医薬品製造業者のための製薬用水管理入門～ユーザーエンジニアリングのための基礎知識～【WEB受講（Zoomセミナー）】ライブ配信+アーカイブ配信（7日間、何度でも視聴可）

セミナー趣旨

適正品質の医薬品を安定提供するためには、適切なハードウェア/ソフトウェアの設計と管理が必要である。それにも拘わらず、多くの医薬品製造業者は製薬用水システムについては設計、適格性評価を業者に丸投げし、ブラックボックス化した設備のまま運用している。これでは水質管理にムダなタスクや費用を掛けるだけでなく、潜在的汚染リスクを抱えることになる。
　演者の経験をもとに、医薬品製造業者として知っておくべき製薬用水システム設計時の注意点、適格性評価、生産時の品質管理のポイントなどを具体的に解説する。

受講対象・レベル

食品、医薬品、化粧品企業の技術部門/品質保証部門/保全部門員、製薬用水設備製作業者の担当職員

必要な予備知識

特に必要ありません。

習得できる知識

１）製薬用水システムに関するユーザーエンジニアリング
２）製薬用水システムに係るトラブル要因
３）水質管理の留意点　など

セミナープログラム

1 製薬用水の種類
1.1 製薬用水の種類と品質規格
1.2 なぜ、注射用水では発熱性物質が問題か
1.3 バルク水と容器入り水の違い
1.4 仕込み水、リンス水の水質選択

2 製薬用水システムの概要と留意点
2.1 水に含まれる不純物とその精製法
2.2 各種精製方法の比較
2.3 逆浸透（RO：Reverse Osmosis）膜とは
2.4 超ろ過法のリスクと留意点
2.5 蒸留器のリスクと留意点

3 ユーザー要求仕様書（URS）の作成
3.1 URSがDQの判定基準に
3.2 URSに記載する「用水情報」
3.3 URSの不備で発生したトラブル事例
3.4 製薬用水設備に使用する材質
3.5 まず設備・機器の洗浄法設定(意外に使用する洗浄水)
3.6 用水ラインの殺菌法の設定
3.7 URSの目次例

4 設計時適格性評価(DQ) 
4.1 用水設備設計時の留意点
4.2 貯水タンク、配水管、ユースポイント設計時の留意点
4.3 構造材の内面仕上げ
4.4 気泡、摺動や圧力変化でダメージを受ける
4.5 孔食、隙間腐食、応力腐食割れに注意

5 据付時、運転時、性能適格性評価(IQ、OQ、PQ)と校正
5.1 適格性評価の定義
5.2 IQ、OQ、PQでの検証項目
5.3 校正の留意点
5.4 用水システムのIQ、OQ、PQ例

6 水質の日常管理
6.1 導電率・TOCの「インライン・オフライン」測定での留意点
6.2 TOCの「オンライン」アラート/アクションレベルの設定
6.3 「オフライン」試験サンプリングの留意点
6.4 TOCに関する日米欧の見解
6.5 用水設備の日常点検項目例
6.6 生菌数評価法
6.7 微生物迅速測定法

7 査察時の指摘事項

質疑・応答

セミナー講師

医薬品GMP教育支援センター　代表　高木　肇 　先生
 

株式会社ハイサム技研 顧問、NPO-QAセンター 顧問

元塩野義製薬株式会社製造本部次長

経口剤や注射剤の工業化検討、製造棟の構築プロジェクト遂行、無菌製剤棟の製造管理責任者、国内外関連会社への技術支援業務に従事。
現在は国内食品・医薬品・医療器具メーカーへの技術支援を実施。　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
出版物として「凍結乾燥のバリデーション｣（共著）、「GMP・バリデーション事例全集」（共著）、「現場で直ぐ役に立つ製品標準書作成マニュアル」（共著）、「現場で直ぐ役に立つ　実務者のためのバリデーション手法」（共著）など。

セミナー受講料

（消費税率10%込）1名：49,500円　同一セミナー同一企業同時複数人数申込みの場合　1名：44,000円 　　

テキスト:PDF資料（受講料に含む）

主催者

開催場所