中小規模組織（企業）における責任役員（上級経営陣）へのGMP、GQP教育方法と法令順守体制の整備

責任役員の教育法に悩んでおられる中小規模の企業のためのセミナー

受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】

日時

【Live配信受講】 2025年12月15日（月）  10:30～16:30
【アーカイブ配信受講】 2026年1月6日（火）まで受付　■配信期間：1/6～1/20

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【項目】※クリックするとその項目に飛ぶことができます

    セミナー趣旨

    ・重要業績指標:KPI(苦情件数、ロット不適率、逸脱件数など)は改善へ
    ・GMP省令の主な要請事項と責任役員としての確認ポイントとは？
     
    　企業と家庭を守るために、責任役員は全職員が一丸となって健康に貢献しようとする企業風土を構築する必要がある。このために品質方針を掲げ役職員の向かうべき方向を示すとともに、必要な資源(人、もの、金、情報、健全な作業環境)を提供しなければならない。適切な企業風土であれば職員の笑顔に表れ、重要業績指標:KPI(苦情件数、ロット不適率、逸脱件数など)は改善される。
    　このような企業風土を構築できる責任役員を養成するための講座である。

    セミナープログラム

    １．最新GMPが要請すること
    　1.1 医薬関連事業者等の責務
    　1.2 責務を果たすためにPQSを実践
    　1.3 PL法(製造物責任法)にも目配せを
    　1.4 知識管理、品質リスクマネジメント(QRM)とは

    ２．頻発する品質不正事案に対する行政の対応
    　2.1 薬機法改正
    　2.2 持続可能な産業構造へ
    　2.3 薬価制度の改革
    　2.4 PACMPを用いた承認事項の変更制度
    　2.5 中等度変更事項に係る変更手続の導入試行

    ３．品質不正を起こす遠因
    　3.1 人材育成と教育訓練の不足
    　3.2 コミュニケーション不足
    　3.3 Z世代に嫌われる会社
    　3.4 「Philosophy」と「Purpose」が明確か

    ４．責任役員への教育
    　4.1 責任役員は査察時に同席を要請される
    　4.2 責任役員は査察官の質問に答えられる?
    　4.3 マネジメントレビュー時に責任役員の教育状況露見

    ５．品質保証部門（QAU）の力量に問題はないか
    　5.1 自転車の乗るのに免許証はいらないが、セルフトレーニングは必須
    　5.2 監査の目的は、製造所のGMPレベル向上

    ６．サイトQAの責務
    　6.1 サイトQAはタスクフォース(現場を見よ)

    ７．原料供給業者に留意
    　7.1 原料供給業者に対する心配事
    　7.2 原薬調達の現状(輸入原薬特有のリスク)
    　7.3 包材の供給者管理も重要

    ８．変更の管理に留意
    　8.1 変更管理責任者は適任者?
    　8.2 変更の不首尾事例

    ９．逸脱の管理に留意
    　9.1 そもそも、逸脱管理の目的とは?
    　9.2 現場では「小さい異常」は日常茶飯事
    　9.3 異常と逸脱は分けて考えた方が良い

    １０．教育訓練に留意
    　10.1 教育訓練実施報告書で何を確認？
    　10.2 教育訓練の成果は何で評価?
    　10.3 忘れてならないのは教育訓練要員の確保
    　10.4 あるべき教育訓練

    □質疑応答□

    セミナー講師

    医薬品GMP教育支援センター  代表　髙木 肇 氏
    　（元） 塩野義製薬(株)　製造管理責任者

    [専門]
    無菌および非無菌製剤の工業化検討、バリデーション
    [研究・業務]
    台日製薬工業交流セミナー（台湾経済部工業局主催、医薬工業技術発展センター開催）での講演を始めとする台湾企業への技術指導、および国内食品・医薬品・医療器具メーカーへの技術支援を実施
    [その他 所属・役職]
    NPO-QAセンター　顧問、ハイサム技研　顧問
    [著書・論文]
    「洗浄バリデーション」、「凍結乾燥のバリデーション」（共著）
    「GMP・バリデーション事例全集」（共著）
    「現場で直ぐ役に立つ製造指図記録書作成マニュアル」（共著）
    「新GMP手帖」（共著）
    「現場で直ぐ役立つ実務者のためのバリデーション手法」（共著）
    「医薬品製造のトラブル防止と対応ハンドブック」（共著）
    「ヒューマンエラー対策事例集」（共著）
    「GMP・バリデーション実務バイブル」（共著）
    「PIC/S GMP対応ノウハウ集」（共著）
    「無菌医薬品製造における三極規制と品質管理・無菌性保証の要点」（共著）
    「製薬用水の品質管理と設備/設計・バリデーションノウハウ集」（共著）
    「製造プロセスのスケールアップ正しい進め方とトラブル対策事例集」（共著）
    「無菌医薬品製造におけるGMP関連規制とバリデーション対応実務」（共著）
    など多数
    [略歴]
    塩野義製薬株式会社にて、経口剤や凍結乾燥注射剤などの工業化検討、無菌製剤製造棟の構築プロジェクト遂行、国内外関連会社への技術指導、無菌製剤棟の製造管理責任者など、製剤開発から工場運営に渡る幅広い任務を実施。順天堂大学 医学部 生体防御学教室 非常勤講師

    セミナー受講料

    55,000円 ( E-Mail案内登録価格 52,250円 )
    　定価：本体50,000円＋税5,000円
    　E-Mail案内登録価格：本体47,500円＋税4,750円
    ◆S&T会員登録とE-Mail案内登録特典について◆

    【E-Mail案内登録なら、2名同時申込みで1名分無料】
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    受講について

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    全国

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    キーワード

    医薬品・医療機器・化粧品等品質管理基準（G＊P（GMPなど）、QMS）   人財教育・育成   医薬品・医療機器・化粧品等規制
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    医薬品・医療機器・化粧品等品質管理基準（G＊P（GMPなど）、QMS）   人財教育・育成   医薬品・医療機器・化粧品等規制
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