化粧品等規制   医薬品技術

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