中国・韓国・台湾における化粧品法規制の薬事戦略のポイント

セミナー趣旨

第1部：中国化粧品NMPA申請

　昨年31年ぶりに全面改訂された中国化粧品監督管理条例は、同条例に規定された要求に従う時期について、経過措置が定められました。来年2023年4月末には定められていた全ての経過措置が期日を迎え、既に登録・登記承認された化粧品製品であっても補充提出を完了させなければ2023年5月から通関できず、最終的には登録が抹消され罰則が与えられる可能性があります。
　今回のセミナーでは、残り11ヶ月に迫った経過措置終了を前に、新条例の申請制度の全体像の整理、今確認すべきこと、準備すべきポイントを解説します。

第2部：台湾・韓国の化粧品申請手続き
～化粧品申請のための基本知識や理解すべき成分・パッケージ規制等、申請実務者の目線で解説～

　台湾は、2019年より一般化粧品通知制度が開始され、2024年にはPIF制度の実施が段階的に予定されています。韓国においては、複雑な化粧品分類に加え、都度の規制強化や整備が行われ、情報がつかみずらいというお悩みが多数寄せられています。台湾・韓国化粧品ビジネスに必要とされる全体像の整理をするとともに、参入にあたって、日本で販売している製品をそのまま輸出できるか、対象国ではどのような準備が必要か等、市場参入を検討するポイントを解説します。

習得できる知識

＜第1部　中国化粧品NMPA申請＞
・現在の中国NMPA化粧品申請制度の全体像を把握、確認できる。
・新）中国化粧品監督管理条例の法体系を確認できる。
・2023年4月の経過措置の期限に向けた取り組むべき事項が確認できる。
・既に製品が登録登記されている場合の新データベースへの継承方法を確認できる。

＜第2部　台湾・韓国の化粧品申請手続き＞
・台湾・韓国の化粧品市場機規模と成長性をデータから確認する。
・台湾で予定されている化粧品申請新制度について、理解ができる
・台湾・韓国の市場参入を検討する際に検討すべき様々なポイントを把握できる。

セミナープログラム

セミナー講師

セミナー受講料

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受講について

Zoom配信の受講方法・接続確認

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配布資料

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