各国DMF(US中心にEU、CANADA、日本他)の特徴・作成とeCTD/eSubmissionを用いての具体的な登録・変更・更新・LOA申請方法

第1部:DMFの仕組みと各国DMFの特徴と比較(US中心に、EU、CANADA、日本他)
第2部:FDA/DMF eCTD/eSubmissionを用いての具体的な登録・変更・更新・LOA

各国のDMFの原則論とFDA DMFの作成方法及びeCTD/eSubmissionでの
登録・変更・更新・LOA申請方法と関連最新情報を解説!


【Live配信受講】 2022年12月16日(金)  10:30~16:30
【アーカイブ配信受講】 2022年12月27日(火)  配信開始予定(視聴期間:12/27~1/17)

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視聴期間:12/27~1/17

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    セミナー趣旨

     DMFの基本的な仕組みと原則を理解し、各国でのDMF制度の違いを把握する。特にUS FDA DMFの詳細で具体的な作成・更新・変更の方法を習得する。また、eCTD/eSubmissionでの登録・変更・更新・LOA申請方法を理解する。最近のトピックについても言及する。

    セミナープログラム

    第1部:DMFの仕組みと各国DMFの特徴と比較(US中心に、EU、CANADA、日本他)
     
    1.DMFの仕組み
     1.1 医薬品事業とDMF
     1.2 DMFとは
     1.3 登録手順
     1.4 変更・更新・LOA・照会等
    2.各国DMFの特徴
     2.1 全体の概要
     2.2 US DMF
     2.3 EU ASMF
     2.4 EU CEP
     2.5 日本のMF
     2.6 CANADA MF
     2.7 DMFの活用方法と登録戦略
     

    第2部:FDA/DMF eCTD/eSubmissionを用いての具体的な登録・変更・更新・LOA

    3.eCTD/eSubmission
     3.1 eCTD/eSubmission 概要
     3.2 eCTDの基本
    4.FDA/DMF eCTD/eSubmissionの実際
     4.1 作成から送信までのスケジュール(弊社の場合)
     4.2 Word作成を始める前に
     4.3 FDA/DMF M1 の構成と作成ポイント
     4.4 M2/M3 作成事例
     4.5 ESGによる送信

    参考文献・参考URL

    □質疑応答□

    セミナー講師

    (株)ファーマ・アソシエイト  CEO 宮原 匠一郎 氏

    【略歴】
    1976年,東京大学大学院 薬学系研究科 製薬化学専門課程修士課程修了。同年,三井東圧化学(株)(現三井化学(株))入社,大牟田工場,生物工学研究所にて原薬,ペプチド及び医薬原料化学品のGMP下でのプロセス検討,企業化(有機合成,発酵,細胞培養)に従事。1991年より本社医薬・バイオ事業部門にて医薬品子会社と共同でグローバルな新薬開発,医薬品子会社の事業管理を担当。
    2000年より原薬及び医療用途の原料化学品事業を担当,酵素法アミノ酸,酵素法核酸,医療用ポリマー等を市場に送る。2006年より品質保証部門に移り原薬,医療用途の原料化学品,精密化学品の品質保証を担当。この間EDQMの監査を受審,合格。
     2011年5月退職,同年9月,株式会社ファーマ・アソシエイトを設立。
    【主な業務/専門】
    ・DMF(FDA,EMA),MF(PMDA),SMF(PIC/S)等の規制当局への提出書類作成,提出,登録,変更,維持
    ・適用される薬事関連規制(USA,EU,日本)及び対応方法の明確化
    ・当局(FDA,EMA)監査への準備,対応
    ・お客様への模擬監査,サプライヤーへの監査(GMP,ISO)の代行

    セミナー受講料

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