医薬品分野における効率的な特許調査の実務と実践

☆有効成分、医薬用途、用法・用量、製造方法など、　　　　　　　　　　　　特定テーマごとの特許調査について解説！★特許調査の実演を行うことにより、　　　　最適なサーチ戦略の構築に向けた有益な知見を提供します！※オンライン会議アプリzoomを使ったWEBセミナーです。ご自宅や職場のノートPCで受講できます。【アーカイブ配信受講：2/13～2/19】での受講もお選びいただけます。

セミナー講師

青山特許事務所 顧問弁理士 加藤 浩 氏【ご専門】知的財産法、生命工学、薬学【ご略歴】東京大学薬学部卒業、同大学院修了（薬学修士）、東北大学大学院工学研究科修了（工学博士）、慶應義塾大学法学部卒業（法学士）。弁理士。薬剤師。1990年に経済産業省特許庁（特許審査官）に入庁後、経済産業省大臣官房、ハーバード大学（留学）、特許庁審判部（審判官）、政策研究大学院大学（助教授）等を経て、2009年6月より現職。2009年4月より日本大学法学部（教授）。東京大学公共政策大学院、非常勤講師。《活動等》知的財産大学院協議会　会長（2019年～）大学技術移転協議会　　理事（2019年～）【ご執筆】・共著『知的財産政策とマネジメント』（白桃書房、2008年）・共著『不正競争防止の法実務』（三協法規、2009年）・共著『体外診断用医薬品の開発と承認申請』（技術情報協会、2010年）・共著『次世代バイオ医薬品の製剤設計と開発戦略』（シーエムシー出版、2011年）・共著『技術マネジメントの法システム』（放送大学教育振興会、2014年）

セミナー受講料

49,500円（税込、資料付）■ セミナー主催者からの会員登録をしていただいた場合、1名で申込の場合46,200円、　 2名同時申込の場合計49,500円（2人目無料：1名あたり24,750円）で受講できます。（セミナーのお申し込みと同時に会員登録をさせていただきますので、　  今回の受講料から会員価格を適用いたします。）※ 会員登録とは　 ご登録いただきますと、セミナーや書籍などの商品をご案内させていただきます。　 すべて無料で年会費・更新料・登録費は一切かかりません。　 メールまたは郵送でのご案内となります。　 郵送での案内をご希望の方は、備考欄に【郵送案内希望】とご記入ください。

受講について

Zoomを使ったWEB配信セミナー受講の手順

1. Zoomを使用されたことがない方は、こちらからミーティング用Zoomクライアントをダウンロードしてください。ダウンロードできない方はブラウザ版でも受講可能です。
2. セミナー前日までに必ず動作確認をお願いします。
3. 開催日直前にWEBセミナーへの招待メールをお送りいたします。当日のセミナー開始10分前までに招待メールに記載されている視聴用URLよりWEB配信セミナーにご参加ください。

• セミナー資料は開催前日までにお送りいたします。
• アーカイブの場合は、配信開始日以降に、セミナー資料と動画のURLをメールでお送りします。
• 無断転載、二次利用や講義の録音、録画などの行為を固く禁じます。

セミナー趣旨

近年、医薬品分野では、研究開発の高度化に伴い、研究成果が積極的に特許出願され、特許実務が重要視されています。このような状況の下、医薬品に関する特許調査の重要性が高まっています。　医薬品の特許調査を適切に行うことは、広くて強い特許の取得だけでなく、研究開発の推進にとっても重要であり、研究開発戦略や特許戦略の向上にもつながります。このような特許調査を的確に行うためには、技術水準や技術動向をしっかりと認識し、特許要件や侵害の範囲に配慮し、外国特許を含めたグロ－バルな特許調査を行うことが重要です。本講演では、医薬品の特許調査の基礎と実践として、的確な特許調査の手法について解説します。また、有効成分、医薬用途、用法・用量、製造方法など、特定テーマごとの特許調査についても説明し、特許調査の実演を行うことにより、最適なサーチ戦略の構築に向けた有益な知見を提供します。

習得できる知識

・医薬品の特許調査の基礎と実践・有効成分、医薬用途、用法・用量、製造方法の特許調査の手法・生物材料 (細胞・微生物) に関する特許調査の留意事項・アミノ酸配列・塩基配列に関する特許調査の留意事項・特許調査の実演から習得する最適なサーチ戦略の構築

セミナープログラム

１．特許調査の基本と実務　1-1．先行技術調査の進め方　1-2．国内特許と外国特許のサーチ手法　1-3．技術水準や技術動向に配慮した調査手法　1-4．特許要件に配慮した調査の必要性

２．有効成分に関する特許調査　2-1．低分子化合物　2-2．中分子化合物（核酸、ペプチド）　2-3．抗体、蛋白質　2-4．微生物（再生医療、細胞治療）

３．医薬用途に関する特許調査　3-1．用途発明における発明の認定　3-2．用途に関する検索式の作成方法　3-3．特許分類（A61P）の利用方法　3-4．医薬用途の作用機序への配慮など　４．用法・用量、製造方法に関する特許調査　4-1．用法・用量における発明の認定　4-2．用法・用量に関する検索式の作成方法　4-3．製造方法に関する検索式の作成方法　4-4．実施例レベルの開示情報の調査手法

５．生物材料 (細胞・微生物) に関する特許調査　5-1．生物材料における発明の認定　5-2．細胞・微生物に関する検索式の作成方法　5-3．特許分類（C12N）の利用方法　5-4．再生医療、細胞治療のクレームの特徴

６．アミノ酸配列・塩基配列に関する特許調査　6-1．アミノ酸配列・塩基配列における発明の認定　6-2．アミノ酸配列・塩基配列に関する検索式の作成方法　6-3．特許分類（ZNA、その他）の利用方法　6-4．配列表、配列番号に配慮した調査方法

７．特許侵害調査の実務　7-1．特許侵害調査とクリアランス調査　7-2．侵害の範囲に配慮した特許調査　7-3．最近の裁判例を考慮した調査手法　7-4．特許マップの作成と活用方法

８．特許調査の実演　8-1．低分子医薬　8-2．中分子医薬（核酸医薬、ペプチド医薬）　8-3．抗体医薬、蛋白質医薬　8-4．再生医療、細胞治療　8-5．最適なサーチ戦略の構築に向けて

キーワード：特許調査,研究開発戦,特許戦略,有効成分,医薬用途,用法・用量,WEB,セミナー