【中止】医療機器における品質マネジメントシステム

本セミナーでは、医療機器開発における
品質マネジメントシステムについて
QMSの管理や、是正処置、文書管理など具体的に解説します！

 

日時

【Live配信】 2024年10月11日（金）  13:00～16:30
【アーカイブ受講】 2024年10月24日（木）  まで受付（配信期間：10/24～11/7）
  受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ 
※Live配信受講者には、特典（無料）として「アーカイブ配信」の閲覧権が付与されます。

習得できる知識

・品質マネジメントシステムの構築・運用

セミナープログラム

1    法規制におけるQMSの役割
　1.1    各国法規制におけるQMS
　1.2    製造業者のQMSの監視のシステム

2    製品実現プロセス
　2.1    製品実現計画とリスクマネジメント
　2.2    設計管理プロセスと変更管理プロセス
　2.3    購買管理プロセス
　2.4    製造管理プロセス
　2.5    測定装置の管理プロセス

3    測定、分析および改善プロセス（詳細はD.市販後監視と製造販売後安全管理で説明）
　3.1    監視・測定プロセス
　3.2    不適合製品の管理
　3.3    データの分析
　3.4    改善
　　3.4.1    是正処置
　　3.4.2    予防処置
　　3.4.3    改善処置

4    支援プロセス
　4.1    QMSの管理
　4.1.1    品質方針・品質目標
　4.1.2    マネジメントレビュー
　4.1.3    内部監査
　4.2    文書管理
　4.3    リソース管理
　　4.3.1    力量
　　4.3.2    インフラストラクチャー
　　4.3.3    作業環境管理

□　質疑応答　□

セミナー講師

株式会社モノ・ウェルビーイング  代表
榊原　正博氏　

【主なご経歴】
国立 電気通信大学卒業後，総合医療器機メーカー技術開発部に所属し，CEマーキング取得プロジェクトに従事（輸液ポンプ・シリンジポンプにおけるCEマーキングのためのMDD適合性評価など）。また，ISO13488の前身であるISO9002＋EN46002の認証取得プロジェクトに従事。糖尿病用持続注入ポンプ開発とME 機器製造ラインの立ち上げプロジェクトに開発メンバーとして従事。
　画像診断用機器メーカーに転籍し，技術センターへ所属。造影剤注入装置の開発と安全性試験に関わる業務，および国内薬事法，CEマーキング，510k，その他海外薬事申請業務に携わる。
　その後，テュフ ラインランド ジャパン製品安全部医療機器課で製品安全審査業務に従事。
　現在は，株式会社モノ・ウェルビーイングを立ち上げ，国内外の医療機器，福祉機器，健康機器の開発，許認可取得のコンサルティング業務を行う。
2023年4月～：国立大学法人神戸大学大学院医学研究科医療創成工学専攻非常勤講師

【主な研究・業務】
医療機器等法，MDR，FDA 510k，その他海外薬事法
IEC60601シリーズ
ISO13485品質マネジメントシステム
IEC62304ソフトウェア安全
IEC81001サイバーセキュリティ
IEC62366ユーザビリティ
ISO14971リスクマネジメント
IEC61508機能安全
RoHS，WEEE，REACH
医用電気機器，福祉機器，ディスポーザブル製品一般

セミナー受講料

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49,500円( E-mail案内登録価格46,970円 )
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※同一法人内(グループ会社でも可)による2名同時申込みのみ適用いたします。
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※請求書（PDFデータ）は、代表者にE-mailで送信いたします。
※請求書および領収証は1名様ごとに発行可能です。
　(申込みフォームの通信欄に「請求書１名ごと発行」と記入ください。)
※他の割引は併用できません。

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　　1名申込みの場合：受講料( 定価：37,400円／E-mail案内登録価格 35,640円 )
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受講、配布資料などについて

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アーカイブ配信　►受講方法・視聴環境確認（申込み前に必ずご確認ください）

配布資料

  • PDFテキスト(印刷可・編集不可)

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開催日時


13:00 ～

受講料

49,500円（税込）/人

※本文中に提示された主催者の割引は申込後に適用されます

※銀行振込 または、当日現金でのお支払い

開催場所

全国

主催者

キーワード

医薬品・医療機器・化粧品等技術   医薬品・医療機器等規制   医薬品・医療機器・化粧品等品質管理基準（G＊P（GMPなど）、QMS）
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