【初心者/初級者向け】 非臨床試験における信頼性基準適用のための着眼点 <自施設への教育及び国内外の外部委託試験施設の評価>

~何を確認し、どんな改善提案をするか。継続的改善への思考~

< 信頼性基準適用試験の信頼性確保の着眼点とは >
信頼性基準適用試験を実施する試験従事者、QC担当者、QA担当者、
教育担当者及び委託担当者となる方への徹底解説入門セミナー

<ここがポイント>
■実験記録に必要な要素であるALCOA+原則や、試験操作プロセス及び機器、資料保存等の試験施設の信頼性確保について解説
■委託試験施設選定や委託試験施設で信頼性基準試験を行う際、委託者が注意しなければならない試験や施設の信頼性確保の留意事項についても紹介
■日本独自の要求事項のため、海外の試験施設で信頼性基準適用試験の実施可能性を評価する際や信頼性基準適用試験を委託した際に、施設や試験の信頼性に関して課題に直面することが多い

※信頼性基準セミナー:コース申込のご案内※
『信頼性基準適用+新適合性書面調査チェックリスト』コース申込み
※初級向けの「信頼性基準適用」セミナー(10/25開催)を受講することによって、新適合性書面調査チェックリストの意図や根本となる考え方の理解がより深まります。この機会に、受講料がお得なコースでのセミナー参加をお勧めします。

【項目】※クリックするとその項目に飛ぶことができます

    セミナー趣旨

    医薬品の承認申請資料は、「申請資料の信頼性の基準(医薬品医療機器法施行規則第43条)」(信頼性基準)に従って、試験結果に基づいて適切かつ正確に作成することが求められています。そのため、薬効薬理試験、薬物動態試験などの非臨床試験では、報告書や生データの記録が、(1)正確に、(2)完全網羅的に記載され、(3)適切に保存されていることが要求されています。
    これらの要求事項は日本独自の要求事項であって、海外では求められていないのが現状です。それゆえ、海外の試験施設で信頼性基準適用試験の実施可能性を評価する際や信頼性基準適用試験を委託した際に、施設や試験の信頼性に関して課題に直面することが多いのではないかと思われます。
    本講座では、信頼性基準適用試験を実施する試験従事者、QC担当者、QA担当者、教育担当者及び委託担当者となる方への初心者向けセミナーを行います。実験記録に必要な要素であるALCOA+原則や、試験操作プロセス及び機器、資料保存等の試験施設の信頼性確保について解説します。
    また、委託試験施設選定や委託試験施設で信頼性基準試験を行う際、委託者が注意しなければならない試験や施設の信頼性確保の留意事項についても紹介します。

    セミナープログラム

    1. 「申請資料の信頼性の基準」とは

    2. 信頼性基準適用試験の信頼性確保の着眼点

    3. 生データとは
      ・海外と日本で定義が違う?
      ・生データの書き方、残し方など

    4. 信頼性基準適用試験を実施する際の留意事項
       ・正確性、完全網羅性、保存
       ・traceabilityとtransparency
       ・試験操作プロセスと試験サポートプロセス
             ・生データの範囲は
       ・ALCOA-CCEAとは

    5. 委託試験施設を選定する際の調査の視点

    6. 演習問題~ワークショップ~
       ・試験実施記録(1)~(3)
         ※何を確認し、どんな改善提案をするか。継続的改善への思考。

    7. 改善促進型の試験従事者・信頼性保証担当者の知識と技能

    □質疑応答□

    <ご参加の皆さまへ>
    このセミナーでは、より有意義なセミナーにさせていただくため、皆さまから、
    非GLP試験での信頼性基準試験につきまして、①現場でのお困りの事例や、
    ②判断がつかずお悩みの事例、または、③社内で判断に困っておられる事例などを
    募集いたします。

    セミナー講師

    大手製薬企業のQAU担当者

    【主なご専門分野・研究】
    ・医薬品GLP適用試験の調査全般、信頼性基準適用試験(薬効薬理、ADME)の監査を行い、
     組織におけるQMSの有効性をチェックし、組織全体の効率化、改善を図っている。

    ・IRCA/JRCA認定Quality Management System(QMS)Auditor
    ・IRCA認定医薬品品質マネジメントシステム監査員/審査員

    セミナー受講料

    ※お申込みと同時にS&T会員登録をさせていただきます(E-mail案内登録とは異なります)。

    55,000円( E-mail案内登録価格52,250円 )
    E-Mail案内登録なら、2名同時申込みで1名分無料
    2名で 55,000円 (2名ともE-mail案内登録必須/1名あたり定価半額27,500円)

    【1名分無料適用条件】
    ※2名様ともE-mail案内登録が必須です。
    ※同一法人内(グループ会社でも可)による2名同時申込みのみ適用いたします。
    ※3名様以上のお申込みの場合、1名あたり定価半額で追加受講できます。
    ※請求書(PDFデータ)は、代表者にE-mailで送信いたします。
    ※請求書および領収証は1名様ごとに発行可能です。
     (申込みフォームの通信欄に「請求書1名ごと発行」と記入ください。)
    ※他の割引は併用できません。

    ※テレワーク応援キャンペーン(1名受講)【Live配信/WEBセミナー受講限定】
    1名申込みの場合:40,150円 ( E-Mail案内登録価格 38,170円 )
    ※WEBセミナーには「アーカイブとオンデマンド」が含まれます。
    ※1名様でお申込み場合、キャンペーン価格が自動適用になります。
    ※他の割引は併用できません。

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    • 以下のテストミーティングより接続とマイク/スピーカーの出力・入力を事前にご確認いただいたうえで、お申込みください。
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    キーワード

    医薬品技術   医薬品・医療機器・化粧品等規制   DI/CSV(医薬品・医療機器等データマネジメント)

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    医薬品技術   医薬品・医療機器・化粧品等規制   DI/CSV(医薬品・医療機器等データマネジメント)

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