【中止】バイオ医薬品の最新動向と特許戦略のポイント

セミナー趣旨

バイオ医薬品市場が拡大し、バイオシミラーの品目数も増えて競争が激しくなってきている。同時にバイオ医薬品特許を巡る訴訟や無効審判の注目すべき判決例・審決例も出始め、バイオ医薬品の特許戦略構築の重要性が増している。
　本講座ではバイオ医薬品の最新動向と特許戦略のポイントについて、特許期間延長、再審査期間、パテントリンケージ、パテントクリアランスを中心に解説する。

セミナープログラム

１．バイオ医薬品の最新動向
　1.1　上市済（保健適応）のバイオ医薬品
　1.2　バイオシミラー・バイオセイムの参入状況
　1.3　バイオ医薬品特許に関わる最近の動向（係争、無効審判）

２．バイオ医薬品特許に関わる特殊な制度（国内外）
　2.1　特許期間延長制度　
　2.2　試験研究の例外規定
　2.3　再審査期間（データ保護期間）

３．パテントリンケージ
　3.1　日本の制度
　3.2　米国の制度（BPCIAとパテントダンス）
　3.3　韓国・台湾・中国の制度
　3.4　欧州の状況

４．バイオ医薬品のパテントクリアランスのポイント
　4.1　バイオ医薬品の開発とパテントクリアランス
　4.2　特許調査のポイント
　4.3　延長された特許の調査
　4.4　審判決例の情報収集

５．バイオ医薬品に関わる最近の審決・判決例の紹介
　5.1　先発対先発の特許侵害訴訟
　　　　エミシズマブ事件、アリロクマブ事件、抗PD-1抗体事件　等
　5.2　先発対後発の特許侵害訴訟
　　　　トラスツズマブ事件、リツキシマブ事件　等
　5.3　審決取消訴訟
　　　　アバスチン事件、IL-17産生の阻害事件　等

６．まとめとQ&A
　6.1　まとめ
　6.2　Q&A

【質疑応答】

セミナー講師

エスキューブ国際特許事務所　田中康子 氏

【略歴】
1990年3月千葉大学理学部卒業
帝人、ファイザー、住友スリーエム（いずれも知的財産部）を経て、2013年4月にエスキューブ株式会社を、同年8月エスキューブ国際特許事務所を設立し現在に至る。
国立大学法人 東京農工大学大学院 非常勤講師
国立大学法人 富山大学 非常勤講師（2016年度前期）

セミナー受講料

1名につき 55,000円（消費税込、資料付）
〔1社2名以上同時申込の場合のみ1名につき49,500円〕

受講について

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