GxP領域データの(完全)電子化プロセスとデータインテグリティ対応<どの程度規制・DI対応すべきか?>
開催日 |
10:30 ~ 16:30 締めきりました |
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主催者 | サイエンス&テクノロジー株式会社 |
キーワード | 医薬品技術 医薬品・医療機器・化粧品等品質管理基準(G*P(GMPなど)、QMS) DI/CSV(医薬品・医療機器等データマネジメント) |
開催エリア | 全国 |
開催場所 | Live配信セミナー(会社・自宅にいながら受講可能)【Zoom使用】 |
GxP領域における紙文書・紙記録からの電子化
及びその後の保管・管理方法
現場の今を知る演者が解説!
テレワーク時代にいてもGxP領域業務は完全電子化は果たして可能なのか。
不可能であるならば如何にして効果的にデータインテグリティ対応をしていくべきなのか。
【ここがポイント】
・GxP業務プロセス電子化のポイント
・データインテグリティ対応のポイント
・GxP領域のデータの運用・管理のポイント
セミナー講師
大日本住友製薬(株) 信頼性保証本部 信頼性保証推進部 信頼性企画グループ 電子情報管理担当
主席部員 MBA 蜂谷 達雄 氏
セミナー受講料
定価:55,000円(オンライン受講価格:39,600円)
<セミナー主催者のメルマガ登録をされる場合>
特別割引価格:
1名:52,250円(オンライン受講価格:37,620円)
2名:55,000円(1名分無料:1名あたり27,500円)
3名以上のお申し込みの場合、1名につき27,500円で追加受講できます。
※オンライン受講価格は、Live/アーカイブ/オンデマンドの受講を1名様でお申込みいただいた場合の価格です。複数お申込みでは適用されません。
※複数割引はお申込者全員のメルマガ登録が必須です。同一法人内(グループ会社でも可)によるお申込みのみ適用いたします。
※請求書(PDFデータ)は、代表者にE-mailで送信いたします。
※請求書および領収証は1名様ごとに発行可能です。(申込みフォームの通信欄に「請求書1名ごと発行」と記入ください。)
※他の割引は併用できません。
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受講について
Zoom配信の受講方法・接続確認
- 本セミナーはビデオ会議ツール「Zoom」を使ったライブ配信となります。PCやスマホ・タブレッドなどからご視聴・学習することができます。
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- 事前に「Zoom」のインストール(または、ブラウザから参加)可能か、接続可能か等をご確認ください。
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- 以下のテストミーティングより接続とマイク/スピーカーの出力・入力を事前にご確認いただいたうえで、お申込みください。
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配布資料
- 製本テキスト(開催前日着までを目安に発送)
※セミナー資料はお申し込み時のご住所へ発送させていただきます。
※開催まで4営業日~前日にお申込みの場合、セミナー資料の到着が開講日に間に合わない可能性がありますこと、ご了承下さい。
セミナー趣旨
GxP領域におけるデータインテグリティ対応を完全かつ効果的に実践するには業務プロセスの電子化は欠かせない。また、テレワーク時代にいてもGxP領域業務は完全電子化は果たして可能なのか。不可能であるならば如何にして効果的にデータインテグリティ対応をしていくべきなのか。より効果的な電子化、電子化後のデータファイルの保管・管理におけるポイント等をデータインテグリティの観点から説明する。
セミナープログラム
- GxP領域における生データとしての紙データ及び電子データの運用管理
- 生データとは
- オリジナル記録とは
- 生データに対して期待されること
- 生データとしての紙データ・電子データ
- 紙および電子データの運用・管理
- データの運用管理に対する規制当局の期待
- ER/ES対応、Part11対応
- データインテグリティ対応
:基礎概念
:対応の主要ポイント
(ALCOA原則・監査証跡・オリジナル・データガバナンス、監査証跡レビューほか)
- GxP領域における紙文書・紙記録からの電子化及びその後の保管・管理方法
- 電子化の功罪
- 電子化の必要性
- 電子文書と電子化文書
- 業務プロセスの電子化
- 紙文書の電子化
- データ保管・管理方法における注意点
- データ保管・管理およびデータインテグリティに関する当局査察指摘事項
- GxP領域におけるデータ保管・管理の疑問解決のためのヒント
- その他
□質疑応答□