セミナーに関する質問

ご質問を下記に記入していただければ、至急調査してお応えします。（営業時間　平日9時から18時）

参加セミナー名 再生医療等製品/細胞加工物の製造管理・品質管理におけるGCTP省令等のハード・ソフトの要求事項及び手順書を含むドキュメントの作成 ～施設から製品品質保証までのPMDA査察も踏まえて～
開催日 10:30 ～ 16:30
開催場所 お好きな場所で受講が可能