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開催日 |
13:30 ~ 15:30 締めきりました |
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主催者 | ハニカムテクノリサーチ |
キーワード | 医薬品技術 医薬品・医療機器等規制 海外事業進出 |
開催エリア | 全国 |
開催場所 | Microsoft Teamsを用いたオンライン開催となります。 会議URLはお申し込み後にご案内致します。 |
医薬品の中国DMF登録に必要な情報と、
登録後に起こることについて詳しく解説!
セミナー講師
ClinChoice株式会社
代表取締役 藤田 早苗 様
セミナー受講料
1名につき27,500円(税込、資料代)
中国・台湾化学品法規制総合情報システム「ケミスパート」会員に登録していただくと、
お得な会員価格でセミナーにお申込みいただけます。
無料会員:2000円引き(登録日より年間5回まで)
正会員(有料会員):5000円引き(共通チケットの使用で年18回まで)
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セミナーのお申し込みと同時に会員登録をさせていただきますので、
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受講について
Microsoft Teamsご使用上の注意事項
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■推奨ブラウザ
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【Microsoft Teamsアプリのインストール方法】
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受講対象・レベル
- これから中国に医薬品原薬、賦形剤、包装材を輸出しようとしている原薬、賦形剤、包材メーカー様
- これから製剤を申請するための治験を中国で検討されている製薬メーカー様
習得できる知識
- 申請書類の準備の仕方
- 申請コストとタイムライン
セミナープログラム
- 中国―基礎情報
- 人口
- 疾病率
- 医薬品にかかる法律
- 医薬品の流通
- 薬価について
- 後発品の流通
- OTC薬について
- 医療機器の規制
- 介護保険制度
- 中国の製薬市場、研究開発費の動向
- 中国市場の売り上げ貢献度
- 中国に進出した企業の動向
- 中国オリジナル製薬企業の動向
- 中国のCRO市場
- 中国CRO市場の特徴
- 中国の薬事制度を司る組織
- NMPA
- SAMR
- CDE
- 中国Drug Master File制度
- DMFとは
- 新旧制度の違い
- 具体的なプロセス
- 費用
- 公開データベースの見方
- DMFのデータベース
- 表示の確認方法、検索方法
- よくある質問
- 申請に必要な資料
- 失敗した場合のリカバリープラン
※内容は状況に応じて調整、変更の可能性がありますのでご了承ください。
なお、今回のセミナーにつきましては、同業者の方の参加はお断り申し上げます。
■事前のご質問について
事前質問受付締め切り:11月17日(水)23:59まで
事前質問は、セミナー開催前、3営業日前で締切とさせていただきます。
開催日3営業日以降に、セミナーにお申込みで事前質問がある場合、
当日質問いただくか、セミナー開催後、事後質問としてご質問ください。