セミナーに関する質問

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参加セミナー名 ＜各製造工程の注意点・問題点を整理しながら製造フローの効率化を目指す＞医薬品製造における規格値、許容範囲の決め方-関連法令の基本解説/数値の根拠/スケールアップ/製法確立/不純物プロファイルなど-
開催日 10:30 ～ 16:30
開催場所 お好きな場所で受講が可能