セミナーに関する質問

ご質問を下記に記入していただければ、至急調査してお応えします。（営業時間　平日9時から18時）

参加セミナー名 医薬品の各開発段階に対応した規格設定・Validation、そして安定性評価 ～QbDに基づく医薬品開発とライフサイクルを通した品質検証～
開催日 10:30 ～ 16:30
開催場所 みなとみらいグランドセントラルタワー6階 シーエムプラス本社 セミナールーム／オンライン