中国NMPAの海外化粧品製造工場査察対策と最新規制情報
査察官が重視するポイントと対策とNMPAの最新動向
◆中国市場に化粧品を供給している日本企業にとって「ある日突然、査察通知が届く」という状況は、もはや想定外ではなくなりました!
中国当局が査察を行う意図と流れ、準備すべき体制・書類・記録、査察官が重視するポイントについてわかりやすく解説
日時
【ライブ配信受講】 2026年4月24日(金) 13:00~15:30
【アーカイブ配信受講】 2026年5月18日(月) まで受付(配信期間:5/18~5/29)
受講可能な形式:【ライブ配信(アーカイブ配信付)】or【アーカイブ配信】
セミナー趣旨
本セミナーでは、中国当局が査察を行う意図と流れ、準備すべき体制・書類・記録、査察官が重視するポイントについてわかりやすく解説いたします。
習得できる知識
・中国当局による化粧品企業に対する管理規定体制と実施の目的
・企業査察の実施の流れ
・査察官が重視するポイントと対策
・NMPAの最新動向
セミナープログラム
1-1. NMPAによる査察とは?
1-2. 関連法令
1-3. 海外企業査察の実施背景
2.査察の種類と一連の流れ
2-1. 化粧品検査管理弁法
2-2. 不合格の場合のHP掲載情報
2-3. 化粧品サンプリング検査管理弁法
2-4. 化粧品副作用監視測定管理弁法
2-5. 査察で不合格となった場合の処分
3.査察時に用いられるチェックリストと査察官が重視するポイント
3-1. ISO22716(化粧品GMP)との相違点
3-2. 化粧品生産品質管理規範 検査要点及び判定原則
4.企業の化粧品品質安全に関する主体責任と心構え
5.最新NMPA規制情報
5-1. 北京市薬品監督管理局からの発表
5-2. 化粧品生産企業品質安全リスク格付け管理弁法
6.まとめ
□質疑応答(ぜひ音声でご質問ください)□
※内容は中国規制の発表状況により一部変更される可能性がありますのでご了承ください。
セミナー講師
略歴
中国および韓国における化粧品関連法令に精通し、当局への申請実務や最新規制の解釈を専門とする。特に中国においてはこれまで日本企業の400製品以上の化粧品申請に携わり、頻繁に改正化粧品・化粧品新原料・食品等の関連規制への的確な対応をリード。企業ごとのニーズに沿ったサポートと柔軟な提案を行いながら、多数のセミナーや講演を通じて最新情報や日本企業が注意すべきポイント等を発信している。
主な研究・業務
中国、香港、韓国における化粧品規制、中国保健食品規制
ご専門:中国、香港、韓国における化粧品規制、中国保健食品規制
セミナー受講料
44,000円 S&T会員登録とE-Mail案内登録特典について
| テレワーク応援キャンペーン(1名受講) オンライン配信セミナー受講限定 |
定価:本体32,000円+税3,200円
E-Mail案内登録価格:本体30,400円+税3,040円
※1名様でオンライン配信セミナーを受講する場合、上記特別価格になります。
※お申込みの際、備考欄に【テレワーク応援キャンペーン希望】と記載のうえお申込みください。
※他の割引は併用できません。
主催者
開催場所
全国
備考
配布資料
PDFテキスト(印刷可・編集不可)
※開催2日前を目安に、弊社HPのマイページよりダウンロード可となります。
なお、アーカイブ配信受講の場合は、配信日になります。
オンライン配信
ZoomによるLive配信 ►受講方法・接続確認(申込み前に必ずご確認ください)
アーカイブ配信 ►受講方法・視聴環境確認(申込み前に必ずご確認ください)